| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 介孔碳纳米粒的合成、修饰及表征 | 第16-28页 |
| 1. 实验材料 | 第16-17页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.2 主要材料和试剂 | 第17页 |
| 2. 实验方法 | 第17-19页 |
| 2.1 介孔碳纳米粒(MCN)的合成 | 第17-18页 |
| 2.2 介孔碳纳米粒的表面修饰 | 第18页 |
| 2.3 材料的表征 | 第18页 |
| 2.4 分散性评估 | 第18页 |
| 2.5 介孔碳纳米粒负载异硫氰酸荧光素(MCN-FITC)的合成 | 第18-19页 |
| 2.6 流式细胞仪检测MCN被L929细胞的吞噬 | 第19页 |
| 2.7 荧光显微镜观察HeLa细胞对MCN的摄取 | 第19页 |
| 3. 结果与讨论 | 第19-27页 |
| 3.1 MCN的合成和表征 | 第19-21页 |
| 3.2 MCN的表面修饰及表征 | 第21-24页 |
| 3.3 PVP和DSPEG-mPEG2000修饰对MCN的分散性的影响 | 第24-25页 |
| 3.4 流式细胞仪检测MCN被L929细胞的吞噬 | 第25-26页 |
| 3.5 荧光显微镜观察HeLe细胞对MCN的摄取 | 第26-27页 |
| 4. 本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 介孔碳纳米粒的细胞毒性研究 | 第28-35页 |
| 1. 实验材料 | 第28页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第28页 |
| 1.2 主要材料和试剂 | 第28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.1 细胞培养 | 第28-29页 |
| 2.2 C-8法考察纳米粒的细胞毒性 | 第29页 |
| 2.3 细胞凋亡实验 | 第29页 |
| 2.4 细胞ROS水平的测定 | 第29-30页 |
| 3. 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 3.1 CCK-8细胞毒性实验结果 | 第30-31页 |
| 3.2 细胞凋亡实验结果 | 第31-33页 |
| 3.3 ROS水平的测定结果 | 第33-34页 |
| 4. 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 介孔碳纳米粒的免疫毒性评价 | 第35-45页 |
| 1. 实验材料 | 第35-36页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第35页 |
| 1.2 主要材料和试剂 | 第35-36页 |
| 2. 实验方法 | 第36-38页 |
| 2.1 小鼠树突状细胞(mDCs)的培养 | 第36页 |
| 2.2 MCN、MCN-PVP、MCN-PEG对mDCs表面分子表达的影响 | 第36页 |
| 2.3 纳米粒刺激mDCs分泌细胞因子的测定 | 第36-37页 |
| 2.4 T淋巴细胞凋亡的测定 | 第37页 |
| 2.5 RAW264.7细胞对MCN的摄取 | 第37页 |
| 2.6 RAW264.7细胞的CCK-8实验 | 第37-38页 |
| 3. 结果与讨论 | 第38-43页 |
| 3.1 纳米粒对mDCs表面分子表达的影响 | 第38-40页 |
| 3.2 纳米粒刺激mDCs分泌细胞因子的检测 | 第40页 |
| 3.3 T淋巴细胞凋亡实验 | 第40-41页 |
| 3.4 生物透射电子显微镜观察RAW264.7对MCN的摄取 | 第41-42页 |
| 3.5 CCK-8法评价纳米粒对RAW264.7的细胞毒性 | 第42-43页 |
| 4. 本章小结 | 第43-45页 |
| 第四章 介孔碳纳米粒的生物毒性效应初步研究 | 第45-51页 |
| 1. 实验材料 | 第45页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第45页 |
| 1.2 主要材料和试剂 | 第45页 |
| 2. 实验方法 | 第45-47页 |
| 2.1 体外溶血实验 | 第45-46页 |
| 2.2 小鼠体内组织病理学分析 | 第46页 |
| 2.3 小鼠血液生化指标检测 | 第46-47页 |
| 2.4 小鼠补体C3的检测 | 第47页 |
| 3. 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 3.1 溶血实验检测纳米粒的血液相容性 | 第47-48页 |
| 3.2 血液生化指标检测结果 | 第48-49页 |
| 3.3 小鼠血清补体C3的变化 | 第49-50页 |
| 4. 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 文献综述 | 第57-62页 |
| 参考文献 | 第60-62页 |
| 作者简历 | 第62页 |
