| 致谢 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 缩略词简表 | 第9-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 概述 | 第12页 |
| 1.2 咖啡酰基衍生物的合成方法简介 | 第12-15页 |
| 1.2.1 直接催化酯化法 | 第12页 |
| 1.2.2 酰氯法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 卤代烃与醛反应 | 第13-14页 |
| 1.2.4 卡特缩合法 | 第14页 |
| 1.2.5 一锅法 | 第14页 |
| 1.2.6 混合酸酐法 | 第14-15页 |
| 1.2.7 其它合成方法 | 第15页 |
| 1.3 抗肿瘤药物体外筛选方法 | 第15-23页 |
| 1.3.1 MTT比色法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 SRB比色法 | 第17-19页 |
| 1.3.3 ~3H-TdR掺入法 | 第19页 |
| 1.3.4 CCK-8 法 | 第19-21页 |
| 1.3.5 APA法 | 第21页 |
| 1.3.6 生物发光法 | 第21-22页 |
| 1.3.7 其它筛选方法 | 第22-23页 |
| 1.4 咖啡酰基衍生物生物活性研究 | 第23-30页 |
| 1.4.1 咖啡酰基衍生物抗肿瘤活性研究进展 | 第23-26页 |
| 1.4.2 咖啡酰基衍生物抗炎活性研究进展 | 第26-27页 |
| 1.4.3 咖啡酰基衍生物抗氧化活性研究进展 | 第27-28页 |
| 1.4.4 咖啡酰基衍生物其它活性研究进展 | 第28-30页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| 本章小结 | 第31-32页 |
| 第二章 咖啡酰基衍生物的合成 | 第32-51页 |
| 2.1 目标化合物结构式 | 第32页 |
| 2.2 实验设计 | 第32页 |
| 2.3 实验材料 | 第32-33页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第32页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第32-33页 |
| 2.4 羟基苯甲醛衍生物的合成和结构表征 | 第33-37页 |
| 2.4.1 取代香兰素的合成和结构表征 | 第33-35页 |
| 2.4.2 取代 3,4-二羟基苯甲醛的合成和结构表征 | 第35-37页 |
| 2.5 取代乙酰咖啡酸的合成和结构表征 | 第37-39页 |
| 2.5.1 取代乙酰咖啡酸的合成通法 | 第37页 |
| 2.5.2 取代乙酰咖啡酸的结构表征 | 第37-39页 |
| 2.6 阿魏酰基衍生物的合成和结构表征 | 第39-43页 |
| 2.6.1 阿魏酰基衍生物的合成通法 | 第39页 |
| 2.6.2 阿魏酰基衍生物的结构表征 | 第39-43页 |
| 2.7 咖啡酰基衍生物的合成和结构表征 | 第43-50页 |
| 2.7.1 咖啡酰胺类衍生物的合成通法 | 第43-44页 |
| 2.7.2 咖啡酰胺类衍生物的结构表征 | 第44-46页 |
| 2.7.3 咖啡酸酯类衍生物的合成通法 | 第46-47页 |
| 2.7.4 咖啡酸酯类衍生物的结构表征 | 第47-50页 |
| 本章小结 | 第50-51页 |
| 第三章 体外活性测试 | 第51-62页 |
| 3.1 引言 | 第51页 |
| 3.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第52页 |
| 3.2.3 肿瘤细胞株 | 第52页 |
| 3.3 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.3.1 细胞培养 | 第52页 |
| 3.3.2 肿瘤细胞生长抑制实验 | 第52-53页 |
| 3.3.3 Hoechst荧光染色 | 第53页 |
| 3.3.4 流式细胞分析技术 | 第53-55页 |
| 3.4 实验结果 | 第55-61页 |
| 3.4.1 肿瘤细胞生长抑制实验结果 | 第55-56页 |
| 3.4.2 荧光染色实验结果 | 第56-59页 |
| 3.4.3 流式分析实验结果 | 第59-61页 |
| 本章小结 | 第61-62页 |
| 总结与展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 硕士期间发表的论文和专利 | 第75-76页 |
| 附图 | 第76-83页 |