| 摘要 | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| 1 中药材的发展现状与面临的挑战 | 第12-13页 |
| 2 人参、西洋参上上要病虫害和使用农药品种的调研 | 第13-16页 |
| 2.1 人参、西洋参上的主要病虫害 | 第13-15页 |
| 2.2 人参、西洋参上的使用的农药 | 第15-16页 |
| 3 有机氯等目标农药的研究概况与进展 | 第16-19页 |
| 4 本论文的研究目的及意义 | 第19-21页 |
| 第二章 人参、西洋参中10种有机氯农药残留分析方法研究 | 第21-27页 |
| 1 仪器和设备 | 第21页 |
| 2 试剂和标样 | 第21页 |
| 3 样品前处理 | 第21-22页 |
| 3.1 提取 | 第21页 |
| 3.2 净化 | 第21-22页 |
| 4 检测条件 | 第22页 |
| 5 标准溶液的配置 | 第22页 |
| 6 样品测定 | 第22页 |
| 7 结果计算 | 第22页 |
| 8 方法的线性范围 | 第22-24页 |
| 9 方法的灵敏度和添加回收率 | 第24-25页 |
| 10 色谱图 | 第25页 |
| 11 结果与讨论 | 第25-27页 |
| 11.1 提取剂和提取方法的选取 | 第25-26页 |
| 11.2 净化方法的选取 | 第26-27页 |
| 第三章 人参、西洋参中6种拟除虫菊酯类农药残留分析方法研究 | 第27-33页 |
| 1 仪器和设备 | 第27页 |
| 2 试剂和标样 | 第27页 |
| 3 样品前处理 | 第27-28页 |
| 3.1 提取 | 第27页 |
| 3.2 净化 | 第27-28页 |
| 4 检测条件 | 第28页 |
| 5 标准溶液的配置 | 第28页 |
| 6 样品测定 | 第28页 |
| 7 结果计算 | 第28页 |
| 8 方法的线性范围 | 第28-29页 |
| 9 方法的灵敏度和添加回收率 | 第29-31页 |
| 10 色谱图 | 第31页 |
| 11 结果与讨论 | 第31-33页 |
| 11.1 提取溶剂和提取方法的选取 | 第31页 |
| 11.2 净化方法的选取 | 第31-33页 |
| 第四章 人参、西洋参中18种有机磷农药残留分析方法研究 | 第33-41页 |
| 1 仪器和设备 | 第33页 |
| 2 试剂和标样 | 第33页 |
| 3 样品前处理 | 第33页 |
| 3.1 提取 | 第33页 |
| 3.2 净化 | 第33页 |
| 4 检测条件 | 第33-34页 |
| 5 标准溶液的配置 | 第34页 |
| 6 样品测定 | 第34页 |
| 7 结果计算 | 第34页 |
| 8 方法的线性范围 | 第34-36页 |
| 9 方法的灵敏度和添加回收率 | 第36-39页 |
| 10 色谱图 | 第39页 |
| 11 结果与讨论 | 第39-41页 |
| 11.1 提取溶剂的选择 | 第39页 |
| 11.2 净化方法的选择 | 第39-41页 |
| 第五章 人参、西洋参中氟啶胺农药残留分析方法研究 | 第41-45页 |
| 1 仪器和设备 | 第41页 |
| 2 试剂和标样 | 第41页 |
| 3 样品前处理 | 第41页 |
| 3.1 提取 | 第41页 |
| 3.2 净化 | 第41页 |
| 4 检测条件 | 第41页 |
| 5 氟啶胺标准溶液的配置 | 第41-42页 |
| 6 样品测定 | 第42页 |
| 7 结果计算 | 第42页 |
| 8 方法的线性范围 | 第42页 |
| 9 方法的灵敏度和添加回收率 | 第42-43页 |
| 10 色谱图 | 第43页 |
| 11 结果与讨论 | 第43-45页 |
| 11.1 提取剂和提取方法的选取 | 第43-44页 |
| 11.2 净化方法的选取 | 第44-45页 |
| 第六章 人参、西洋参中嘧菌酯农药残留分析方法研究 | 第45-49页 |
| 1 仪器和没备 | 第45页 |
| 2 试剂和标样 | 第45页 |
| 3 样品前处理 | 第45页 |
| 3.1 提取 | 第45页 |
| 3.2 净化 | 第45页 |
