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细菌DNA磷硫酰化修饰与限制

中文摘要第5-8页
英文摘要第8-10页
符号说明第13-15页
第一章 绪论第15-54页
    1.1 变铅青链霉菌简介第15-18页
        1.1.1 链霉菌概述第15-17页
        1.1.2 变铅青链霉菌简介第17-18页
    1.2 沙门氏菌简介第18-20页
    1.3 DNA 磷硫酰化第20-45页
        1.3.1 DNA 异常修饰所导致的 Dnd 表型第20-26页
        1.3.2 变铅青链霉菌中的dnd 基因簇第26-36页
        1.3.3 其它细菌中的 Dnd 表型或者dnd 基因簇第36-41页
        1.3.4 DNA 硫修饰的结构第41-45页
    1.4 限制修饰系统简介第45-52页
        1.4.1 限制修饰系统概述第45-46页
        1.4.2 限制修饰系统分类第46-49页
        1.4.3 限制修饰系统的探测方法第49-52页
    1.5 本研究内容和目的第52-54页
        1.5.1 本研究的意义第52-53页
        1.5.2 本研究的内容及目的第53-54页
第二章 实验材料和方法第54-67页
    2.1 实验材料第54-61页
        2.1.1 菌株第54-55页
        2.1.2 质粒第55-58页
        2.1.3 培养基和化学试剂第58-61页
    2.2 实验方法第61-67页
第三章 变铅青链霉菌dnd 基因簇的遗传分析第67-85页
    3.1 最小完整dnd 功能区的确定第67-71页
    3.2 dnd 基因缺失突变质粒的构建和Dnd 表型分析第71-81页
    3.3 单基因表达质粒对dnd 缺失基因的回补分析第81-83页
    3.4 体内 Dnd 蛋白的检测第83-84页
    3.5 体内过量 Dnd 蛋白影响细胞生长第84-85页
第四章 沙门氏菌中的 Dnd 研究第85-107页
    4.1 沙门氏菌中的 Dnd 现象第85-87页
    4.2 沙门氏菌sed 基因簇的克隆第87-93页
        4.2.1 使用简并引物扩增沙门氏菌的sed 基因第87-89页
        4.2.2 中断实验对sed 基因的确定第89-91页
        4.2.3 PCR 克隆完整sed 基因簇的尝试第91-92页
        4.2.4 沙门氏菌Salmanella enterica serovar Cerro 87 的总 DNA 基因文库的构建第92-93页
        4.2.5 PCR sib 筛选含有sed 基因簇的 Fosmid第93页
    4.3 沙门氏菌中sed 基因分析第93-96页
    4.4 沙门氏菌中sed 基因簇在E.coli DH5α中的表达及调控第96-99页
    4.5 沙门氏菌中sed 基因缺失第99-107页
第五章 沙门氏菌 DNA 磷硫酰化修饰-限制第107-126页
    5.1 沙门氏菌中的限制现象第107-109页
    5.2 沙门氏菌中的限制现象与 DNA 磷硫酰化的关系第109-110页
    5.3 沙门氏菌sed 基因簇缺失突变株的构建第110-115页
    5.4 sed 基因簇参与了沙门氏菌中的限制第115-117页
    5.5 参与沙门氏菌限制功能的其它基因簇第117-126页
第六章 其它细菌中的 DNA 磷硫酰化修饰-限制第126-138页
    6.1 不同细菌中sed 同源基因的比较第126-134页
    6.2 E. coli 87A 中的 DNA 磷硫酰化修饰-限制现象第134-138页
第七章 本研究工作总结和展望第138-141页
    7.1 本研究工作总结与创新第138-139页
    7.2 进一步工作和展望第139-141页
参考文献第141-148页
致谢第148-150页
攻读学位期间发表的学术论文第150页

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