| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| 1.1 植物花青素结构基因及调节基因研究进展 | 第11-16页 |
| 1.1.1 花青素结构基因研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.2 花青素调节基因研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2 羽衣甘蓝近缘作物花色素相关基因定位研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.1 芸薹属A基因组花色素相关基因定位研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.2 芸薹属C基因组花色素相关基因定位研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 分子标记在芸薹属植物中的应用 | 第19-21页 |
| 1.3.1 品种鉴定 | 第19页 |
| 1.3.2 亲缘关系分析 | 第19页 |
| 1.3.3 遗传多样性分析 | 第19-20页 |
| 1.3.4 分子遗传图谱的构建 | 第20-21页 |
| 1.4 芸薹属基因组研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取及基因池构建 | 第24-25页 |
| 2.2.2 重组群体的构建及粉色叶基因在超大F_2群体的重新定位 | 第25页 |
| 2.2.3 分子标记的开发 | 第25-28页 |
| 2.2.4 多态性引物的筛选 | 第28-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-40页 |
| 3.1 基因组DNA质量检测 | 第30页 |
| 3.2 重组群体的构建 | 第30-31页 |
| 3.3 Pi初定位侧翼标记的重新锚定 | 第31-32页 |
| 3.4 反向开发分子标记及多态性分析 | 第32-36页 |
| 3.4.1 Pi锚定区域花青素相关转录因子及其序列的获得 | 第32-33页 |
| 3.4.2 花青素相关转录因子分子标记多态性分析 | 第33-36页 |
| 3.5 正向开发分子标记及多态性分析 | 第36-40页 |
| 3.5.1 锚定区域基因组DNA序列的获得及其特点分析 | 第36-37页 |
| 3.5.2 锚定区域SSR引物的多态性分析 | 第37-40页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第40-44页 |
| 4.1 结论 | 第40-41页 |
| 4.1.1 重组群体的获得 | 第40页 |
| 4.1.2 初定位侧翼标记的重新锚定 | 第40页 |
| 4.1.3 花青素生物合成相关基因的获得 | 第40页 |
| 4.1.4 基于三类转录因子开发的分子标记多态性结果 | 第40-41页 |
| 4.1.5 Pi锚定区域基因组DNA序列的获得 | 第41页 |
| 4.1.6 锚定区域DNA序列SSR标记的多态性分析 | 第41页 |
| 4.2 讨论 | 第41-44页 |
| 4.2.1 羽衣甘蓝粉色叶性状遗传规律 | 第41-42页 |
| 4.2.2 花青素与植物呈色的关系 | 第42页 |
| 4.2.3 花青素调节基因的主要调节作用 | 第42-43页 |
| 4.2.4 羽衣甘蓝花青素调节基因与粉色叶基因的关系 | 第43页 |
| 4.2.5 芸薹属基因组研究进展 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 图版 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第54页 |