| 4 检测条件 | 第45-46页 |
| 5 嘧菌酯标准溶液的配置 | 第46页 |
| 6 样品测定 | 第46页 |
| 7 结果计算 | 第46页 |
| 8 方法的线性范围 | 第46-47页 |
| 9 方法的灵敏度和添加回收率 | 第47页 |
| 10 色谱图 | 第47-48页 |
| 11 结果与讨论 | 第48-49页 |
| 11.1 提取剂和提取方法的选取 | 第48页 |
| 11.2 净化方法的选取 | 第48-49页 |
| 第七章 人参、西洋参中咪酰胺农药残留分析方法研究 | 第49-53页 |
| 1 仪器和设备 | 第49页 |
| 2 试剂和标样 | 第49页 |
| 3 样品的前处理 | 第49-50页 |
| 3.1 咪酰胺标准液工作液 | 第49页 |
| 3.2 2,4,6-三氯苯酚标准工作液 | 第49页 |
| 3.3 样品提取 | 第49-50页 |
| 3.4 农药水解 | 第50页 |
| 3.5 样品净化 | 第50页 |
| 3.6 标样的制备 | 第50页 |
| 4 检测条件 | 第50页 |
| 5 样品测定 | 第50-51页 |
| 6 结果计算 | 第51页 |
| 7 方法的线性范围 | 第51页 |
| 8 方法的灵敏度和添加回收率 | 第51-52页 |
| 9 色谱图 | 第52页 |
| 10 结果与讨论 | 第52-53页 |
| 10.1 检测方法的选择 | 第52页 |
| 10.2 加热方式及吡啶盐酸盐的使用 | 第52-53页 |
| 第八章 人参、西洋参中多菌灵农药残留分析方法研究 | 第53-58页 |
| 1 仪器设备 | 第53页 |
| 2 试剂和标样 | 第53页 |
| 3 标样配制 | 第53页 |
| 4 样品的前处理 | 第53-54页 |
| 4.1 样品提取 | 第53页 |
| 4.2 提取液的净化 | 第53-54页 |
| 5 检测条件 | 第54页 |
| 6 样品测定 | 第54页 |
| 7 结果计算 | 第54页 |
| 8 线性范围 | 第54页 |
| 9 回收率和精密度 | 第54-55页 |
| 10 色谱图 | 第55页 |
| 11 结果与讨论 | 第55-58页 |
| 11.1 流动相的选择 | 第55页 |
| 11.2 提取溶剂的选择 | 第55-56页 |
| 11.3 净化方法的选择 | 第56-58页 |
| 第九章 人参、西洋参中代森锰锌农药残留分析方法研究 | 第58-62页 |
| 1 仪器设备 | 第58页 |
| 2 试剂和标样 | 第58页 |
| 3 标准工作溶液的制备 | 第58页 |
| 3.1 代森锰锌 | 第58页 |
| 3.2 二硫化碳 | 第58页 |
| 4 样品前处理 | 第58页 |
| 4.1 样品的制备 | 第58页 |
| 4.2 标样的制备 | 第58页 |
| 5 气相色谱条件 | 第58-59页 |
| 6 样品测定 | 第59页 |
| 7 结果计算 | 第59页 |
| 8 方法的线性范围 | 第59页 |
| 9 添加回收率 | 第59-60页 |
| 10 色谱图 | 第60页 |
| 11 结果与讨论 | 第60-62页 |
| 11.1 试验方法原理的选择 | 第60-61页 |
| 11.2 样品加热温度和顶空进样器平衡温度的选择 | 第61页 |
| 11.3 样品的加热条件 | 第61-62页 |
| 第十章 总结：样品检测结果及对MRL的建议 | 第62-78页 |
| 1. 10种有机氯农药 | 第62-64页 |
| 2. 6种拟除虫菊酯农药 | 第64-67页 |
| 3. 18种有机磷农药 | 第67-70页 |
| 4. 氟啶胺农药 | 第70-71页 |
| 5. 嘧菌酯农药 | 第71-72页 |
| 6. 咪酰胺农药 | 第72-73页 |
| 7. 多菌灵农药 | 第73-76页 |
| 8. 代森锰锌农药 | 第76-78页 |
| Abstract | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第80-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
