| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 研究进展 | 第10-26页 |
| 第一节 RLR信号通路概述 | 第10-18页 |
| 1.1 天然免疫简介 | 第10页 |
| 1.2 Ⅰ型干扰素系统 | 第10-11页 |
| 1.3 RLRs的鉴定及其功能 | 第11-12页 |
| 1.4 RIG-Ⅰ识别RNA的分子基础 | 第12-13页 |
| 1.5 RLR介导的信号转导 | 第13-15页 |
| 1.6 宿主细胞蛋白对RLR信号通路的调节 | 第15-16页 |
| 1.7 病毒蛋白与RLRs之间的相互作用 | 第16-18页 |
| 第二节 Cdc25A概述 | 第18-25页 |
| 2.1 Cdc25A简介 | 第18页 |
| 2.2 Cdc25A调控细胞周期 | 第18-23页 |
| 2.2.1 Cdc25A对G1/S进程的调节 | 第18-22页 |
| 2.2.2 Cdc25A对G2/M进程的调节 | 第22-23页 |
| 2.3 Cdc25A对细胞凋亡的调控 | 第23-24页 |
| 2.4 Cdc25A的过表达与肿瘤发生 | 第24-25页 |
| 第三节 本文研究的内容和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-36页 |
| 第一节 实验材料 | 第26-28页 |
| 1.1 细胞株、菌种、病毒 | 第26页 |
| 1.2 质粒 | 第26页 |
| 1.3 抗体 | 第26-27页 |
| 1.4 其他实验材料 | 第27-28页 |
| 1.5 仪器设备 | 第28页 |
| 第二节 研究方法 | 第28-36页 |
| 2.1 细胞培养 | 第28页 |
| 2.2 大肠杆菌感受态细胞Top10的制备 | 第28-29页 |
| 2.3 PEI转染细胞 | 第29页 |
| 2.4 Lipofectamine 2000转染细胞 | 第29-30页 |
| 2.5 flu RNA的制备 | 第30页 |
| 2.6 RNA的提取 | 第30-31页 |
| 2.7 SeV病毒的感染 | 第31页 |
| 2.8 报告基因分析 | 第31-32页 |
| 2.9 SDS-PAGE分析 | 第32-33页 |
| 2.10 免疫印迹分析(Western blot分析) | 第33-34页 |
| 2.11 蛋白免疫共沉淀(Co-IP) | 第34页 |
| 2.12 免疫荧光染色 | 第34-36页 |
| 第三章 实验结果 | 第36-46页 |
| 第一节 Cdc25A能够下调RIG-Ⅰ信号通路介导的IFNβ的表达 | 第36-37页 |
| 第二节 病毒感染不影响细胞内Cdc25A蛋白水平 | 第37页 |
| 第三节 Cdc25A抑制TBK1和IRF3的磷酸化 | 第37-38页 |
| 3.1 Cdc25A能够抑制外源的TBK1和IRF3的磷酸化 | 第37-38页 |
| 3.2 Cdc25A能够抑制内源的TBK1和IRF3的磷酸化 | 第38页 |
| 第四节 Cdc25A可能是在TBK1水平抑制RIG-Ⅰ信号通路 | 第38-41页 |
| 第五节 SeV感染增加Cdc25A与TBK1的共定位 | 第41页 |
| 第六节 Cdc25A与RIG-Ⅰ信号通路的蛋白存在相互作用 | 第41-43页 |
| 第七节 Cdc25A抑制VISA信号复合体的形成 | 第43-45页 |
| 第八节 Cdc25A与RIG-Ⅰ CARD区的结合能力比RIG-Ⅰ强 | 第45-46页 |
| 第四章 分析讨论 | 第46-49页 |
| 第五章 总结与展望 | 第49-51页 |
| 第一节 总结 | 第49页 |
| 第二节 展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第63页 |
