| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-27页 |
| 1.1 研究背景 | 第14页 |
| 1.2 茶叶中农药残留样品前处理技术现状分析 | 第14-16页 |
| 1.2.1 固相萃取 (SPE) | 第14页 |
| 1.2.2 分散固相萃取 (DSPE) | 第14-15页 |
| 1.2.3 QuEChERS法 | 第15页 |
| 1.2.4 凝胶渗透色谱 (GPC) | 第15页 |
| 1.2.5 基质固相分散 (MSPD) | 第15-16页 |
| 1.2.6 固相微萃取 (SPME) | 第16页 |
| 1.3 茶叶农药残留前处理吸附材料研究进展 | 第16页 |
| 1.4 石墨烯材料简介 | 第16-24页 |
| 1.4.1 石墨烯的制备方法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 壳聚糖-还原氧化石墨烯/氧化石墨烯复合材料的制备方法及应用 | 第18-19页 |
| 1.4.3 石墨烯及其复合材料在样品前处理中的应用 | 第19-24页 |
| 1.4.3.1 固相萃取 | 第21页 |
| 1.4.3.2 分散固相萃取 | 第21-22页 |
| 1.4.3.3 磁性固相萃取 | 第22-23页 |
| 1.4.3.4 其他样品前处理中的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 研究内容及意义 | 第24-25页 |
| 1.6 研究技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 基于氨基化介孔硅和氧化石墨烯的分散固相萃取测定茶汤中的新烟碱类农药 | 第27-42页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 氨基化介孔硅的制备 | 第28-29页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯的制备 | 第29页 |
| 2.2.4 前处理方法 | 第29-30页 |
| 2.2.5 吸附性能分析方法 | 第30-31页 |
| 2.2.5.1 吸附率 | 第30页 |
| 2.2.5.2 吸附动力学 | 第30页 |
| 2.2.5.3 吸附热力学 | 第30-31页 |
| 2.2.6 色谱-质谱条件 | 第31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 2.3.1 氧化石墨烯的表征 | 第31-34页 |
| 2.3.1.1 X-射线衍射分析 | 第31-32页 |
| 2.3.1.2 拉曼光谱分析 | 第32-33页 |
| 2.3.1.3 傅里叶变换红外光谱分析 | 第33页 |
| 2.3.1.4 紫外-可见光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.3.1.5 透射电镜图 | 第34页 |
| 2.3.2 分散固相萃取条件优化 | 第34-37页 |
| 2.3.2.1 氨基化介孔硅材料用量优化 | 第34-35页 |
| 2.3.2.2 氧化石墨烯用量优化 | 第35页 |
| 2.3.2.3 溶液pH对吸附的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.2.4 吸附时间对吸附的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.2.5 洗脱溶剂的选择 | 第37页 |
| 2.3.3 吸附行为分析 | 第37-39页 |
| 2.3.3.1 吸附动力学 | 第37-38页 |
| 2.3.3.2 吸附热力学 | 第38-39页 |
| 2.3.4 5 种吸附剂的比较 | 第39页 |
| 2.3.5 方法确证 | 第39-40页 |
| 2.3.5.1 标准曲线、定量下限与检出限 | 第39-40页 |
| 2.3.5.2 方法的准确度与精密度 | 第40页 |
| 2.3.6 实际样品检测 | 第40页 |
| 2.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第三章 三维壳聚糖-还原氧化石墨烯高效吸附材料的合成 | 第42-53页 |
| 3.1 前言 | 第42页 |
| 3.2 材料与方法 | 第42-44页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 三维壳聚糖-还原氧化石墨烯材料的制备 | 第43页 |
| 3.2.3 供试液制备 | 第43页 |
| 3.2.4 三维壳聚糖-还原氧化石墨烯吸附性能研究方法 | 第43-44页 |
| 3.2.4.1 吸附量的计算 | 第43-44页 |
| 3.2.4.2 HPLC测定参数 | 第44页 |
| 3.2.4.3 UV-vis测定参数 | 第44页 |
| 3.2.4.4 重量法测定吸附总干扰物质 | 第44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.3.1 三维壳聚糖-还原氧化石墨烯材料的表征 | 第44-47页 |
| 3.3.1.1 光学形貌 | 第44-45页 |
| 3.3.1.2 X-射线衍射分析 | 第45-46页 |
| 3.3.1.3 X射线光电子谱分析 | 第46页 |
| 3.3.1.4 傅里叶变换红外光谱分析 | 第46-47页 |
| 3.3.2 三维壳聚糖-还原氧化石墨烯吸附性能分析 | 第47-50页 |
| 3.3.2.1 儿茶素类 | 第47-48页 |
| 3.3.2.2 咖啡碱 | 第48页 |
| 3.3.2.3 色素 | 第48-49页 |
| 3.3.2.4 干扰物质总吸附量 | 第49-50页 |
| 3.3.3 吸附机理分析 | 第50-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 基于三维壳聚糖-还原氧化石墨烯纳米材料的分散固相萃取测定茶叶中农药多残留 | 第53-61页 |
| 4.1 前言 | 第53页 |
| 4.2 材料与方法 | 第53-55页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.2 样品前处理 | 第54页 |
| 4.2.3 色谱-质谱条件 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.3.1 QuEChERS法前处理优化 | 第55-56页 |
| 4.3.2 吸附剂的回收利用 | 第56页 |
| 4.3.3 方法确证 | 第56-58页 |
| 4.3.3.1 标准曲线 | 第56-57页 |
| 4.3.3.2 基质效应 | 第57-58页 |
| 4.3.3.3 定量下限与检出限 | 第58页 |
| 4.3.3.4 方法的准确度与精密度 | 第58页 |
| 4.3.4 实际样品的检测 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 全文结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简历 | 第73页 |
