摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 绪论 | 第9-22页 |
1.1 课题的选题意义及研究进展 | 第10-21页 |
1.1.1 金属催化的碳氢活化反应研究进展 | 第10-14页 |
1.1.2 二叔丁基过氧化物促进的碳氢官能团化反应研究进展 | 第14-16页 |
1.1.3 环己烷取代吲哚的合成反应研究进展 | 第16-19页 |
1.1.4 硫脂合成反应研究进展 | 第19-21页 |
1.2 课题研究内容 | 第21-22页 |
2 C(sp~3)-H键氧化官能团化——吲哚及其衍生物与环烷烃的反应 | 第22-44页 |
2.1 模板反应 | 第22页 |
2.2 实验部分 | 第22-24页 |
2.2.1 主要仪器和试剂 | 第22-23页 |
2.2.2 实验操作 | 第23-24页 |
2.3 反应条件探究 | 第24-27页 |
2.3.1 氧化剂对反应的影响 | 第24-25页 |
2.3.2 DTBP用量对反应的影响 | 第25页 |
2.3.3 反应时间对反应的影响 | 第25页 |
2.3.4 反应温度对反应的影响 | 第25-26页 |
2.3.5 添加物对反应的影响 | 第26页 |
2.3.6 其他条件对反应的影响 | 第26页 |
2.3.7 小结 | 第26-27页 |
2.4 反应底物拓展 | 第27-40页 |
2.4.1 吲哚衍生物拓展 | 第27-36页 |
2.4.2 环烷烃衍生物拓展 | 第36-40页 |
2.4.3 小结 | 第40页 |
2.5 结果与讨论 | 第40-44页 |
2.5.1 反应机理探究 | 第40-41页 |
2.5.2 反应选择性探究 | 第41-44页 |
3 C(sp~2)-H键氧化官能团化——Bunte盐(有机硫代硫酸盐)与苯甲醛及其衍生物的反应 | 第44-51页 |
3.1 实验部分 | 第44-47页 |
3.1.1 合成路线 | 第44页 |
3.1.2 主要仪器和试剂 | 第44-45页 |
3.1.3 Bunte盐的制备 | 第45-46页 |
3.1.4 S-取代苯甲酸硫酯衍生物的合成 | 第46-47页 |
3.2 结果与讨论 | 第47-51页 |
3.2.1 反应机理 | 第47页 |
3.2.2 底物拓展 | 第47-50页 |
3.2.3 小结 | 第50-51页 |
4 结论与创新 | 第51-53页 |
4.1 主要结论 | 第51-52页 |
4.2 论文创新点 | 第52-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
附录 | 第60-73页 |