摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
上篇 文献综述 | 第10-37页 |
第一章 西花蓟马 | 第11-21页 |
1 西花藓马的起源及分布 | 第11-12页 |
2 西花蓟马的发生与危害 | 第12-13页 |
3 西花蓟马生物学和形态学特征 | 第13-14页 |
4 西花蓟马的分子鉴定 | 第14-21页 |
4.1 RAPD分析技术 | 第17页 |
4.2 DNA序列分析法 | 第17页 |
4.3 PCR-RFLP分析技术 | 第17-18页 |
4.4 SCAR标记技术 | 第18-19页 |
4.5 实时荧光定量PCR检测技术 | 第19-20页 |
4.6 蛋白质分析技术 | 第20-21页 |
第二章 实时荧光定量PCR技术 | 第21-29页 |
1 实时荧光定量PCR概述 | 第21页 |
2 原理和方法 | 第21-24页 |
2.1 基线(Baseline) | 第22页 |
2.2 荧光阈值(Threshold) | 第22-23页 |
2.3 Ct值的概念 | 第23页 |
2.4 SYBR Green I 融解曲线 | 第23-24页 |
3 实时荧光定量PCR的分类 | 第24-25页 |
4 实时荧光定量PCR的优点 | 第25-26页 |
5 实时荧光定量PCR的应用 | 第26-29页 |
5.1 核酸浓度的定量 | 第26页 |
5.2 环境监测 | 第26页 |
5.3 转基因生物中的应用 | 第26-27页 |
5.4 基因转录的检测 | 第27页 |
5.5 生物分类和植物病原物鉴测 | 第27-29页 |
第三章 昆虫线粒体基因组研究及其应用 | 第29-37页 |
1 线粒体基因组的结构特点 | 第29页 |
2 遗传和进化特点 | 第29-30页 |
3 线粒体基因组的结构及基因成分 | 第30-32页 |
3.1 蛋白质编码基因 | 第30-31页 |
3.2 tRNA基因 | 第31页 |
3.3 rRNA基因 | 第31页 |
3.4 非编码区 | 第31页 |
3.5 潜在的开放阅读框 | 第31-32页 |
4 COI(cytochrome coxidase subunit I)基因 | 第32页 |
4.1 COI基因的遗传和进化特点 | 第32页 |
4.2 COI基因在系统发育和物种鉴别方面的应用 | 第32页 |
5 线粒体基因组在昆虫系统学和分子鉴定中的应用 | 第32-33页 |
6 线粒体基因组全序列的扩增方法——长片段PCR技术 | 第33-37页 |
6.1 PCR技术的局限性 | 第33-34页 |
6.2 长片段PCR技术简介 | 第34页 |
6.3 长片段PCR技术的原则 | 第34-35页 |
6.4 长片段PCR技术的应用 | 第35-37页 |
下篇 研究内容 | 第37-68页 |
第一章 西花蓟马在江苏的地理分布及寄主调查 | 第39-45页 |
1 材料与方法 | 第40页 |
1.1 材料 | 第40页 |
1.2 方法 | 第40页 |
2 结果与分析 | 第40-43页 |
2.1 调查地点以及采集寄主 | 第40-42页 |
2.2 2009年和2010年江苏各地区西花蓟马虫量的统计 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
第二章 用实时荧光定量PCR的方法快速检测西花蓟马 | 第45-55页 |
1 材料与方法 | 第47-49页 |
1.1 材料 | 第47页 |
1.2 方法 | 第47-49页 |
2 结果与分析 | 第49-53页 |
2.1 常规PCR检测的特异性和灵敏度 | 第49-50页 |
2.2 标准曲线的建立 | 第50-51页 |
2.3 实时荧光PCR的特异性检测 | 第51-52页 |
2.4 实时荧光PCR的灵敏度检测 | 第52-53页 |
3 讨论 | 第53-55页 |
第三章 花蓟马线粒体全基因组的测定与分析 | 第55-68页 |
1 材料与方法 | 第56-58页 |
1.1 材料 | 第56-57页 |
1.2 方法 | 第57-58页 |
2 结果与分析 | 第58-66页 |
2.1 PCR扩增产物电泳结果 | 第58-59页 |
2.2 序列分析 | 第59-66页 |
3 讨论 | 第66-68页 |
全文小结 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-80页 |
附录 | 第80-86页 |
攻读硕士期间发表或待发表论文情况 | 第86-88页 |
致谢 | 第88页 |