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钴的金属有机骨架的合成及性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 绪论第10-25页
    1.1 金属有机骨架材料简介第10页
    1.2 金属有机骨架材料的合成研究进展第10-11页
    1.3 MOFs合成方法第11-13页
        1.3.1 蒸发结晶、冷却结晶法第11-12页
        1.3.2 扩散法第12页
        1.3.3 常温搅拌法第12页
        1.3.4 水(溶剂)热合成法第12-13页
        1.3.5 微波法第13页
        1.3.6 无溶剂合成法第13页
    1.4 MOFs特点第13-16页
        1.4.1 多孔性第13-14页
        1.4.2 大的比表面积第14页
        1.4.3 配位模式的多样性第14-15页
        1.4.4 结构的多样性第15-16页
        1.4.5 易实现功能化第16页
        1.4.6 次级构造单元第16页
    1.5 合成金属有机骨架的影响因素第16-19页
        1.5.1 中心离子第17页
        1.5.2 有机配体第17-18页
        1.5.3 溶剂第18页
        1.5.4 阴离子第18页
        1.5.5 温度第18-19页
        1.5.6 反应物配比第19页
    1.6 MOFs用途第19-24页
        1.6.1 离子交换第19-20页
        1.6.2 催化第20-21页
        1.6.3 荧光第21-23页
        1.6.4 磁性第23页
        1.6.5 气体吸附第23-24页
    1.7 本课题研究意义和内容第24-25页
第2章 实验方法第25-30页
    2.1 原料的选择第25页
        2.1.1 中心离子的选择第25页
        2.1.2 有机配体的选择第25页
    2.2 合成方法的确定第25页
    2.3 试剂与仪器第25-27页
    2.4 MOFs结构表征及性能分析第27-28页
        2.4.1 显微镜第27页
        2.4.2 红外光谱分析第27页
        2.4.3 单晶X射线衍射第27页
        2.4.4 粉末X-射线衍射晶体结构分析第27页
        2.4.5 扫描电镜第27页
        2.4.6 N_2吸脱附等温仪第27页
        2.4.7 固体紫外第27-28页
        2.4.8 催化性能评价第28页
    2.5 有机配体和MOFs的合成第28页
        2.5.1 有机配体bpd的合成第28页
        2.5.2 MOFs的合成第28页
    2.6 活性测试第28-30页
第3章 配合物1的合成、表征与性能研究第30-43页
    3.1 引言第30-31页
    3.2 实验部分第31页
        3.2.1 试剂和仪器第31页
        3.2.2 配体bpd的制备第31页
        3.2.3 MOFs的制备第31页
        3.2.4 活性测试第31页
    3.3 配合物1的表征第31-38页
        3.3.1 粉末X-射线衍射谱图第31-32页
        3.3.2 高倍显微镜第32页
        3.3.3 SEM第32-33页
        3.3.4 红外第33-34页
        3.3.5 固体紫外第34页
        3.3.6 活性测试第34-36页
        3.3.7 N_2等温吸脱附第36页
        3.3.8 催化前后100℃晶体红外、XRD对比第36-37页
        3.3.9 晶体1Co在有光无光条件下对甲基橙的催化性能测试第37-38页
    3.4 形貌控制及活性测试第38-42页
        3.4.1 浓度影响第38-39页
        3.4.2 溶剂影响第39-41页
        3.4.3 时间影响第41-42页
    3.5 本章小结第42-43页
第4章 配合物2的合成、表征与性能研究第43-55页
    4.1 引言第43页
    4.2 实验部分第43页
        4.2.1 试剂和仪器第43页
        4.2.2 配体bpd的制备第43页
        4.2.3 MOFs的制备第43页
        4.2.4 活性测试第43页
    4.3 配合物2的表征第43-50页
        4.3.1 粉末X-射线衍射谱图第43-44页
        4.3.2 高倍显微镜第44-45页
        4.3.3 SEM第45页
        4.3.4 红外第45-46页
        4.3.5 固体紫外第46页
        4.3.6 活性测试第46-48页
        4.3.7 N_2等温吸脱附第48页
        4.3.8 催化前后140℃晶体红外、XRD对比第48-49页
        4.3.9 晶体2Co在有光无光条件下对孔雀石绿的催化性能测试第49-50页
    4.4 形貌控制第50-54页
        4.4.1 浓度影响第50-51页
        4.4.2 溶剂影响第51-53页
        4.4.3 时间影响第53-54页
    4.5 本章小结第54-55页
第5章 结论第55-56页
参考文献第56-62页
致谢第62-63页
硕士在读期间成果第63页

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