| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 微胶囊 | 第11-18页 |
| 1.1.1 微胶囊概况 | 第11-13页 |
| 1.1.2 微胶囊技术的优点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 微胶囊制备的方法 | 第14-18页 |
| 1.2 微胶囊的释放方式及其影响因素 | 第18-20页 |
| 1.2.1 微胶囊的释放方式 | 第18-19页 |
| 1.2.2 不同敏感型微胶囊的释放 | 第19页 |
| 1.2.3 微胶囊释放的影响因素 | 第19-20页 |
| 1.3 微胶囊技术的应用 | 第20-25页 |
| 1.3.1 微胶囊在食品工业中的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 微胶囊在生物制药工业中的应用 | 第21-22页 |
| 1.3.3 微胶囊在相转移催化方面的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.3.1 无机盐过硫酸钾(KPS) | 第22-23页 |
| 1.3.3.2 有机过氧化物过氧化苯甲酰(BPO) | 第23-24页 |
| 1.3.3.3 偶氮类化合物偶氮二异丁腈(AIBN) | 第24-25页 |
| 1.4 本论文研究的主要内容、意义及其创新点 | 第25-28页 |
| 1.4.1 本论文研究的主要内容、意义 | 第25-27页 |
| 1.4.2 本论文的创新点 | 第27-28页 |
| 1.5 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 可控制缓释KPS/Ppy微胶囊的制备及其性能的研究 | 第32-53页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第33-34页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第34页 |
| 2.3 KPS/Ppy微胶囊的制备 | 第34-35页 |
| 2.4 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.4.1 微胶囊核壳结构及其分散性能的观察(TEM) | 第35页 |
| 2.4.2 微胶囊外表形貌观察(SEM) | 第35页 |
| 2.4.3 微胶囊组成元素分析(EDS) | 第35页 |
| 2.4.4 微胶囊的粒径分析(DLS) | 第35页 |
| 2.4.5 微胶囊的晶型结构分析(XRD) | 第35页 |
| 2.4.6 微胶囊吸收官能团的测定(FTIR) | 第35页 |
| 2.4.7 微胶囊的热稳定性分析(TGA) | 第35-36页 |
| 2.4.8 微胶囊芯材晶格条纹的测定(HRTEM) | 第36页 |
| 2.4.9 拉曼衍射图的测定 | 第36页 |
| 2.4.10 微胶囊包裹率的测定 | 第36页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第36-50页 |
| 2.5.1 不同体积的过氧乙酸对微胶囊制备的影响 | 第36-37页 |
| 2.5.2 聚乙二醇链长对微胶囊分散性能的影响 | 第37-38页 |
| 2.5.3 SDS/PEG 6000质量比对微胶囊形貌的影响 | 第38页 |
| 2.5.4 微胶囊的元素组成及其含量分析 | 第38-39页 |
| 2.5.5 过硫酸钾/聚吡咯微胶囊包封率、粒径大小与反应时间的关系 | 第39-41页 |
| 2.5.6 微胶囊化对过硫酸钾芯材晶型结构的影响 | 第41-42页 |
| 2.5.7 微胶囊化对过硫酸钾芯材主要官能团吸收峰的影响 | 第42-43页 |
| 2.5.8 微胶囊拉曼衍射成像图谱分析 | 第43-44页 |
| 2.5.9 过硫酸钾微胶囊的HRTEM图谱分析 | 第44-45页 |
| 2.5.10 温度对微胶囊热稳定性的影响 | 第45页 |
| 2.5.11 微胶囊中芯材的释放性能及其释放机理 | 第45-50页 |
| 2.5.11.1 微胶囊芯材的释放性能研究 | 第45-47页 |
| 2.5.11.2 微胶囊的形成及其释放机理 | 第47-48页 |
| 2.5.11.3 微胶囊释放动力学模型的构建 | 第48-50页 |
| 2.6 结论 | 第50-51页 |
| 2.7 参考文献 | 第51-53页 |
| 第三章 可控制缓释BPO/Ppy微胶囊的制备及其性能的研究 | 第53-75页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第54页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第54-55页 |
| 3.3 BPO/Ppy微胶囊的制备 | 第55-56页 |
| 3.4 实验方法 | 第56-57页 |
| 3.4.1 微胶囊核壳结构及其分散性能的观察(TEM) | 第56页 |
| 3.4.2 微胶囊外部形貌观察(SEM) | 第56页 |
| 3.4.3 微胶囊的元素组成分析(EDS) | 第56页 |
| 3.4.4 微胶囊的粒径分析(DLS) | 第56页 |
| 3.4.5 微胶囊的晶型结构分析(XRD) | 第56页 |
| 3.4.6 微胶囊吸收官能团的测定(FT) | 第56页 |
| 3.4.7 微胶囊的热稳定性分析(TGA) | 第56-57页 |
| 3.4.8 微胶囊的DSC热分析法 | 第57页 |
| 3.4.9 微胶囊芯材晶格条纹的测定(HRTEM) | 第57页 |
| 3.4.10 微胶囊包裹率的测定 | 第57页 |
| 3.4.11 微胶囊释放性能的测定 | 第57页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第57-72页 |
| 3.5.1 不同体积的过氧乙酸对微胶囊制备的影响 | 第57-58页 |
| 3.5.2 不同乳化剂体系对微胶囊分散性能的影响 | 第58-59页 |
| 3.5.3 不同乳化剂体系微胶囊形貌的分析 | 第59-60页 |
| 3.5.4 微胶囊的元素组成及其含量分析 | 第60-61页 |
| 3.5.5 聚合时间对微胶囊中芯材包裹率的影响 | 第61-62页 |
| 3.5.6 聚合时间对微胶囊粒径分布的影响 | 第62-64页 |
| 3.5.7 微胶囊化对过氧化苯甲酰芯材晶型结构的影响 | 第64-65页 |
| 3.5.8 微胶囊化对过氧化苯甲酰芯材主要官能团吸收峰的影响 | 第65-66页 |
| 3.5.9 过氧化苯甲酰微胶囊的HRTEM图谱分析 | 第66-67页 |
| 3.5.10 微胶囊的TG与DSC分析 | 第67-68页 |
| 3.5.11 微胶囊中芯材的释放性能及其释放机理 | 第68-72页 |
| 3.5.11.1 微胶囊芯材的释放性能研究 | 第68-69页 |
| 3.5.11.2 微胶囊的形成及其释放机理 | 第69-70页 |
| 3.5.11.3 微胶囊释放动力学模型的构建 | 第70-72页 |
| 3.6 结论 | 第72-73页 |
| 3.7 参考文献 | 第73-75页 |
| 第四章 相转移催化KPS/Ppy、BPO/Ppy微胶囊释放后的实际应用 | 第75-89页 |
| 4.1 引言 | 第75-76页 |
| 4.2 实验部分 | 第76-77页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第76-77页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第77页 |
| 4.3 AIBN/Ppy微胶囊的制备 | 第77-78页 |
| 4.4 聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯复合型壳材大粒径胶囊的制备 | 第78-79页 |
| 4.5 聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯混合物的制备 | 第79-80页 |
| 4.6 实验方法 | 第80页 |
| 4.7 结果与讨论 | 第80-87页 |
| 4.8 结论 | 第87页 |
| 4.9 参考文献 | 第87-89页 |
| 第五章 结论 | 第89-91页 |
| 硕士研究生期间发表及待发表的论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
