摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
前言 | 第14-15页 |
第一章 玉米弯孢叶斑病菌和真菌交配型研究进展 | 第15-27页 |
1 玉米弯孢叶斑病菌及其近似属真菌研究概况 | 第15-21页 |
1.1 玉米弯孢叶斑病及其致病菌研究概况 | 第15-20页 |
1.2 玉米弯孢叶斑病菌及其近似属真菌的关系 | 第20-21页 |
2 真菌有性生殖 | 第21-26页 |
2.1 真菌有性生殖的研究 | 第21-22页 |
2.2 交配型基因的研究进展 | 第22-26页 |
3 本研究的目的与意义 | 第26-27页 |
第二章 新月弯孢菌交配型基因克隆与生物信息学分析 | 第27-53页 |
第一节 新月弯孢菌ClMAT1-1-1基因全长克隆 | 第27-39页 |
1 材料与方法 | 第27-33页 |
1.1 供试菌株与载体 | 第27页 |
1.2 培养基 | 第27-28页 |
1.3 缓冲液及试剂 | 第28页 |
1.4 方法 | 第28-33页 |
1.4.1 新月弯孢菌ClZD958基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
1.4.2 ClMAT1-1-1基因同源片段的克隆 | 第29-32页 |
1.4.3 ClMAT1-1-1基因左侧翼序列的克隆 | 第32页 |
1.4.4 ClMAT1-1-1基因右侧翼序列的克隆 | 第32-33页 |
1.4.5 ClMAT1-1-1基因全长序列拼接 | 第33页 |
2 结果与分析 | 第33-39页 |
2.1 ClMAT1-1-1基因同源片段的克隆 | 第33-34页 |
2.2 ClMAT1-1-1基因左侧翼序列的克隆 | 第34-35页 |
2.3 ClMAT1-1-1基因右侧翼序列的克隆 | 第35-37页 |
2.4 ClMAT1-1-1基因全长序列的拼接 | 第37-38页 |
2.5 ClMAT1-1-1基因系统进化分析 | 第38-39页 |
第二节 新月弯孢菌ClMAT1-2-1基因全长克隆 | 第39-48页 |
1 材料与方法 | 第39-42页 |
1.1 供试菌株与载体 | 第39页 |
1.2 培养基 | 第39页 |
1.3 缓冲液及试剂 | 第39页 |
1.4 克隆策略 | 第39-42页 |
1.4.1 新月弯孢菌ClCX-3基因组DNA的提取 | 第39页 |
1.4.2 ClMAT1-2-1基因同源片段的克隆 | 第39-41页 |
1.4.3 ClMAT1-2-1基因左侧翼序列的克隆 | 第41页 |
1.4.4 ClMAT1-2-1基因右侧翼序列的克隆 | 第41-42页 |
1.4.5 ClMAT1-2-1基因全长序列拼接 | 第42页 |
2 结果与分析 | 第42-48页 |
2.1 ClMAT1-2-1基因同源片段的克隆 | 第42-43页 |
2.2 ClMAT1-2-1基因左侧翼序列的克隆 | 第43-44页 |
2.3 ClMAT1-2-1基因右侧翼序列的克隆 | 第44-46页 |
2.4 ClMAT1-2-1基因全长序列的拼接 | 第46-47页 |
2.5 ClMAT1-2-1基因系统进化分析 | 第47-48页 |
第三节 新月弯孢菌交配型基因生物信息学分析 | 第48-53页 |
1 材料与方法 | 第48页 |
1.1 材料 | 第48页 |
1.2 方法 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-51页 |
2.1 新月弯孢菌交配型基因全长DNA的生物信息学分析 | 第48-50页 |
2.2 新月弯孢菌交配型基因编码产物的生物信息学分析 | 第50-51页 |
2.2.1 新月弯孢菌交配型基因编码蛋白序列的获得 | 第50-51页 |
2.2.2 ClMAT1-1蛋白和ClMAT1-2蛋白二级结构分析 | 第51页 |
2.2.3 ClMAT1-1蛋白和ClMAT1-2蛋白功能结构域分析 | 第51页 |
3 结论与讨论 | 第51-53页 |
第三章 玉米弯孢叶斑病菌及其近似属种分离鉴定 | 第53-62页 |
1 材料与方法 | 第53-56页 |
1.1 供试菌株 | 第53页 |
1.2 培养基 | 第53-54页 |
1.3 缓冲液和试剂 | 第54页 |
1.4 方法 | 第54-56页 |
1.4.1 病原菌的分离和纯化 | 第54-55页 |
1.4.2 病原菌基因组DNA的提取 | 第55页 |
1.4.3 病原菌的鉴定 | 第55-56页 |
1.4.4 病原菌的系统发育分析 | 第56页 |
2 结果与分析 | 第56-61页 |
2.1 病原菌鉴定 | 第56-60页 |
2.2 供试菌株的系统发育分析 | 第60-61页 |
3 结论与讨论 | 第61-62页 |
第四章 新月弯孢菌交配型的分布 | 第62-67页 |
1 材料与方法 | 第62-63页 |
1.1 供试菌株与载体 | 第62页 |
1.2 培养基 | 第62页 |
1.3 缓冲液及试剂 | 第62页 |
1.4 方法 | 第62-63页 |
1.4.1 新月弯孢菌基因组DNA的提取 | 第62-63页 |
1.4.2 新月弯孢菌交配型PCR检测 | 第63页 |
2 结果与分析 | 第63-66页 |
2.1 新月弯孢菌交配型PCR检测 | 第63-64页 |
2.2 新月弯孢菌交配型的分布及频率统计 | 第64-66页 |
3 结论与讨论 | 第66-67页 |
第五章 总结 | 第67-68页 |
附录表 | 第68-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
攻读学位论文期间发表文章. | 第80页 |