| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写中英文对照表 | 第13-15页 |
| 绪论 | 第15-17页 |
| 第一部分 NAFLD血清miRNA表达谱的筛选 | 第17-33页 |
| 引言 | 第17-18页 |
| 1.材料与方法 | 第18-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 1.2 实验试剂 | 第19页 |
| 1.3 实验仪器 | 第19页 |
| 1.4 实验方法 | 第19-25页 |
| 1.4.1 主要溶液的配制 | 第19-20页 |
| 1.4.2 血清样品来源 | 第20-22页 |
| 1.4.3 血清采集 | 第22页 |
| 1.4.4 总RNA提取 | 第22-23页 |
| 1.4.5 总RNA浓度和纯度的检测 | 第23页 |
| 1.4.6 总RNA质检 | 第23页 |
| 1.4.7 文库构建 | 第23-24页 |
| 1.4.8 第二代测序 | 第24-25页 |
| 1.4.9 数据统计和处理 | 第25页 |
| 2.实验结果 | 第25-29页 |
| 2.1 NAFLD组与CTL组临床资料 | 第25-26页 |
| 2.2 RNA纯度与浓度分析 | 第26-27页 |
| 2.3 RNA质检结果 | 第27页 |
| 2.4 测序结果 | 第27-29页 |
| 3.讨论 | 第29-33页 |
| 第二部分 miRNA表达谱的验证 | 第33-44页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1.材料与方法 | 第33-37页 |
| 1.1 实验材料和试剂 | 第33-34页 |
| 1.2 实验方法 | 第34-37页 |
| 1.2.1 样品来源 | 第34页 |
| 1.2.2 总RNA抽提 | 第34页 |
| 1.2.3 总RNA浓度和纯度测定 | 第34-35页 |
| 1.2.4 逆转录合成cDNA | 第35页 |
| 1.2.4.1 逆转录反应所需引物 | 第35页 |
| 1.2.4.2 逆转录反应体系 | 第35页 |
| 1.2.4.3 逆转录反应条件 | 第35页 |
| 1.2.5 qRT-PCR反应 | 第35-36页 |
| 1.2.5.1 qRT-PCR反应所需引物 | 第35-36页 |
| 1.2.5.2 qRT-PCR反应体系 | 第36页 |
| 1.2.5.3 qRT-PCR反应 | 第36页 |
| 1.2.6 数据统计和处理 | 第36-37页 |
| 2.实验结果 | 第37-39页 |
| 2.1 临床病例资料统计 | 第37-38页 |
| 2.2 总RNA的浓度和纯度测定 | 第38页 |
| 2.3 qRT-PCR反应结果 | 第38-39页 |
| 3.讨论 | 第39-44页 |
| 第三部分 miRNA表达谱的靶基因预测与分析 | 第44-54页 |
| 引言 | 第44页 |
| 1.材料与方法 | 第44-45页 |
| 1.1 分析工具 | 第44页 |
| 1.2 分析方法 | 第44-45页 |
| 1.2.1 miRNA差异表达谱的靶基因预测 | 第44-45页 |
| 1.2.2 靶基因的GO分析和Pathway富集分析 | 第45页 |
| 2.实验结果 | 第45-48页 |
| 2.1 miRNA表达谱的预测靶基因 | 第45-46页 |
| 2.2 预测靶基因的GO分析 | 第46页 |
| 2.3 miRNA-靶基因-生物网络图 | 第46-47页 |
| 2.4 KEGG pathway富集分析 | 第47-48页 |
| 3.讨论 | 第48-54页 |
| 第四部分 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 综述 循环microRNA:可能作为非侵入性诊断肝脏疾病的生物标记物 | 第58-69页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 在学期间发表的学术论文及其他科研成果 | 第70页 |