| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-23页 |
| 1.1 国内外奶山羊种质资源概况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 国外奶山羊种质资源 | 第13页 |
| 1.1.2 国内奶山羊种质资源 | 第13-14页 |
| 1.2 奶山羊的生理和泌乳特点 | 第14页 |
| 1.2.1 奶山羊的生理特征 | 第14页 |
| 1.2.2 奶山羊的泌乳特点 | 第14页 |
| 1.3 泌乳相关分子生物学研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 乳腺组织的转录组学研究 | 第14-15页 |
| 1.3.2 乳成分合成的分子生物学研究 | 第15-16页 |
| 1.3.3 泌乳期乳腺信号转导通路 | 第16页 |
| 1.4 奶畜产奶性状相关的主要基因 | 第16-19页 |
| 1.4.1 三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员 2（ABCG2）基因 | 第16-17页 |
| 1.4.2 骨桥蛋白（OPN）基因 | 第17-18页 |
| 1.4.3 催乳素（PRL）和催乳素受体（PRLR）基因 | 第18-19页 |
| 1.5 山羊基因组学研究进展 | 第19-22页 |
| 1.5.1 山羊基因组的研究阶段 | 第19-20页 |
| 1.5.2 基于测序技术的山羊基因组学研究 | 第20-22页 |
| 1.6 本研究立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 吐根堡奶山羊、崂山奶山羊产奶性状选择信号扫描 | 第23-55页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 试验材料与方法 | 第23-31页 |
| 2.2.1 试验动物 | 第23-24页 |
| 2.2.2 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.2.3 主要试剂耗材 | 第25页 |
| 2.2.4 基因组DNA的提取及检测 | 第25-26页 |
| 2.2.5 全基因组重测序建库测序 | 第26-27页 |
| 2.2.6 重测序数据的分析 | 第27-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-50页 |
| 2.3.1 基因组DNA质量检测 | 第31-32页 |
| 2.3.2 变异检测结果 | 第32-35页 |
| 2.3.3 群体分析结果 | 第35-37页 |
| 2.3.4 选择信号分析及基因注释 | 第37-45页 |
| 2.3.5 高度分化的基因功能富集分析 | 第45-50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-53页 |
| 2.4.1 选择信号分析方面 | 第50-51页 |
| 2.4.2 候选基因方面 | 第51-53页 |
| 2.5 小结 | 第53-55页 |
| 第三章 奶山羊VPS13C、EIF4G1和JARID2基因多态性及其与产奶性状关联性分析 | 第55-71页 |
| 3.1 前言 | 第55页 |
| 3.2 试验材料与方法 | 第55-57页 |
| 3.2.1 试验动物 | 第55页 |
| 3.2.2 试验方法 | 第55页 |
| 3.2.3 主要试剂耗材 | 第55-56页 |
| 3.2.4 基因组DNA的提取及检测 | 第56页 |
| 3.2.5 引物设计与合成 | 第56-57页 |
| 3.2.6 PCR扩增体系及反应条件 | 第57页 |
| 3.2.7 PCR产物测序及突变位点检测 | 第57页 |
| 3.2.8 数据统计处理 | 第57页 |
| 3.3 结果 | 第57-69页 |
| 3.3.1 基因组DNA提取结果 | 第57-58页 |
| 3.3.2 VPS13C，EIF4G1和JARID2基因多态位点的检测 | 第58-60页 |
| 3.3.3 VPS13C，EIF4G1和JARID2基因遗传多态性分析 | 第60-66页 |
| 3.3.4 VPS13C和EIF4G1基因多态位点连锁不平衡和单倍型分析 | 第66-68页 |
| 3.3.5 VPS13C和EIF4G1基因多态位点基因型与崂山奶山羊产奶量的关联分析 | 第68-69页 |
| 3.4 讨论 | 第69-70页 |
| 3.4.1 VPS13C基因与奶山羊产奶性状的关系 | 第69-70页 |
| 3.4.2 EIF4G1基因与奶山羊泌乳性状的遗传育种 | 第70页 |
| 3.5 小结 | 第70-71页 |
| 第四章 全文总结 | 第71-72页 |
| 4.1 全文主要结论 | 第71页 |
| 4.2 需要进一步解决的问题 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 附录 | 第80-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 作者简历 | 第96页 |
