| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第12-39页 |
| 第一章 钌催化下芳环C-H键双叔丁酯化反应研究 | 第39-65页 |
| 第一节 研究背景 | 第39-50页 |
| 1.1.1 钌催化的C-H键官能团化反应 | 第39-43页 |
| 1.1.2 C(sp2)-H键的酯基化反应 | 第43-46页 |
| 1.1.3 叔丁酯的合成 | 第46-48页 |
| 1.1.4 C-H键的双官能团化反应 | 第48-50页 |
| 第二节 杂环底物和芳基醛亚胺的合成 | 第50-53页 |
| 第三节 钌催化下芳环C-H键双叔丁酯基化反应研究 | 第53-60页 |
| 第四节 钌催化下芳环C-H键双叔丁酯基化反应机理研究 | 第60-64页 |
| 本章小结 | 第64-65页 |
| 第二章 铑催化下芳基/烯基C-H键氰基化反应研究 | 第65-80页 |
| 第一节 研究背景 | 第65-70页 |
| 第二节 嘧啶衍生物的合成 | 第70-72页 |
| 第三节 铑催化下芳基/烯基C-H键氰基化反应研究 | 第72-77页 |
| 第四节 铑催化下芳基/烯基C-H键氰基化反应机理研究 | 第77-79页 |
| 本章小结 | 第79-80页 |
| 第三章 硫酸铜参与下C-H键磺化反应研究 | 第80-111页 |
| 第一节 研究背景 | 第80-87页 |
| 3.1.1 磺酸酯衍生物的合成 | 第80-82页 |
| 3.1.2 硫酸铜在有机合成中的应用 | 第82-83页 |
| 3.1.3 异腈作为配体参与的反应 | 第83-87页 |
| 第二节 杂环衍生物和二芳基碘鎓盐的合成 | 第87-91页 |
| 第三节 吲哚C-H键的磺酸烷基酯化反应研究 | 第91-98页 |
| 第四节 吲哚C-H键磺酸芳基酯化反应研究 | 第98-102页 |
| 第五节 其它杂环的C-H键磺酸酯化反应研究 | 第102-105页 |
| 第六节 杂环C-H键磺酸酯化反应机理研究 | 第105-110页 |
| 本章小结 | 第110-111页 |
| 全文总结 | 第111-113页 |
| 化合物一览表 | 第113-128页 |
| 新化合物一览表 | 第128-134页 |
| 已知化合物一览表 | 第134-136页 |
| 实验部分 | 第136-262页 |
| 参考文献 | 第262-272页 |
| 作者在攻读博士学位期间公开发表的论文和专利 | 第272-274页 |
| 致谢 | 第274页 |