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西花蓟马的实时荧光定量PCR检测方法的建立及花蓟马线粒体全基因组序列的测定与分析

摘要第7-8页
ABSTRACT第8-9页
上篇 文献综述第10-37页
    第一章 西花蓟马第11-21页
        1 西花藓马的起源及分布第11-12页
        2 西花蓟马的发生与危害第12-13页
        3 西花蓟马生物学和形态学特征第13-14页
        4 西花蓟马的分子鉴定第14-21页
            4.1 RAPD分析技术第17页
            4.2 DNA序列分析法第17页
            4.3 PCR-RFLP分析技术第17-18页
            4.4 SCAR标记技术第18-19页
            4.5 实时荧光定量PCR检测技术第19-20页
            4.6 蛋白质分析技术第20-21页
    第二章 实时荧光定量PCR技术第21-29页
        1 实时荧光定量PCR概述第21页
        2 原理和方法第21-24页
            2.1 基线(Baseline)第22页
            2.2 荧光阈值(Threshold)第22-23页
            2.3 Ct值的概念第23页
            2.4 SYBR Green I 融解曲线第23-24页
        3 实时荧光定量PCR的分类第24-25页
        4 实时荧光定量PCR的优点第25-26页
        5 实时荧光定量PCR的应用第26-29页
            5.1 核酸浓度的定量第26页
            5.2 环境监测第26页
            5.3 转基因生物中的应用第26-27页
            5.4 基因转录的检测第27页
            5.5 生物分类和植物病原物鉴测第27-29页
    第三章 昆虫线粒体基因组研究及其应用第29-37页
        1 线粒体基因组的结构特点第29页
        2 遗传和进化特点第29-30页
        3 线粒体基因组的结构及基因成分第30-32页
            3.1 蛋白质编码基因第30-31页
            3.2 tRNA基因第31页
            3.3 rRNA基因第31页
            3.4 非编码区第31页
            3.5 潜在的开放阅读框第31-32页
        4 COI(cytochrome coxidase subunit I)基因第32页
            4.1 COI基因的遗传和进化特点第32页
            4.2 COI基因在系统发育和物种鉴别方面的应用第32页
        5 线粒体基因组在昆虫系统学和分子鉴定中的应用第32-33页
        6 线粒体基因组全序列的扩增方法——长片段PCR技术第33-37页
            6.1 PCR技术的局限性第33-34页
            6.2 长片段PCR技术简介第34页
            6.3 长片段PCR技术的原则第34-35页
            6.4 长片段PCR技术的应用第35-37页
下篇 研究内容第37-68页
    第一章 西花蓟马在江苏的地理分布及寄主调查第39-45页
        1 材料与方法第40页
            1.1 材料第40页
            1.2 方法第40页
        2 结果与分析第40-43页
            2.1 调查地点以及采集寄主第40-42页
            2.2 2009年和2010年江苏各地区西花蓟马虫量的统计第42-43页
        3 讨论第43-45页
    第二章 用实时荧光定量PCR的方法快速检测西花蓟马第45-55页
        1 材料与方法第47-49页
            1.1 材料第47页
            1.2 方法第47-49页
        2 结果与分析第49-53页
            2.1 常规PCR检测的特异性和灵敏度第49-50页
            2.2 标准曲线的建立第50-51页
            2.3 实时荧光PCR的特异性检测第51-52页
            2.4 实时荧光PCR的灵敏度检测第52-53页
        3 讨论第53-55页
    第三章 花蓟马线粒体全基因组的测定与分析第55-68页
        1 材料与方法第56-58页
            1.1 材料第56-57页
            1.2 方法第57-58页
        2 结果与分析第58-66页
            2.1 PCR扩增产物电泳结果第58-59页
            2.2 序列分析第59-66页
        3 讨论第66-68页
全文小结第68-70页
参考文献第70-80页
附录第80-86页
攻读硕士期间发表或待发表论文情况第86-88页
致谢第88页

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