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基于多数据源的药物互作预测研究

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第1章 绪论第11-19页
    1.1 研究方向与意义第11-13页
        1.1.1 药物互作简述第11-12页
        1.1.2 研究意义第12-13页
    1.2 国内外研究现状第13-15页
    1.3 研究内容与目标第15-16页
        1.3.1 研究内容第15-16页
        1.3.2 研究目标第16页
    1.4 论文章节安排及内容第16-19页
第2章 数据的提取及相似性度量的构建第19-37页
    2.1 数据收集及整理第19-27页
        2.1.1 Drugbank数据库第19-22页
        2.1.2 SIDER数据库第22-25页
        2.1.3 Uniprot数据库第25-26页
        2.1.4 KEGG数据库第26-27页
    2.2 相似性度量矩阵的计算第27-35页
        2.2.1 化学结构相似性第28-29页
        2.2.2 ATC相似性第29-31页
        2.2.3 GO相似性第31-32页
        2.2.4 靶点序列相似性第32-34页
        2.2.5 基于杰卡德相似性评分的相似性度量第34-35页
    2.3 本章小结第35-37页
第3章 分类模型的训练及评估第37-51页
    3.1 分类器样本的选定第37-43页
        3.1.1 样本内容选择第37-39页
        3.1.2 正样本的选定第39-42页
        3.1.3 负样本的选定第42-43页
    3.2 分类器的构建第43-47页
    3.3 分类器训练及简单性能评估第47-50页
    3.4 本章小结第50-51页
第4章 分类器性能综合评估第51-63页
    4.1 关于相似的化学结构是否会影响分类效果的验证第51-52页
    4.2 特征数量对分类效果的影响第52-56页
        4.2.1 删除部分特征对模型性能的影响分析第52-54页
        4.2.2 单特征构成的分类器分类效果分析第54-55页
        4.2.3 特征数量对分类器分类效果的综合分析第55-56页
    4.3 使用多数据源对分类效果的影响第56-57页
    4.4 基于实际预测工作的分类器性能分析第57-61页
        4.4.1 分类器训练工作第57-59页
        4.4.2 基于FAERS数据库的分类性能评估第59页
        4.4.3 基于医学规律的PD分类性能评估第59-60页
        4.4.4 基于实例的分类结果分析第60-61页
    4.5 本章小结第61-63页
结论第63-65页
参考文献第65-69页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第69-71页
致谢第71页

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