| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 无皂乳液聚合 | 第11页 |
| 1.2 Pickering乳液 | 第11-15页 |
| 1.2.1 Pickering乳液的来源 | 第11页 |
| 1.2.2 Pickering乳液的形成机理 | 第11-13页 |
| 1.2.3 Pickering乳液的应用 | 第13-15页 |
| 1.3 氧化淀粉 | 第15-17页 |
| 1.3.1 淀粉的化学组成及结构特点 | 第15-16页 |
| 1.3.2 氧化淀粉 | 第16页 |
| 1.3.3 氧化淀粉的氧化机理 | 第16-17页 |
| 1.3.4 氧化淀粉在造纸工业中的应用 | 第17页 |
| 1.4 羧甲基纤维素钠 | 第17-18页 |
| 1.4.1 CMC的结构特性 | 第17-18页 |
| 1.4.2 CMC的功能特性 | 第18页 |
| 1.4.3 CMC在造纸工业中的应用 | 第18页 |
| 1.5 纳米纤维素 | 第18-21页 |
| 1.5.1 纳米纤维素概述 | 第19页 |
| 1.5.2 纳米纤维素分类 | 第19-20页 |
| 1.5.3 纳米纤维素的制备方法 | 第20页 |
| 1.5.4 纳米纤维素的应用 | 第20-21页 |
| 1.6 聚合物表面施胶剂 | 第21-22页 |
| 1.6.1 聚合物表面施胶剂的国外发展概况 | 第21页 |
| 1.6.2 国内聚合物表面施胶剂的发展概况 | 第21页 |
| 1.6.3 造纸用新型聚合物表面施胶剂 | 第21页 |
| 1.6.4 聚合物表面施胶剂在造纸中的应用 | 第21-22页 |
| 1.7 论文研究的目的、意义和主要内容 | 第22-23页 |
| 1.7.1 论文研究的目的和意义 | 第22页 |
| 1.7.2 论文研究的主要内容 | 第22-23页 |
| 2 基于氧化淀粉的新型苯丙乳液表面施胶剂的合成 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验原料和仪器 | 第23-24页 |
| 2.3 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.3.1 乳液的制备 | 第24页 |
| 2.3.2 乳液固含量和转化率的测定 | 第24页 |
| 2.3.3 乳液在瓦楞原纸上施胶 | 第24-25页 |
| 2.3.4 乳液Cobb值的测定 | 第25页 |
| 2.3.5 乳液粒径的测定 | 第25页 |
| 2.3.6 乳液红外光谱的测定 | 第25页 |
| 2.3.7 乳液稀释稳定性和Ca2+稳定性 | 第25页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.4.1 实际固含量和转化率的比较 | 第26-27页 |
| 2.4.2 氧化淀粉的用量对乳液稳定性的影响 | 第27页 |
| 2.4.3 氧化淀粉的用量对乳液粒径的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.4 氧化淀粉用量对乳液施胶性能的影响 | 第28页 |
| 2.4.5 红外光谱图的分析 | 第28-29页 |
| 2.5 本章小结 | 第29-31页 |
| 3 基于羧甲基纤维素钠的无皂丙烯酸酯乳液聚合 | 第31-39页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验原料及仪器 | 第31-32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.3.1 乳液的制备 | 第32页 |
| 3.3.2 固含量的测定 | 第32页 |
| 3.3.3 单体转化率的测定 | 第32页 |
| 3.3.4 乳液在瓦楞原纸上进行施胶 | 第32页 |
| 3.3.5 液体渗透法施胶度的测定 | 第32页 |
| 3.3.6 粒径和电位的测定 | 第32-33页 |
| 3.3.7 羧甲基纤维素钠的表面张力和接触角的测定 | 第33页 |
| 3.3.8 红外光谱图的分析 | 第33页 |
| 3.3.9 乳液稀释稳定性和Ca~(2+)稳定性 | 第33页 |
| 3.3.10 乳液粘度的测定 | 第33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-38页 |
| 3.4.1 羧甲基纤维素钠的接触角 | 第33-35页 |
| 3.4.2 乳液固含量和转化率的比较 | 第35-36页 |
| 3.4.3 不同用量的CMC-Na对乳液粒径和施胶度的影响 | 第36-37页 |
| 3.4.4 乳液的稳定性 | 第37-38页 |
| 3.4.5 乳液的红外光谱图 | 第38页 |
| 3.5 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 纳米纤维素稳定的无皂Pickering乳液聚合工艺研究 | 第39-55页 |
| 4.1 引言 | 第39页 |
| 4.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 4.2.1 实验原料 | 第39-40页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 4.3 实验方法 | 第40-42页 |
| 4.3.1 纳米纤维素的制备 | 第40页 |
| 4.3.2 乳化阶段—纳米纤维素固体颗粒稳定苯乙烯单体 | 第40页 |
| 4.3.3 Pickering乳液聚合 | 第40-41页 |
| 4.3.4 Pickering乳液的表征 | 第41-42页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第42-53页 |
| 4.4.1 纳米纤维素正交试验 | 第42-43页 |
| 4.4.2 纳米纤维素粒径的测定 | 第43-44页 |
| 4.4.3 XRD射线衍射分析 | 第44页 |
| 4.4.4 红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 4.4.5 扫描电镜分析 | 第45页 |
| 4.4.6 Pickering乳化率的测定 | 第45-46页 |
| 4.4.7 Pickering乳液粒径的测定 | 第46-47页 |
| 4.4.8 NCC悬浮液表面张力和接触角的测定 | 第47-48页 |
| 4.4.9 NCC悬浮液和Pickering乳液Zeta电位的测定 | 第48页 |
| 4.4.10 Pickering乳液的稳定性 | 第48-49页 |
| 4.4.11 苯乙烯Pickering乳液的光学显微镜图 | 第49-50页 |
| 4.4.12 Pickering乳液的固含量和转化率 | 第50-51页 |
| 4.4.13 不同用量的NCC对苯乙烯Pickering乳液的施胶度的影响 | 第51页 |
| 4.4.14 苯乙烯聚合乳液红外光谱的测定 | 第51-52页 |
| 4.4.15 苯乙烯聚合乳液SEM图 | 第52页 |
| 4.4.16 苯乙烯聚合乳液稀释稳定性和Ca~(2+)稳定性 | 第52-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-55页 |
| 5 NCC稳定的W/O/W型反相无皂Pickering乳液聚合 | 第55-61页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 5.2.1 实验原料 | 第55页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第55-56页 |
| 5.3 实验方法 | 第56-57页 |
| 5.3.1 W/O/W系统中聚苯乙烯液滴的合成 | 第56页 |
| 5.3.2 W/O/W聚苯乙烯乳液固含量和转化率的计算 | 第56-57页 |
| 5.3.3 聚苯乙烯乳液粒径的测定 | 第57页 |
| 5.3.4 纳米纤维素接触角的测定 | 第57页 |
| 5.3.5 扫描电镜分析 | 第57页 |
| 5.3.6 稳定性检测 | 第57页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第57-59页 |
| 5.4.1 固含量和转化率 | 第57-58页 |
| 5.4.2 苯乙烯Pickering乳液粒径的测定 | 第58页 |
| 5.4.3 冷场发射扫描电镜图 | 第58-59页 |
| 5.4.4 稳定性测定 | 第59页 |
| 5.5 本章小结 | 第59-61页 |
| 6 结论与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 结论 | 第61-62页 |
| 6.2 本实验创新之处 | 第62页 |
| 6.3 展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
