| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 转基因植物商业化现状及检测技术研究进展 | 第12-33页 |
| 1 全球转基因作物种植及商业化情况 | 第12-15页 |
| 2 转基因植物及其产品的安全性和标识管理 | 第15-17页 |
| 3 转基因植物检测方法研究进展 | 第17-31页 |
| 3.1 转基因产品检测方法概述 | 第17-19页 |
| 3.2 转基因植物及其产品的PCR 检测策略 | 第19-21页 |
| 3.3 复合PCR 和TaqMan 实时荧光定量PCR | 第21-23页 |
| 3.4 植物内标准基因的研究和应用 | 第23-27页 |
| 3.5 标准物质研究和应用 | 第27-31页 |
| 4 转基因植物及其产品的PCR 检测分析流程 | 第31-33页 |
| 第二章 适合转基因大豆 GTS 40-3-2 复合 PCR 检测的标准分子研制 | 第33-52页 |
| 1 实验材料、试剂与仪器 | 第34-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第34页 |
| 1.2 实验试剂 | 第34页 |
| 1.3 实验仪器 | 第34-35页 |
| 2 实验方法 | 第35-41页 |
| 2.1 植物基因组DNA 的提取及提取效果评价 | 第35-36页 |
| 2.2 大豆品系RRS 复合定量PCR 检测目标基因序列和引物 | 第36-37页 |
| 2.3 质粒分子的构建与选择 | 第37-38页 |
| 2.4 定量检测体系的建立和复合PCR 条件的优化 | 第38-39页 |
| 2.5 定量标准曲线建立和重复性分析 | 第39-40页 |
| 2.6 实际样品的定量PCR 分析 | 第40-41页 |
| 3 实验结果 | 第41-51页 |
| 3.1 质粒标准分子的构建 | 第41-43页 |
| 3.2 转基因大豆复合PCR 和单目标序列PCR 分析方法 | 第43-49页 |
| 3.3 转基因大豆样品定量分析 | 第49-51页 |
| 4 本章讨论 | 第51-52页 |
| 第三章 番茄内标准基因国际协同验证 | 第52-82页 |
| 第一节 番茄内标准基因Lat52 国际协同验证 | 第54-71页 |
| 1 实验材料、试剂与仪器 | 第54-55页 |
| 1.1 植物材料 | 第54页 |
| 1.2 酶与试剂 | 第54-55页 |
| 1.3 实验仪器 | 第55页 |
| 2 实验方法 | 第55-62页 |
| 2.1 实验材料准备 | 第55-58页 |
| 2.2 定性和定量引物探针和实验条件的优化 | 第58-61页 |
| 2.3 样品分发 | 第61-62页 |
| 3 实验结果 | 第62-71页 |
| 3.1 实验室内部结果 | 第62-63页 |
| 3.2 国际实验室验证结果 | 第63-70页 |
| 3.3 总结 | 第70-71页 |
| 第二节 水稻内标准基因SPS 国际协同验证 | 第71-82页 |
| 1 实验材料、试剂与仪器 | 第71页 |
| 2 实验方法 | 第71-75页 |
| 2.1 定性和定量引物探针和实验条件的优化 | 第71-72页 |
| 2.2 确定的定性定量体系和反应条件 | 第72-73页 |
| 2.3 灵敏度样品和盲样样品的选择 | 第73-74页 |
| 2.4 样品分发 | 第74-75页 |
| 3 实验结果 | 第75-81页 |
| 3.1 种间特异性验证 | 第75-76页 |
| 3.2 种内非特异性验证 | 第76页 |
| 3.3 定性检测方法灵敏度验证 | 第76-77页 |
| 3.4 定量PCR 程序优化结果 | 第77-78页 |
| 3.5 不同定量PCR 仪器定量比较 | 第78-79页 |
| 3.6 用定量PCR 方法验证不同水稻品种中SPS 基因拷贝数 | 第79页 |
| 3.7 标准曲线及盲样定量分析 | 第79-81页 |
| 4 小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-92页 |
| 附录 | 第92-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第99页 |
