| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| 1 水稻的感光性、感温性和基本营养生长性 | 第11-12页 |
| 1.1 感光性 | 第11页 |
| 1.2 感温性 | 第11-12页 |
| 1.3 基本营养生长性 | 第12页 |
| 2 水稻抽穗期的研究进展 | 第12-19页 |
| 2.1 水稻抽穗期基因的精细定位、克隆和功能分析 | 第13-19页 |
| 2.1.1 成花素基因Hd3a的克隆及功能分析 | 第13-14页 |
| 2.1.2 水稻中CO类基因的克隆 | 第14-15页 |
| 2.1.3 Ehd1的克隆和功能分析 | 第15-16页 |
| 2.1.4 表观遗传基因SDG724克隆和功能分析 | 第16-17页 |
| 2.1.5 Ehd4的克隆和功能分析 | 第17-18页 |
| 2.1.6 DTH7的克隆和功能分析 | 第18-19页 |
| 3 表观遗传控制植物的开花 | 第19-24页 |
| 3.1 组蛋白甲基化 | 第19-21页 |
| 3.2 组蛋白甲基化的发现 | 第21页 |
| 3.3 拟南芥开花调控网络 | 第21-23页 |
| 3.4 春化作用对拟南芥开花的响应 | 第23-24页 |
| 3.5 组蛋白甲基化对水稻抽穗期的调控 | 第24页 |
| 4 水稻抽穗期调控网络 | 第24-25页 |
| 5 种子休眠的形成机制研究现状 | 第25-29页 |
| 5.1 种子休眠的类型 | 第26页 |
| 5.2 种子休眠机制 | 第26-29页 |
| 5.2.1 种子休眠的特异基因 | 第26页 |
| 5.2.2 植物激素对种子休眠的影响 | 第26-27页 |
| 5.2.3 种子成熟过程中的调控因子 | 第27-28页 |
| 5.2.4 表观遗传对种子休眠的调控 | 第28-29页 |
| 6 本研究的目的与意义 | 第29-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-37页 |
| 2.1 试验材料及田间实验 | 第31页 |
| 2.2 种子谷粒性状的考察 | 第31页 |
| 2.3 不同日照长度处理 | 第31页 |
| 2.4 抽穗期表型考察 | 第31页 |
| 2.5 种子发芽表型的鉴定 | 第31-32页 |
| 2.6 基因表达分析 | 第32-34页 |
| 2.6.1 RNA的提取和反转录 | 第32-33页 |
| 2.6.2 荧光定量real-time PCR体系配制 | 第33-34页 |
| 2.7 水稻原生质体的制备及亚细胞定位 | 第34-35页 |
| 2.7.1 载体的构建和质粒的提取 | 第34页 |
| 2.7.2 质粒转化 | 第34-35页 |
| 2.8 苗期株高的测量 | 第35-37页 |
| 第三章 结果与分析 | 第37-49页 |
| 3.1 水稻极晚抽突变体ah(t)的表型调查 | 第37-38页 |
| 3.2 水稻晚抽基因OsSET34为SDG724的复等位基因 | 第38-39页 |
| 3.3 OsSET34的组织表达分析 | 第39-40页 |
| 3.4 OsSET34蛋白的亚细胞定位 | 第40-41页 |
| 3.5 突变体ah(t)种子发芽速率降低 | 第41-42页 |
| 3.6 南粳35和ah(t)苗期性状比较 | 第42页 |
| 3.7 南粳35和ah(t)吸胀48小时ABA和GA路径基因表达分析 | 第42-43页 |
| 3.8 外源施加GA和ABA对突变体ah(t)种子萌发速率的影响以及萌发后休眠相关基因对GA的响应 | 第43-46页 |
| 3.9 南粳35和ah(t)苗高与生长素响应途径基因有关 | 第46-49页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 4.1 全文讨论 | 第49-50页 |
| 4.1.1 OsSET34与已报道的SDG724的比较异同 | 第49页 |
| 4.1.2 OsSET34对种子休眠萌发的影响 | 第49-50页 |
| 4.2 全文结论 | 第50页 |
| 4.3 本研究的创新之处与不足 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
