| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-23页 |
| ·复杂体系样品分析方法研究现状 | 第14-17页 |
| ·色谱法 | 第14-15页 |
| ·色质联用技术 | 第15-16页 |
| ·光谱法 | 第16页 |
| ·快速检测技术 | 第16-17页 |
| ·液相色谱方法优化的研究现状 | 第17-18页 |
| ·经典液相色谱法 | 第17页 |
| ·多维色谱技术 | 第17-18页 |
| ·混合固定相技术 | 第18-20页 |
| ·混合固定相在色谱分析中的应用 | 第18-19页 |
| ·混合固定相技术的原理 | 第19-20页 |
| ·混合固定相技术的特点 | 第20页 |
| ·研究内容和研究意义 | 第20-23页 |
| ·本课题的研究内容 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 混合固定相技术在多组分分析中的初步应用 | 第23-27页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·实验材料与试剂 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-26页 |
| ·固定相的选择 | 第24页 |
| ·流动相的选择 | 第24页 |
| ·固定相组成变化对目标物保留时间的影响 | 第24-25页 |
| ·SCX/ASBＣ8 混合固定相色谱柱的分离原理 | 第25-26页 |
| ·本章小结 | 第26-27页 |
| 第三章 混合固定相技术在干扰峰分离中的应用 | 第27-32页 |
| ·前言 | 第27-28页 |
| ·实验材料与试剂 | 第28页 |
| ·实验仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·前处理方法（依据GB/T22388-2008） | 第28-29页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-31页 |
| ·固定相与流动相的选择 | 第29页 |
| ·固定相组成变化对干扰物质分离的影响 | 第29-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第四章 混合固定相技术在结构类似物及同分异构体分离中的应用 | 第32-43页 |
| ·前言 | 第32-34页 |
| ·实验材料与试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-42页 |
| ·固定相的选择 | 第34-35页 |
| ·流动相的选择 | 第35页 |
| ·检测波长与柱温的确定 | 第35页 |
| ·固定相组成变化对三嗪化合物保留时间的影响 | 第35-36页 |
| ·最佳混合固定相组成的确定 | 第36-38页 |
| ·反相及串接色谱柱对比实验 | 第38-39页 |
| ·Mix-phase 色谱柱的分离机制 | 第39-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第五章 基于MIX-PHASE 的液相及液质方法检测环境水体中的三嗪类除草剂 | 第43-57页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·实验材料与试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·实验方法 | 第45页 |
| ·水样预处理 | 第45页 |
| ·色谱条件 | 第45页 |
| ·质谱条件 | 第45页 |
| ·定性与定量方法 | 第45-46页 |
| ·定性方法 | 第45-46页 |
| ·定量方法 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-56页 |
| ·液相色谱检测条件优化 | 第46-47页 |
| ·质谱定性定量离子的确定 | 第47-49页 |
| ·标准曲线 | 第49-50页 |
| ·SPE 柱的选择 | 第50-52页 |
| ·SPE 条件的优化 | 第52-54页 |
| ·方法的准确度与精密度 | 第54-55页 |
| ·方法的检出限与定量限 | 第55-56页 |
| ·实际环境水样的测定 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 第六章 结论 | 第57-58页 |
| ·研究主要结论 | 第57页 |
| ·混合固定相技术应用前景 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 作者简历 | 第66页 |