摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5页 |
第1章 绪论 | 第9-33页 |
1.1 引言 | 第9-11页 |
1.2 苯并二嗪类化合物的合成研究进展 | 第11-31页 |
1.2.1 喹唑啉酮衍生物的合成研究进展 | 第12-20页 |
1.2.2 喹唑啉衍生物的合成研究进展 | 第20-28页 |
1.2.3 酞嗪酮衍生物的合成研究进展 | 第28-31页 |
1.3 本论文的研究思想和研究内容 | 第31-33页 |
第2章 铁催化的 2,3-二芳基喹唑啉酮的合成研究 | 第33-50页 |
2.1 课题提出 | 第33-34页 |
2.2 反应条件的优化 | 第34-37页 |
2.2.1 催化剂的筛选 | 第35-36页 |
2.2.2 温度、溶剂等其它条件的筛选 | 第36-37页 |
2.3 反应底物的拓展 | 第37-40页 |
2.3.1 2-硝基(N-苯基)苯甲酰胺与不同醇的反应研究 | 第37-38页 |
2.3.2 苯甲醇与 2-硝基(N-芳基)苯甲酰胺的反应研究 | 第38-40页 |
2.4 反应机理的探究 | 第40页 |
2.5 实验部分 | 第40-49页 |
2.5.1 原料 2-硝基芳香酰胺的合成 | 第40-41页 |
2.5.2 产物合成的基本操作 | 第41页 |
2.5.3 产物结构表征数据 | 第41-49页 |
2.6 总结 | 第49-50页 |
第3章 钯催化的 2-芳基喹唑啉的合成研究 | 第50-70页 |
3.1 课题提出 | 第50-51页 |
3.2 反应条件的优化 | 第51-53页 |
3.2.1 催化剂的筛选 | 第51-52页 |
3.2.2 配体的筛选 | 第52页 |
3.2.3 温度、溶剂等其它条件的筛选 | 第52-53页 |
3.3 反应底物的拓展 | 第53-58页 |
3.3.1 邻硝基苯甲醛甲氧基肟与不同醇的反应研究 | 第53页 |
3.3.2 邻硝基苯甲醛甲氧基肟与不同胺的反应研究 | 第53-55页 |
3.3.3 苯甲醇与邻硝基苯甲醛肟类化合物的反应研究 | 第55-56页 |
3.3.4 邻硝基苯乙酮,尿素与取代苯甲醇的反应研究 | 第56-57页 |
3.3.5 邻硝基苯腈与苯甲醇的反应研究 | 第57-58页 |
3.4 反应机理的探究 | 第58-59页 |
3.5 实验部分 | 第59-69页 |
3.5.1 原料邻硝基苯甲醛甲氧基肟的合成 | 第59-60页 |
3.5.2 产物合成的基本操作 | 第60-61页 |
3.5.3 产物结构表征数据 | 第61-69页 |
3.6 总结 | 第69-70页 |
第4章 钯催化的 2-芳基-1(2H)-酞嗪酮的合成研究 | 第70-89页 |
4.1 引言 | 第70页 |
4.2 多聚甲醛参与的合成反应研究进展 | 第70-74页 |
4.2.1 多聚甲醛参与的亚甲基化反应 | 第70-72页 |
4.2.2 多聚甲醛参与的羰基化反应 | 第72-74页 |
4.2.3 多聚甲醛参与的甲基化反应 | 第74页 |
4.3 课题提出 | 第74-75页 |
4.4 反应条件的优化 | 第75-78页 |
4.4.1 催化剂对反应的影响 | 第75-76页 |
4.4.2 配体对反应的影响 | 第76页 |
4.4.3 碱对反应的影响 | 第76-77页 |
4.4.4 溶剂、温度及其它因素对反应的影响 | 第77-78页 |
4.5 反应底物的拓展 | 第78-80页 |
4.5.1 2-溴苯甲酸甲酯与不同肼的反应研究 | 第78-79页 |
4.5.2 苯肼与 2-卤代芳香酯的反应研究 | 第79-80页 |
4.6 反应机理的探究 | 第80-82页 |
4.7 实验部分 | 第82-88页 |
4.7.1 2-芳基酞嗪酮合成的基本操作 | 第82页 |
4.7.2 产物结构表征数据 | 第82-88页 |
4.8 总结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
附录A 部分化合物的核磁谱图 | 第99-114页 |
附录B 主要缩写对照表 | 第114-115页 |
攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第115页 |