中文摘要 | 第5-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
符号说明 | 第13-15页 |
第一章 绪论 | 第15-54页 |
1.1 变铅青链霉菌简介 | 第15-18页 |
1.1.1 链霉菌概述 | 第15-17页 |
1.1.2 变铅青链霉菌简介 | 第17-18页 |
1.2 沙门氏菌简介 | 第18-20页 |
1.3 DNA 磷硫酰化 | 第20-45页 |
1.3.1 DNA 异常修饰所导致的 Dnd 表型 | 第20-26页 |
1.3.2 变铅青链霉菌中的dnd 基因簇 | 第26-36页 |
1.3.3 其它细菌中的 Dnd 表型或者dnd 基因簇 | 第36-41页 |
1.3.4 DNA 硫修饰的结构 | 第41-45页 |
1.4 限制修饰系统简介 | 第45-52页 |
1.4.1 限制修饰系统概述 | 第45-46页 |
1.4.2 限制修饰系统分类 | 第46-49页 |
1.4.3 限制修饰系统的探测方法 | 第49-52页 |
1.5 本研究内容和目的 | 第52-54页 |
1.5.1 本研究的意义 | 第52-53页 |
1.5.2 本研究的内容及目的 | 第53-54页 |
第二章 实验材料和方法 | 第54-67页 |
2.1 实验材料 | 第54-61页 |
2.1.1 菌株 | 第54-55页 |
2.1.2 质粒 | 第55-58页 |
2.1.3 培养基和化学试剂 | 第58-61页 |
2.2 实验方法 | 第61-67页 |
第三章 变铅青链霉菌dnd 基因簇的遗传分析 | 第67-85页 |
3.1 最小完整dnd 功能区的确定 | 第67-71页 |
3.2 dnd 基因缺失突变质粒的构建和Dnd 表型分析 | 第71-81页 |
3.3 单基因表达质粒对dnd 缺失基因的回补分析 | 第81-83页 |
3.4 体内 Dnd 蛋白的检测 | 第83-84页 |
3.5 体内过量 Dnd 蛋白影响细胞生长 | 第84-85页 |
第四章 沙门氏菌中的 Dnd 研究 | 第85-107页 |
4.1 沙门氏菌中的 Dnd 现象 | 第85-87页 |
4.2 沙门氏菌sed 基因簇的克隆 | 第87-93页 |
4.2.1 使用简并引物扩增沙门氏菌的sed 基因 | 第87-89页 |
4.2.2 中断实验对sed 基因的确定 | 第89-91页 |
4.2.3 PCR 克隆完整sed 基因簇的尝试 | 第91-92页 |
4.2.4 沙门氏菌Salmanella enterica serovar Cerro 87 的总 DNA 基因文库的构建 | 第92-93页 |
4.2.5 PCR sib 筛选含有sed 基因簇的 Fosmid | 第93页 |
4.3 沙门氏菌中sed 基因分析 | 第93-96页 |
4.4 沙门氏菌中sed 基因簇在E.coli DH5α中的表达及调控 | 第96-99页 |
4.5 沙门氏菌中sed 基因缺失 | 第99-107页 |
第五章 沙门氏菌 DNA 磷硫酰化修饰-限制 | 第107-126页 |
5.1 沙门氏菌中的限制现象 | 第107-109页 |
5.2 沙门氏菌中的限制现象与 DNA 磷硫酰化的关系 | 第109-110页 |
5.3 沙门氏菌sed 基因簇缺失突变株的构建 | 第110-115页 |
5.4 sed 基因簇参与了沙门氏菌中的限制 | 第115-117页 |
5.5 参与沙门氏菌限制功能的其它基因簇 | 第117-126页 |
第六章 其它细菌中的 DNA 磷硫酰化修饰-限制 | 第126-138页 |
6.1 不同细菌中sed 同源基因的比较 | 第126-134页 |
6.2 E. coli 87A 中的 DNA 磷硫酰化修饰-限制现象 | 第134-138页 |
第七章 本研究工作总结和展望 | 第138-141页 |
7.1 本研究工作总结与创新 | 第138-139页 |
7.2 进一步工作和展望 | 第139-141页 |
参考文献 | 第141-148页 |
致谢 | 第148-150页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第150页 |