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四种新型印迹电化学传感器的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
目录第8-13页
第一章 绪论第13-24页
    1 分子印迹技术的原理、方法与影响因素第13-18页
        1.1 分子印迹技术的原理与制备过程第13-14页
        1.2 影响非共价分子印迹聚合物识别能力的因素第14-18页
            1.2.1 功能单体的影响第14-15页
            1.2.2 交联剂的影响第15-16页
            1.2.3 致孔剂(溶剂)的影响第16-17页
            1.2.4 印迹聚合方法的影响第17-18页
    2 分子印迹电化学传感器第18-22页
        2.1 分子印迹电化学传感器的检测原理和分类第18-19页
        2.2 分子印迹电化学传感器的制备及应用第19-21页
            2.2.1 直接法第19-20页
            2.2.2 间接法第20-21页
        2.3 分子印迹电化学传感器研究中的存在问题及发展趋势第21-22页
    3 本论文的研究目的、意义和主要内容第22-24页
第二章 基于原位聚合的钯离子印迹传感器制备与应用第24-41页
    1 引言第24-25页
    2 实验部分第25-27页
        2.1 主要仪器与试剂第25-26页
        2.2 样品溶液的制备第26页
        2.3 玻碳电极的预处理第26页
        2.4 离子印迹传感器的制备第26-27页
        2.5 电化学检测条件及实验方法第27页
    3 结果与讨论第27-40页
        3.1 Pd(Ⅱ)-IIM/GCE制备条件的优化第27-33页
            3.1.1 功能单体种类的优化第27-30页
            3.1.2 功能单体用量的优化第30-31页
            3.1.3 交联剂用量的优化第31-32页
            3.1.4 洗脱液和洗脱时间的优化第32-33页
        3.2 检测条件的优化第33-34页
            3.2.1 缓冲体系及其pH的选择第33页
            3.2.2 工作电位对IIP-CPE响应电流的影响第33-34页
        3.3 Pd(Ⅱ)离子印迹聚合膜及Pd(Ⅱ)-IIM/GCE的表征第34-38页
            3.3.1 形貌与结构表征第34-36页
            3.3.2 电化学特性表征第36-38页
        3.4 Pd(Ⅱ)-IIM/GCE的分析特性第38-40页
            3.4.1 工作曲线与检出限第38-39页
            3.4.2 电极的选择性、重现性、稳定性第39-40页
        3.5 实际样品分析第40页
    4 结论第40-41页
第三章 IR(Ⅲ)离子印迹碳糊传感器的制备及应用第41-55页
    1 引言第41-42页
    2 实验部分第42-43页
        2.1 仪器和试剂第42页
        2.2 离子印迹及非印迹聚合物的制备第42-43页
        2.3 离子印迹及非印迹聚合物修饰碳糊电极的制备第43页
        2.4 电化学检测条件及实验方法第43页
        2.5 样品溶液的制备第43页
    3 结果与讨论第43-54页
        3.1 铱离子印迹聚合物制备条件的优化第43-45页
            3.1.1 聚合单体种类及用量的选择第43-45页
            3.1.2 交联剂用量的优化第45页
        3.2 IIP用量的优化第45-46页
        3.3 Ir(Ⅲ)离子印迹聚合物及IIP-CPE的表征第46-49页
            3.3.1 Ir(Ⅲ)-IIP的形貌和结构表征第46-48页
            3.3.2 IIP-CPE的电化学表征第48-49页
        3.4 IIP-CPE应用条件的优化第49-51页
        3.5 IIP-CPE的分析特性第51-53页
            3.5.1 安培i-t曲线、工作曲线与检出限第51-52页
            3.5.2 电极的选择性、重现性与稳定性第52-53页
        3.6 实际样品分析第53-54页
    4 结论第54-55页
第四章 鬼臼毒素分子印迹电化学传感器的研制及应用第55-67页
    1 引言第55页
    2 实验部分第55-58页
        2.1 仪器与试剂第55-56页
        2.2 玻碳电极的预处理第56页
        2.3 PPT分子印迹传感器(PPT-MIM/GCE)的制备第56-57页
        2.4 电化学检测条件第57-58页
        2.5 样品溶液的制备第58页
    3 结果与讨论第58-65页
        3.1 PPT印迹传感器制备条件的优化第58-60页
            3.1.1 聚合单体种类及用量的选择第58-59页
            3.1.2 模板与交联剂的比例优化第59-60页
            3.1.3 洗脱液和洗脱时间的优化第60页
        3.2 PPT印迹膜的表征第60-63页
            3.2.1 形貌与结构表征第60-61页
            3.2.2 电化学特性表征第61-63页
        3.3 PPT印迹传感器的应用条件优化第63页
        3.4 印迹传感器的分析特性第63-65页
            3.4.1 线性范围与检出限第63-64页
            3.4.3 选择性第64页
            3.4.4 重现性与稳定性第64-65页
        3.5 实际样品分析第65页
    4 结论第65-67页
第五章 用于尿囊素检测的石墨烯修饰分子印迹传感器的研究第67-81页
    1 引言第67-68页
    2 实验部分第68-70页
        2.1 仪器与试剂第68页
        2.2 石墨烯(G)的制备第68-69页
        2.3 玻碳电极的预处理第69页
        2.4 分子印迹-石墨烯复合膜修饰电极(MIM/G/GCE)的制备第69页
        2.5 人血清样品的制备第69页
        2.6 电化学检测条件第69-70页
    3 实验结果讨论第70-80页
        3.1 石墨烯的形貌和结构表征第70-71页
        3.2 印迹电极的制备第71-72页
        3.3 MIM/G/GCE传感器的表征第72-75页
            3.3.1 传感器的形貌表征第72-73页
            3.3.2 传感器的电化学特性第73-75页
        3.4 印迹传感器制备条件的优化第75-78页
            3.4.1 石墨烯浓度对电极响应灵敏度的影响第75-76页
            3.4.2 单体和模板浓度的优化第76-77页
            3.4.3 洗脱液及洗脱时间的确定第77-78页
        3.5 印迹传感器的分析特性第78-79页
            3.5.1 工作曲线与检出限第78页
            3.5.2 选择性、重现性及稳定性第78-79页
        3.6 实际样品分析第79-80页
    4 结论第80-81页
参考文献第81-91页
附录第91-92页
致谢第92页

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