| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略词列表 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-40页 |
| 1.1 吲哚衍生物的生物活性研究 | 第9-29页 |
| 1.1.1 具有抗癌活性的吲哚衍生物 | 第9-21页 |
| 1.1.2 具有抑菌活性的吲哚衍生物 | 第21-26页 |
| 1.1.3 具有抗病毒活性的吲哚衍生物 | 第26-28页 |
| 1.1.4 具有抗炎活性的吲哚衍生物 | 第28-29页 |
| 1.2 1,3,4-噁(噻)二唑衍生物的生物活性研究进展 | 第29-39页 |
| 1.2.1 1,3,4-噁(噻)二唑衍生物的抗癌活性研究 | 第29-36页 |
| 1.2.2 1,3,4-噁(噻)二唑衍生物的抑菌活性研究 | 第36-39页 |
| 1.3 小结 | 第39-40页 |
| 第二章 设计思路及合成路线 | 第40-43页 |
| 2.1 论文选题的目的和意义 | 第40-41页 |
| 2.2 论文设计思路 | 第41-42页 |
| 2.3 合成路线 | 第42-43页 |
| 第三章 实验部分 | 第43-59页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第43页 |
| 3.2 中间体的制备 | 第43-47页 |
| 3.2.1 中间体 1H-吲哚3甲酰肼的合成 | 第43页 |
| 3.2.2 中间体 5-(1H-吲哚3基)-1,3,4-噁二唑2硫醇的合成 | 第43-44页 |
| 3.2.3 中间体 2-(2-溴乙硫基)5(1H-吲哚3基)-1,3,4-噁二唑的合成 | 第44页 |
| 3.2.4 中间体取代苯甲酸乙酯的合成 | 第44-45页 |
| 3.2.5 中间体取代苯甲酰肼的合成 | 第45页 |
| 3.2.6 中间体 5-(取代苯基)-1,3,4-噁二唑2硫醇的合成 | 第45页 |
| 3.2.7 中间体 5-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑2硫醇的合成 | 第45-46页 |
| 3.2.8 中间体 5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑2胺的合成 | 第46页 |
| 3.2.9 中间体 2-氯-N-(5-(取代苄硫基)-1,3,4-噻二唑2基)-乙酰胺的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 目标化合物的合成 | 第47-57页 |
| 3.3.1 系列I化合物的合成路线 | 第47页 |
| 3.3.2 系列II化合物的合成路线 | 第47-57页 |
| 3.4 目标化合物的生物活性测试方法 | 第57-59页 |
| 3.4.1 目标化合物抑菌活性的测试方法 | 第57页 |
| 3.4.2 系列I化合物抗烟草花叶病毒(TMV)活性的测试方法[77] | 第57-59页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第59-69页 |
| 4.1 目标化合物汇总 | 第59-63页 |
| 4.2 中间体合成方法的优化 | 第63页 |
| 4.2.1 中间体 2-(2-溴乙硫基)5(1H-吲哚3基)-1,3,4-噁二唑的合成方法优化 | 第63页 |
| 4.3 目标化合物的波谱解析 | 第63-64页 |
| 4.4 目标化合物的生物活性测试 | 第64-69页 |
| 4.4.1 目标化合物的抑菌活性 | 第64-67页 |
| 4.4.2 系列I目标化合物的EC50值筛选 | 第67页 |
| 4.4.3 系列I目标化合物的抗TMV活性 | 第67-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-71页 |
| 5.1 结果 | 第69-70页 |
| 5.2 创新点 | 第70页 |
| 5.3 不足和展望 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 图版 | 第80-83页 |
