| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第11-14页 |
| 1 引言 | 第14-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-28页 |
| 3 实验结果 | 第28-60页 |
| 3.1 IL-33在肿瘤微环境中的表达以及分泌 | 第28-32页 |
| 3.2 IL-33受体ST2缺陷小鼠中MDSC在肿瘤微环境中的聚集受到抑制 | 第32-37页 |
| 3.3 IL-33通过诱导MDSC自分泌GM-CSF,增强了MDSC的抗凋亡能力 | 第37-43页 |
| 3.4 IL-33增强了MDSC中ARGINASE-1的表达 | 第43-47页 |
| 3.5 ST2的缺失下调了肿瘤MDSC抑制T细胞增殖的能力 | 第47-51页 |
| 3.6 IL-33不影响MDSC在体内诱导和趋化TREG的能力 | 第51-54页 |
| 3.7 ST2的缺失减弱了MDSC促进肿瘤生长的能力 | 第54-56页 |
| 3.8 NF-κB和ERK是IL-33调节MDSC功能的关键性转录因子 | 第56-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 5. 总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-74页 |
| 综述 | 第74-87页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 作者简介及在读期间所取得的科研成果 | 第87-88页 |
