| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 植物组织培养研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1.1 植物组织培养概述 | 第10页 |
| 1.1.2 影响植物组织培养再生体系建立的因素 | 第10-14页 |
| 1.2 椒草属植物不同外植体的离体培养 | 第14-15页 |
| 1.3 椒草属植物诱导分化研究 | 第15-16页 |
| 1.3.1 外植体的灭菌 | 第15页 |
| 1.3.2 基本培养基的选择 | 第15页 |
| 1.3.3 愈伤组织的诱导 | 第15-16页 |
| 1.3.4 不定芽的分化与增殖 | 第16页 |
| 1.3.5 生根与移栽 | 第16页 |
| 1.4 椒草属植物组织培养技术的优化 | 第16-17页 |
| 1.4.1 褐化方面的研究 | 第16-17页 |
| 1.4.2 玻璃化方面的研究 | 第17页 |
| 1.5 问题与展望 | 第17-18页 |
| 1.5.1 简化过程,降低成本 | 第17页 |
| 1.5.2 遗传稳定性 | 第17-18页 |
| 1.5.3 增殖系数与成苗质量 | 第18页 |
| 1.6 本试验的内容和意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1 试验材料 | 第19页 |
| 2.2 主要试剂与药品 | 第19页 |
| 2.3 试验方法 | 第19-24页 |
| 2.3.2 外植体的表面消毒 | 第20-21页 |
| 2.3.3 愈伤组织的诱导 | 第21-22页 |
| 2.3.4 不定芽的增殖 | 第22页 |
| 2.3.5 试管苗的生根培养 | 第22页 |
| 2.3.6 碳源和水的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.7 炼苗与移栽 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-32页 |
| 3.1 不同处理时间对接种污染率的影响 | 第24页 |
| 3.2 愈伤组织的诱导 | 第24-28页 |
| 3.2.1 不同生长素与KT的组合对愈伤组织诱导的影响 | 第24-25页 |
| 3.2.2 不同细胞分裂素与NAA的组合对愈伤组织诱导的影响 | 第25-27页 |
| 3.2.3 抗褐化剂对外植体褐化的影响 | 第27页 |
| 3.2.4 接种方式对外植体的影响 | 第27-28页 |
| 3.3 不定芽的增殖 | 第28页 |
| 3.4 试管苗的生根 | 第28-30页 |
| 3.5 碳源、水的影响 | 第30-31页 |
| 3.5.1 碳源、水对不定芽增殖的影响 | 第30页 |
| 3.5.2 碳源、水对试管苗生根的影响 | 第30-31页 |
| 3.6 炼苗与移栽 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-37页 |
| 4.1 外植体的灭菌方式 | 第32-33页 |
| 4.2 外植体的接种方式 | 第33页 |
| 4.3 豆瓣绿组织培养中的褐化问题 | 第33-34页 |
| 4.4 植物生长调节剂的影响 | 第34-36页 |
| 4.5 碳源和水的影响 | 第36-37页 |
| 5 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46-47页 |
| 附图 | 第47-48页 |