| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第13-30页 |
| 1.1 多金属氧酸盐简介 | 第13页 |
| 1.2 新型多金属氧酸盐的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.3 多酸作为无机连接体的金属-有机配合物的研究进展 | 第16-23页 |
| 1.3.1 Keggin型多酸作为无机连接体的金属-有机配合物 | 第16-20页 |
| 1.3.2 Strandberg型多酸作为无机连接体的金属-有机配合物 | 第20-23页 |
| 1.4 基于多金属氧酸盐和刚性配体的金属-有机配合物的研究进展 | 第23-27页 |
| 1.5 本论文的选题依据与研究内容 | 第27-28页 |
| 1.6 主要试剂、仪器及测试 | 第28-30页 |
| 2 基于Keggin型多金属氧酸盐和吡唑类刚性配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第30-44页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 配体及多酸基配合物的合成与测试 | 第31-34页 |
| 2.2.1 所用原料及测试仪器 | 第31页 |
| 2.2.2 刚性 1-氨基4(3,5-二甲基-吡唑)屈嗪配体（L）的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 多酸基金属-有机配合物 1-3 的合成 | 第31-32页 |
| 2.2.4 化学修饰碳糊电极的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 X-射线晶体学衍射数据 | 第32-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-42页 |
| 2.3.1 合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 多酸基金属-有机配合物 1-3 的晶体结构 | 第35-39页 |
| 2.3.3 多酸基金属-有机配合物 1-3 的表征与性质 | 第39-42页 |
| 2.4 结论 | 第42-44页 |
| 3 基于多金属氧酸盐和咪唑类刚性配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第44-65页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第45-51页 |
| 3.2.1 所用原料及测试仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 多酸基配合物 4–8 的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.3 化学修饰碳糊电极的制备 | 第47页 |
| 3.2.4 X-射线晶体学衍射数据 | 第47-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-64页 |
| 3.3.1 多酸种类对化合物4和 5 最终结构的影响 | 第51页 |
| 3.3.2 多酸基金属-有机配合物 4-8 的晶体结构 | 第51-58页 |
| 3.3.3 多酸基金属-有机配合物 4–8 的表征与性质 | 第58-64页 |
| 3.4 结论 | 第64-65页 |
| 4 基于Keggin多金属氧酸盐和三氮唑/四氮唑类刚性配体的金属-有机配合物的合成和性能研究 | 第65-97页 |
| 4.1 引言 | 第65-66页 |
| 4.2 多酸基配合物的合成与测试 | 第66-80页 |
| 4.2.1 所用原料及测试仪器 | 第66页 |
| 4.2.2 多酸基配合物 9–13的合成 | 第66-67页 |
| 4.2.3 化学修饰碳糊电极的制备 | 第67-68页 |
| 4.2.4 X-射线晶体学衍射数据 | 第68-80页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第80-96页 |
| 4.3.1 多酸以及配体对化合物 11-13最终结构的影响 | 第80页 |
| 4.3.2 多酸基金属-有机配合物 9-13的晶体结构 | 第80-90页 |
| 4.3.3 多酸基金属-有机配合物 9–13的表征与性质 | 第90-96页 |
| 4.4 结论 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 发表论文情况 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
