| 提要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 概述 | 第10-18页 |
| 1 临床前期研究 | 第10-11页 |
| 1.1 处方组成 | 第10页 |
| 1.2 适应症及病因病机 | 第10-11页 |
| 1.3 处方方解 | 第11页 |
| 1.4 现代中药颗粒的研究概况 | 第11页 |
| 2 方中药物的主要来源及化学成分、药理作用 | 第11-18页 |
| 2.1 麻黄 | 第11-12页 |
| 2.2 苦杏仁 | 第12-13页 |
| 2.3 川贝母 | 第13页 |
| 2.4 黄芩 | 第13-14页 |
| 2.5 金银花 | 第14-15页 |
| 2.6 桔梗 | 第15-16页 |
| 2.7 鱼腥草 | 第16页 |
| 2.8 甘草 | 第16-18页 |
| 第二章 太圣肃白颗粒的制备工艺研究 | 第18-31页 |
| 1 工艺路线的拟定 | 第18-19页 |
| 2 工艺流程图 | 第19-20页 |
| 3 水提取工艺研究 | 第20-25页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第20页 |
| 3.2 方法与结果 | 第20-21页 |
| 3.3 指标成分的测定 | 第21-25页 |
| 3.4 提取工艺验证试验 | 第25页 |
| 4 浓缩工艺研究 | 第25-26页 |
| 4.1 加热时间对绿原酸转移率的影响 | 第25-26页 |
| 5 成型工艺研究 | 第26-29页 |
| 5.1 处方设计 | 第26页 |
| 5.2 辅料筛选 | 第26页 |
| 5.3 成型工艺实验设计 | 第26-27页 |
| 5.4 成型工艺实验结果 | 第27-28页 |
| 5.5 成型工艺验证实验 | 第28页 |
| 5.6 吸湿性试验 | 第28-29页 |
| 5.7 休止角的测定 | 第29页 |
| 6.中试 | 第29-30页 |
| 7 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 太圣肃白颗粒的质量标准研究 | 第31-50页 |
| 1 药品原料（药材）的质量标准 | 第31-32页 |
| 1.1 原料药材的来源 | 第31页 |
| 1.2 市购药材中指标成分含量测定 | 第31-32页 |
| 2 药品成品质量标准草案及其起草说明 | 第32-35页 |
| 2.1 药品成品质量标准草案 | 第32-34页 |
| 2.2 太圣肃百颗粒的质量标准草案的起草说明 | 第34-35页 |
| 3 薄层色谱法鉴别太圣肃百颗粒中的有效成分 | 第35-37页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第35页 |
| 3.2 方法与结果 | 第35-37页 |
| 4 高效液相色谱法测定太圣肃白颗粒的中主要有效成分的含量 | 第37-45页 |
| 4.1 绿原酸的含量测定 | 第37-41页 |
| 4.2 黄芩苷的含量测定 | 第41-45页 |
| 5 检查 | 第45-48页 |
| 5.1 检测方法与结果 | 第45-48页 |
| 6 功能与主治 | 第48页 |
| 7 用法与用量 | 第48页 |
| 8 规格 | 第48页 |
| 9 贮藏 | 第48页 |
| 10 讨论 | 第48-50页 |
| 第四章 太圣肃白颗粒初步稳定性试验研究 | 第50-52页 |
| 第五章 太圣肃白颗粒的急性毒性试验 | 第52-53页 |
| 1 急性毒性试验 | 第52页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第52页 |
| 1.2 实验动物 | 第52页 |
| 1.3 实验方法及结果 | 第52页 |
| 2 讨论 | 第52-53页 |
| 第六章 药效学研究 | 第53-56页 |
| 1 动物实验 | 第53-55页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第53页 |
| 1.2 实验小鼠 | 第53页 |
| 1.3 试验方法及结果 | 第53-55页 |
| 2 讨论 | 第55-56页 |
| 结语 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |