| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 中英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-15页 |
| 1.1 冠心病概述及其诊治 | 第12页 |
| 1.2 CYP2C19基因概述 | 第12-13页 |
| 1.3 氯吡格雷的代谢机制 | 第13-14页 |
| 1.4 CYP2C19基因变异与氯吡格雷代谢 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-37页 |
| 2.1 研究对象 | 第15-16页 |
| 2.1.1 终点事件 | 第15页 |
| 2.1.2 统计学分析 | 第15-16页 |
| 2.2 实验材料 | 第16-26页 |
| 2.2.1 医学伦理 | 第16页 |
| 2.2.2 CYP2C19基因引物的设计和合成 | 第16-17页 |
| 2.2.3 主要仪器 | 第17-19页 |
| 2.2.4 主要试剂 | 第19-21页 |
| 2.2.5 主要试剂配置 | 第21-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-37页 |
| 2.3.1 基因组DNA提取 | 第26页 |
| 2.3.2 基因组DNA浓度及纯度测定 | 第26-27页 |
| 2.3.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 2.3.4 Sanger一代测序 | 第28-30页 |
| 2.3.5 构建CYP2C19突变质粒 | 第30-32页 |
| 2.3.6 人正常肝脏细胞系HL-7702 的培养 | 第32-33页 |
| 2.3.7 S9蛋白的提取 | 第33-34页 |
| 2.3.8 蛋白浓度的测定 | 第34页 |
| 2.3.9 SDS-PAGE蛋白凝胶电泳与转印 | 第34-35页 |
| 2.3.10 S9蛋白印记抗体标记与显色 | 第35页 |
| 2.3.11 血小板聚集率的检测 | 第35-36页 |
| 2.3.12 酶联免疫吸附实验 | 第36-37页 |
| 第3章 结果 | 第37-44页 |
| 3.1 入选患者的临床基本资料 | 第37-38页 |
| 3.2 CYP2C19基因突变分析 | 第38-40页 |
| 3.3 CYP2C19蛋白酶表达水平 | 第40-41页 |
| 3.4 CYP2C19407T>A突变对血小板聚集率的影响 | 第41页 |
| 3.5 CYP2C19407T>A突变和血小板的功能作用 | 第41-42页 |
| 3.6 基因突变患者的临床表型 | 第42-44页 |
| 第4章 讨论 | 第44-47页 |
| 第5章 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-64页 |
| 参考文献 | 第63-64页 |
