| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 引言 | 第17页 |
| 1.2 铂类抗癌药简介 | 第17-21页 |
| 1.2.1 铂类药物的结构与抗肿瘤机制 | 第19-20页 |
| 1.2.2 铂类药物的临床应用及其副作用 | 第20-21页 |
| 1.2.3 铂类药物的耐药性及其机制 | 第21页 |
| 1.3 纳米铂药递送系统 | 第21-30页 |
| 1.3.1 脂质体-铂类抗癌药 | 第24页 |
| 1.3.2 大分子-铂类抗癌药 | 第24-25页 |
| 1.3.3 树枝状大分子-铂类抗癌药 | 第25-26页 |
| 1.3.4 纳米管-铂类抗癌药 | 第26-28页 |
| 1.3.5 聚合物胶束-铂类抗癌药 | 第28-30页 |
| 1.4 纳米磷酸钙载药体系 | 第30-33页 |
| 1.4.1 纳米磷酸钙的研究现状 | 第30-33页 |
| 1.5 本研究的设计思想、内容及意义 | 第33-35页 |
| 第二章 磷酸钙纳米颗粒包埋顺铂的制备及其性能研究 | 第35-61页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 实验部分 | 第36-44页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第36-38页 |
| 2.2.2 嵌段聚合物PEG-PAA的合成 | 第38-40页 |
| 2.2.3 包埋顺铂的磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.4 磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的体外释放实验 | 第41页 |
| 2.2.5 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) | 第41页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第41-42页 |
| 2.2.7 细胞毒性实验 | 第42页 |
| 2.2.8 FACS观察5-AF-cisPt-CPNP进入A549细胞的能力 | 第42页 |
| 2.2.9 LSCM观察5-AF-cisPt-CPNP进入肿瘤细胞的能力 | 第42-43页 |
| 2.2.10 肿瘤细胞对顺铂或磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的摄取 | 第43-44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-60页 |
| 2.3.1 S-乙基-S'-(a-甲基-a'-乙酸)三硫代碳酸酯(ETP)的化学结构表征 | 第44页 |
| 2.3.2 ETP-PEG_(5K)的化学结构表征 | 第44-45页 |
| 2.3.3 PEG-PAA的化学结构表征 | 第45-47页 |
| 2.3.4 PEG-PAA-5-AF的化学结构表征 | 第47-49页 |
| 2.3.5 磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的表征 | 第49-54页 |
| 2.3.6 磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的体外释放实验 | 第54-55页 |
| 2.3.7 材料安全性实验 | 第55页 |
| 2.3.8 肿瘤细胞对磷酸钙纳米颗粒5-AF-cisPt-CPNP的摄取 | 第55-57页 |
| 2.3.9 磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)的体外细胞实验 | 第57-59页 |
| 2.3.10 肿瘤细胞对磷酸钙纳米颗粒(cisPt-CPNP)中Pt的摄取 | 第59-60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 磷酸钙纳米颗粒包裹四价铂前药的制备 | 第61-84页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-70页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 3.2.2 嵌段聚合物PEG-PAA的合成 | 第63-65页 |
| 3.2.3 缩聚物P(DHP-DA)的合成 | 第65页 |
| 3.2.4 调控磷酸钙纳米颗粒(CaP NP)的大小 | 第65-67页 |
| 3.2.5 包埋四价铂前药的磷酸钙纳米颗粒CaP NP/P(DHP-DA)的制备 | 第67-68页 |
| 3.2.6 电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS) | 第68页 |
| 3.2.7 细胞培养 | 第68-69页 |
| 3.2.8 细胞毒性实验 | 第69页 |
| 3.2.9 FACS观察5-AF-CaP NP/P(DHP-DA)进入A549细胞的能力 | 第69页 |
| 3.2.10 肿瘤细胞对顺铂或磷酸钙纳米颗粒CaP NP/P(DHP-DA)的摄取 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-83页 |
| 3.3.1 S-乙基-S'-(a-甲基-a'-乙酸)三硫代碳酸酯(ETP)的化学结构表征 | 第70页 |
| 3.3.2 ETP-PEG的化学结构表征 | 第70-71页 |
| 3.3.2.1 ETP-PEG_(5K)的化学结构表征 | 第70页 |
| 3.3.2.2 ETP-PEG_(2K)的化学结构表征 | 第70-71页 |
| 3.3.3 PEG-PAA的化学结构表征 | 第71-73页 |
| 3.3.4 oxoplatin(DHP)的MS表征 | 第73-74页 |
| 3.3.5 影响磷酸钙纳米颗粒(CaP NP)大小的因素 | 第74-77页 |
| 3.3.6 不同羧基摩尔比的P(DHP-DA)/PEG-PAA调控磷酸钙纳米颗粒大小 | 第77-79页 |
| 3.3.7 磷酸钙纳米颗粒CaP NP/P(DHP-DA)的形貌尺寸表征 | 第79-81页 |
| 3.3.8 材料安全性实验 | 第81页 |
| 3.3.9 肿瘤细胞对磷酸钙纳米颗粒5-AF-CaP NP/P(DHP-DA)的摄取 | 第81页 |
| 3.3.10 磷酸钙纳米颗粒CaP NP/P(DHP-DA)的体外细胞实验 | 第81-82页 |
| 3.3.11 肿瘤细胞对磷酸钙纳米颗粒CaP NP/P(DHP-DA)中Pt的摄取 | 第82-83页 |
| 3.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第四章 结论与展望 | 第84-86页 |
| 4.1 结论 | 第84页 |
| 4.2 展望 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第97页 |
