| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语 | 第12-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-31页 |
| 1.1 糖链的生物学意义 | 第14-18页 |
| 1.1.1 糖链的正常生物功能 | 第14-15页 |
| 1.1.2 病理条件下糖链的生物学功能 | 第15-18页 |
| 1.2 糖链的合成研究进展 | 第18-25页 |
| 1.2.1 化学合成 | 第18-21页 |
| 1.2.2 酶法合成 | 第21-25页 |
| 1.2.3 化学酶法合成 | 第25页 |
| 1.3 KH-1研究进展 | 第25-31页 |
| 1.3.1 KH-1的结构与重要意义 | 第25-26页 |
| 1.3.2 KH-1的合成挑战及研究进展 | 第26-31页 |
| 第二章 KH-1的模块化酶法组装 | 第31-46页 |
| 2.1 KH-1反合成分析 | 第31-34页 |
| 2.2 一锅多酶(OPME)体系 | 第34-37页 |
| 2.3 九糖KH-1的模块化组装策略 | 第37-44页 |
| 2.3.1 六糖骨架的合成 | 第38-42页 |
| 2.3.2 一锅双酶岩藻糖反应合成八糖2和九糖1 | 第42-44页 |
| 2.4 唾液酸化七糖8的一锅双酶合成（OPME5) | 第44-46页 |
| 第三章 实验部分 | 第46-57页 |
| 3.0 一般方法 | 第46页 |
| 3.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.1.1 菌株、试剂和仪器 | 第46-47页 |
| 3.1.2 培养基、缓冲溶液和染色剂 | 第47页 |
| 3.2 大肠杆菌的培养和酶的表达与纯化 | 第47-50页 |
| 3.2.1 诱导蛋白表达和菌体的收集 | 第47-48页 |
| 3.2.2 菌体的破碎和离心 | 第48页 |
| 3.2.3 目的蛋白的纯化 | 第48-50页 |
| 3.3 KH-1的OPME酶法合成 | 第50-57页 |
| 3.3.1 三糖6的合成 | 第50页 |
| 3.3.2 四糖5的合成 | 第50-51页 |
| 3.3.3 五糖4的合成 | 第51-52页 |
| 3.3.4 六糖3的合成 | 第52-53页 |
| 3.3.5 八糖2的合成 | 第53-55页 |
| 3.3.6 九糖1的合成 | 第55-56页 |
| 3.3.7 唾液酸化的七糖8的合成 | 第56-57页 |
| 第四章 总结与展望 | 第57-59页 |
| 4.1 全文总结 | 第57-58页 |
| 4.2 展望 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第75-76页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第76页 |