| 提要 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-44页 |
| 1.1 液相微萃取 | 第13-22页 |
| 1.1.1 单滴液相微萃取 | 第14-16页 |
| 1.1.1.1 直接浸入单滴液相微萃取 | 第16页 |
| 1.1.1.2 顶空单滴液相微萃取 | 第16页 |
| 1.1.2 中空纤维液相微萃取 | 第16-18页 |
| 1.1.2.1 两相中空纤维膜液相微萃取 | 第17-18页 |
| 1.1.2.2 三相中空纤维膜液相微萃取 | 第18页 |
| 1.1.3 分散液液微萃取 | 第18-22页 |
| 1.2 离子液体 | 第22-29页 |
| 1.2.1 离子液体概述 | 第22页 |
| 1.2.2 离子液体的特点 | 第22-23页 |
| 1.2.3 离子液体的应用 | 第23-29页 |
| 1.2.3.1 离子液体与单滴液相微萃取 | 第24页 |
| 1.2.3.2 离子液体与中空纤维液相微萃取 | 第24-25页 |
| 1.2.3.3 离子液体与分散液液微萃取 | 第25-29页 |
| 1.3 微波辅助萃取 | 第29页 |
| 1.4 食品中有毒有害物质 | 第29-32页 |
| 1.4.1 三嗪类除草剂 | 第30-31页 |
| 1.4.2 苏丹红染料 | 第31-32页 |
| 1.5 本论文的主要研究内容 | 第32-33页 |
| 1.5.1 微波辅助-悬浮固化液液微萃取蜂蜜中三嗪类除草剂 | 第32页 |
| 1.5.2 微波辅助-离子液体固化液液微萃取果汁中苏丹红 | 第32-33页 |
| 1.6 参考文献 | 第33-44页 |
| 第二章 微波辅助-悬浮固化液液微萃取蜂蜜中三嗪类除草剂 | 第44-61页 |
| 2.1 前言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 试剂 | 第45页 |
| 2.2.2 仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.3 样品制备 | 第46页 |
| 2.2.4 萃取过程 | 第46页 |
| 2.2.5 色谱过程 | 第46-47页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 2.3.1 萃取条件的选择 | 第47-51页 |
| 2.3.1.1 萃取剂种类 | 第47页 |
| 2.3.1.2 萃取剂体积 | 第47-48页 |
| 2.3.1.3 微波功率 | 第48-49页 |
| 2.3.1.4 微波照射时间 | 第49页 |
| 2.3.1.5 溶液pH | 第49-51页 |
| 2.3.1.6 离子强度 | 第51页 |
| 2.4 方法评估 | 第51-55页 |
| 2.4.1 线性范围 | 第51-52页 |
| 2.4.2 检出限和定量限 | 第52页 |
| 2.4.3 精确度 | 第52-53页 |
| 2.4.4 样品分析 | 第53-55页 |
| 2.4.5 方法比较 | 第55页 |
| 2.5 小结 | 第55-57页 |
| 2.6 参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 微波辅助-离子液体固化液液微萃取果汁中苏丹红 | 第61-79页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-63页 |
| 3.2.1 试剂 | 第62页 |
| 3.2.2 仪器 | 第62页 |
| 3.2.3 样品制备 | 第62-63页 |
| 3.2.4 萃取过程 | 第63页 |
| 3.2.5 色谱过程 | 第63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 3.3.1 萃取条件的优化 | 第63-70页 |
| 3.3.1.1 离子液体的用量 | 第63-64页 |
| 3.3.1.2 微波功率 | 第64-65页 |
| 3.3.1.3 微波照射时间 | 第65页 |
| 3.3.1.4 溶液pH | 第65-66页 |
| 3.3.1.5 离子强度 | 第66-67页 |
| 3.3.1.6 正交实验 | 第67-70页 |
| 3.4 方法评估 | 第70-73页 |
| 3.4.1 线性范围 | 第70页 |
| 3.4.2 检出限和定量限 | 第70页 |
| 3.4.3 精确度 | 第70-71页 |
| 3.4.4 样品分析 | 第71-73页 |
| 3.4.5 方法比较 | 第73页 |
| 3.5 小结 | 第73-75页 |
| 3.6 参考文献 | 第75-79页 |
| 作者简介 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
