| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 麻花秦艽的研究概述 | 第10-28页 |
| 一、秦艽(Qinjiao)的文献研究概述 | 第10-22页 |
| 1.秦艽的本草考证 | 第10-11页 |
| 2.秦艽的产地和采集 | 第11-12页 |
| 3.秦艽的炮制研究 | 第12页 |
| 4.秦艽的正伪品的性状鉴别 | 第12-15页 |
| ·正品秦艽 | 第13-14页 |
| ·伪品秦艽 | 第14-15页 |
| 5.秦艽的化学成分研究 | 第15-20页 |
| ·环烯醚萜类(iridoids) | 第15-16页 |
| ·三萜、甾体类(triterpenoids and steroides) | 第16页 |
| ·黄酮类(flavonoids) | 第16页 |
| ·苯甲酸及其衍生物(benzoic acid and benzoic derivative) | 第16-17页 |
| ·其他化合物 | 第17-20页 |
| 6.秦艽的药效学研究 | 第20-21页 |
| 7.秦艽原植物的种质资源研究 | 第21-22页 |
| 二、麻花秦艽(G.straminea Maxim.)的文献研究概述 | 第22-27页 |
| 1.麻花秦艽的植物学研究 | 第23页 |
| 2.麻花秦艽的化学成分研究 | 第23-25页 |
| ·环烯醚萜类(iridoids) | 第24页 |
| ·黄酮类(flavonoids) | 第24页 |
| ·三萜、甾体类(triterpenoids and steroides) | 第24页 |
| ·苯甲酸及其衍生物(benzoic acid and benzoic derivative) | 第24页 |
| ·其他化合物 | 第24-25页 |
| 3.麻花秦艽的药效学研究 | 第25-26页 |
| 4.麻花秦艽资源的利用研究 | 第26-27页 |
| 三、小结 | 第27-28页 |
| 第二章 麻花秦艽根中化学成分提取分离及鉴定 | 第28-39页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第28-29页 |
| 1.材料 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28-29页 |
| 二、提取与分离 | 第29-33页 |
| 1 薄层色谱法的建立 | 第29-30页 |
| ·自制薄层板的制备 | 第29页 |
| ·展开剂的选择 | 第29页 |
| ·显色剂的选择 | 第29-30页 |
| 2 提取 | 第30-31页 |
| 3 分离与纯化 | 第31-33页 |
| ·石油醚部位的分离 | 第31-32页 |
| ·乙酸乙酯部位的分离 | 第32-33页 |
| 三、化合物的结构鉴定 | 第33-37页 |
| 1 波谱测定 | 第33-34页 |
| ·紫外光谱的测定(UV) | 第33页 |
| ·红外波谱的测定(IR) | 第33页 |
| ·核磁共振谱的测定(NMR) | 第33-34页 |
| 2 熔点的测定 | 第34页 |
| 3.结构鉴定 | 第34-37页 |
| ·化合物Ⅰ的结构鉴定 | 第34-35页 |
| ·化合物Ⅱ的结构鉴定 | 第35-36页 |
| ·化合物Ⅲ的结构鉴定 | 第36页 |
| ·化合物Ⅳ的结构鉴定 | 第36-37页 |
| ·化合物Ⅴ的结构鉴定 | 第37页 |
| 四、小结 | 第37-39页 |
| 第三章 麻花秦艽中脂溶性成分含量测定方法的研究 | 第39-53页 |
| 一、引言 | 第39-40页 |
| 二、不同产地的麻花秦艽中四种脂溶性成分的含量分析 | 第40-44页 |
| 1.仪器、试剂与材料 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| 2.色谱条件 | 第40页 |
| 3.溶液的制备 | 第40-41页 |
| ·混合对照品溶液 | 第41页 |
| ·供试品溶液 | 第41页 |
| 4 方法学考察 | 第41-43页 |
| ·系统适用性试验 | 第41-42页 |
| ·线性关系的考察 | 第42页 |
| ·仪器精密度考察 | 第42页 |
| ·重复性试验 | 第42-43页 |
| ·稳定性试验 | 第43页 |
| ·回收率试验 | 第43页 |
| 5 样品测定 | 第43-44页 |
| 三、讨论 | 第44-51页 |
| 1.检测条件的选择和优化 | 第44-45页 |
| ·检测器的选择 | 第44-45页 |
| ·检测条件的优化 | 第45页 |
| 2.样品提取方法的考察与优化 | 第45-48页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第45-46页 |
| ·提取溶剂浓度的考察 | 第46-47页 |
| ·超声提取时间的考察 | 第47页 |
| ·萃取次数的考察 | 第47-48页 |
| 3.色谱条件的选择与优化 | 第48-51页 |
| ·流动相的选择 | 第48-49页 |
| ·洗脱方式的选择 | 第49页 |
| ·色谱柱的选择 | 第49页 |
| ·柱温的选择 | 第49页 |
| ·对照品的纯度考察 | 第49-51页 |
| 四、小结 | 第51-53页 |
| 第四章 高速逆流色谱法分离麻花秦艽中的栎瘿酸 | 第53-66页 |
| 一、引言 | 第53-55页 |
| 1.栎瘿酸的研究综述 | 第53-54页 |
| 2.高速逆流色谱研究综述 | 第54-55页 |
| 二、实验材料 | 第55页 |
| 1.实验材料与试剂 | 第55页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| 2.主要仪器 | 第55页 |
| 3.粗提物的制备 | 第55页 |
| 三、试验方法 | 第55-59页 |
| 1.HSCCC两相溶剂系统的选择 | 第55-56页 |
| 2 分配系数K的测定 | 第56-58页 |
| ·分析方法的选择 | 第56-57页 |
| ·高效液相色谱分析测试方法的建立 | 第57页 |
| ·分配系数K值的测定结果 | 第57-58页 |
| 3 高速逆流色谱的制备分离 | 第58-59页 |
| ·溶剂系统的制备 | 第58页 |
| ·将溶剂泵入高速逆流色谱仪,完成此实验的准备工作 | 第58页 |
| ·样品溶液的配置 | 第58页 |
| ·进样并记录实验数据 | 第58-59页 |
| ·高速逆流色谱仪的清洗 | 第59页 |
| 四、结果与讨论 | 第59-65页 |
| 1.麻花秦艽石油醚粗提部位的HPLC分析 | 第59-60页 |
| 2.HSCCC分离栎瘿酸的两相溶剂体系的选择和优化 | 第60-62页 |
| 3.高速逆流色谱分离的其他条件优化 | 第62-63页 |
| ·进样浓度的优化 | 第62-63页 |
| ·流动相流速的优化选择 | 第63页 |
| ·转速的优化 | 第63页 |
| 4 实验结果 | 第63-65页 |
| ·HSCCC分离麻花秦艽石油醚部分中栎瘿酸的效果 | 第63-64页 |
| ·产品纯度的测定 | 第64-65页 |
| 五、小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附图 | 第69-79页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
