首页--医药、卫生论文--耳鼻咽喉科学论文--耳科学、耳疾病论文--耳神经系疾病论文--耳聋论文

新疆耳聋基因流行病学及产前诊断应用和WS致病机理研究

摘要第9-11页
Abstract第11-12页
前言第13-19页
第一部分 新疆地区非综合征性耳聋患者常见耳聋基因分子流行病学研究第19-43页
    1 研究内容与方法第19-29页
        1.1 研究对象第19-20页
        1.2 方法第20-27页
        1.3 质量控制第27-28页
        1.4 统计方法第28-29页
        1.5 技术路线第29页
    2 结果第29-36页
    3 讨论第36-41页
    4 小结第41-43页
第二部分 1例PAX3突变位点导致Waardenburg综合征性耳聋致病机理研究第43-68页
    1 材料与方法第44-62页
        1.1 材料第44-54页
        1.2 实验方法第54-62页
    2 结果第62-64页
    3 讨论第64-67页
    4 小结第67-68页
第三部分 SNPscan法对新疆地区遗传性耳聋散发家系常见耳聋基因研究及产前诊断实践第68-89页
    1 材料与方法第68-80页
        1.1 研究对象第68-69页
        1.2 方法第69-80页
        1.3 数据处理方法第80页
        1.4 技术路线第80页
    2 结果第80-84页
    3 讨论第84-88页
    4 小结第88-89页
结论第89-90页
致谢第90-92页
参考文献第92-100页
附录第100-102页
综述 浅谈非综合征性耳聋发病机理第102-117页
    参考文献第109-117页
攻读博士学位期间获得的学术成果第117-118页
个人简历第118-119页
导师评阅表第119页

论文共119页,点击 下载论文
上一篇:变应性鼻炎变应原分析与治疗和阜康市哈萨克族流行病学调查
下一篇:子宫内膜息肉与子宫内膜容受性的实验与临床研究