| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 口服蛋白多肽类药物研究进展 | 第10-12页 |
| 1.1.1 影响蛋白多肽类药物口服吸收的因素 | 第10-12页 |
| 1.2 Ⅱ型糖尿病简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 Ⅱ型糖尿病的病因 | 第13页 |
| 1.2.2 Ⅱ型糖尿病的发病机理 | 第13-14页 |
| 1.3 艾塞那肽剂型的研究 | 第14-16页 |
| 1.4 可降解生物高分子材料 | 第16-18页 |
| 1.4.1 壳聚糖 | 第16-17页 |
| 1.4.2 海藻酸钠 | 第17-18页 |
| 1.5 微球制备方法简介 | 第18-19页 |
| 1.6 立题依据及研究意义 | 第19-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-29页 |
| 2.2.1 反相乳液分散－离子键合法制备Exendin-4/NaAlg-CS微球 | 第22-23页 |
| 2.2.2 Exendin-4/NaAlg-CS微球外观形态观察及粒径测定 | 第23页 |
| 2.2.3 Exendin-4 浓度吸光度标准曲线的测定 | 第23页 |
| 2.2.4 Exendin-4/NaAlg-CS微球载药量及包封率的测定 | 第23页 |
| 2.2.5 Exendin-4/NaAlg-CS微球模拟体外释放 | 第23-24页 |
| 2.2.6 Caco-2 细胞模型评价艾塞那肽口服吸收 | 第24-27页 |
| 2.2.7 艾塞那肽微球体内降糖试验 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 3.1 艾塞那肽浓度测定方法的建立 | 第29-30页 |
| 3.1.1 Exendin-4 标准曲线的建立 | 第29-30页 |
| 3.1.2 小结 | 第30页 |
| 3.2 EXENDIN-4/NAALG-CS微球和EXENDIN-4/CS-NAALG微球的检测 | 第30-33页 |
| 3.2.1 Exendin-4 微球外观形态观察及粒径测定 | 第30页 |
| 3.2.2 Exendin-4 微球微球载药量及包封率的测定 | 第30-31页 |
| 3.2.3 Exendin-4 微球模拟体外释放 | 第31-32页 |
| 3.2.4 小结 | 第32-33页 |
| 3.3 EXENDIN-4 转运实验 | 第33-36页 |
| 3.3.1 Caco-2 细胞形态图 | 第33页 |
| 3.3.2 细胞毒性实验 | 第33-34页 |
| 3.3.3 跨膜电阻实验 | 第34-35页 |
| 3.3.4 微球影响跨膜电阻试验 | 第35页 |
| 3.3.5 Exendin-4 的转运实验 | 第35-36页 |
| 3.3.6 小结 | 第36页 |
| 3.4 WISTAR大鼠Ⅱ型糖尿病模型的建立 | 第36-39页 |
| 3.4.1 建立糖尿病模型时给药剂量的选择 | 第36-37页 |
| 3.4.2 口服艾塞那肽的降血糖疗效研究 | 第37-38页 |
| 3.4.3 小结 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
