| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 引言 | 第7-19页 |
| 1.1 癌症概述 | 第7-9页 |
| 1.1.1 癌症的定义 | 第7页 |
| 1.1.2 癌症的特征 | 第7页 |
| 1.1.3 癌症的分子生物学基础 | 第7-8页 |
| 1.1.4 癌症的现状及治疗研究 | 第8-9页 |
| 1.2 基因组变异 | 第9-12页 |
| 1.2.1 单核苷酸多态性 | 第9页 |
| 1.2.2 基因拷贝数变异 | 第9-12页 |
| 1.3 基于aCGH技术分析癌症基因组中的CNVs | 第12-17页 |
| 1.3.1 基因芯片 | 第12-13页 |
| 1.3.2 比较基因组杂交技术 | 第13页 |
| 1.3.3 微阵列比较基因组杂交 | 第13-17页 |
| 1.4 选题依据与研究内容 | 第17-19页 |
| 1.4.1 选题依据 | 第17页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第17-19页 |
| 第二章 癌症aCGH芯片制备 | 第19-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 探针文库和引物 | 第19页 |
| 2.1.2 菌种与载体 | 第19页 |
| 2.1.3 试剂与溶液 | 第19-21页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第21-23页 |
| 2.3 探针制备与处理 | 第23-25页 |
| 2.3.1 探针制备 | 第23-24页 |
| 2.3.2 探针处理 | 第24-25页 |
| 2.4 Bst DNA聚合酶大片段克隆、表达和纯化 | 第25-28页 |
| 2.4.1 方法 | 第26-28页 |
| 2.4.2 Bst DNA聚合酶大片段扩增活性及最适温度测定 | 第28页 |
| 2.5 癌症特异性探针挑选和处理 | 第28-29页 |
| 2.5.1 癌症特异性探针挑选 | 第28页 |
| 2.5.2 癌症特异性探针Bst DNA聚合酶大片段扩增放大 | 第28-29页 |
| 2.5.3 烷化处理 | 第29页 |
| 2.5.4 点样 | 第29页 |
| 2.6 芯片验证 | 第29-31页 |
| 2.6.1 样本DNA扩增及标记 | 第29-30页 |
| 2.6.2 杂交 | 第30-31页 |
| 2.6.3 扫描(芯片图像的采集) | 第31页 |
| 2.7 用aCGH芯片研究胃癌标本基因组拷贝数变异 | 第31-34页 |
| 2.7.1 胃癌标本基因组提取 | 第31-32页 |
| 2.7.2 应用aCGH技术对胃癌基因组拷贝数变异进行研究 | 第32页 |
| 2.7.3 数据处理和分析 | 第32-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-49页 |
| 3.1 探针制备与处理 | 第34-35页 |
| 3.1.1 探针制备 | 第34-35页 |
| 3.2 Bst DNA聚合酶大片段克隆、表达和纯化 | 第35-39页 |
| 3.2.1 Bst DNA聚合酶大片段克隆 | 第35-36页 |
| 3.2.2 Bst DNA聚合酶大片段表达和纯化 | 第36页 |
| 3.2.3 Bst DNA聚合酶大片段扩增活性及最适温度测定 | 第36-39页 |
| 3.3 癌症特异性探针挑选和处理 | 第39-41页 |
| 3.4 芯片验证 | 第41-43页 |
| 3.5 胃癌标本基因组拷贝数变异研究 | 第43-49页 |
| 3.5.1 胃癌标本基因组提取 | 第43-44页 |
| 3.5.2 应用aCGH技术对胃癌基因组拷贝数变异进行研究 | 第44-49页 |
| 结论与展望 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第57页 |
