| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 前言 | 第8-27页 |
| 1.1 过渡金属催化的C(sp~2)-H键的直接炔基化发展进程 | 第8-25页 |
| 1.1.1 C(sp~2)-H与卤代炔烃的偶联 | 第8-13页 |
| 1.1.2 C(sp~2)-H与高碘炔试剂的偶联反应 | 第13-18页 |
| 1.1.3 C(sp~2)-H与端基炔的C-H交叉偶联反应 | 第18-25页 |
| 1.2 本课题设计思路 | 第25-27页 |
| 第二章 镍催化的C(sp~2)-H的炔基化/环化反应研究 | 第27-54页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 酰胺化合物的合成 | 第27页 |
| 2.3 反应条件的筛选 | 第27-31页 |
| 2.3.1 催化剂的筛选 | 第27-28页 |
| 2.3.2 碱的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.3 氧化剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.4 溶剂的筛选 | 第30-31页 |
| 2.4 反应体系的普适性研究 | 第31-35页 |
| 2.4.1 不同导向基的普适性研究 | 第31-32页 |
| 2.4.2 酰胺底物1的普适性研究 | 第32-34页 |
| 2.4.3 端炔2的普适性研究 | 第34-35页 |
| 2.5 机理探究及推测 | 第35-38页 |
| 2.6 实验及操作 | 第38-54页 |
| 2.6.1 仪器与试剂 | 第38-39页 |
| 2.6.2 2-氨基吡啶1氧化物的合成 | 第39页 |
| 2.6.3 酰胺化合物的合成 | 第39页 |
| 2.6.4 镍催化炔基化/环化反应步骤及数据分析 | 第39-51页 |
| 2.6.5 机理实验 | 第51-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附图（炔基化/环化产物核磁图） | 第59-91页 |
| 个人简历 | 第91页 |
| 硕士期间发表文章 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
