摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-12页 |
前言 | 第13-19页 |
第一部分 新疆地区非综合征性耳聋患者常见耳聋基因分子流行病学研究 | 第19-43页 |
1 研究内容与方法 | 第19-29页 |
1.1 研究对象 | 第19-20页 |
1.2 方法 | 第20-27页 |
1.3 质量控制 | 第27-28页 |
1.4 统计方法 | 第28-29页 |
1.5 技术路线 | 第29页 |
2 结果 | 第29-36页 |
3 讨论 | 第36-41页 |
4 小结 | 第41-43页 |
第二部分 1例PAX3突变位点导致Waardenburg综合征性耳聋致病机理研究 | 第43-68页 |
1 材料与方法 | 第44-62页 |
1.1 材料 | 第44-54页 |
1.2 实验方法 | 第54-62页 |
2 结果 | 第62-64页 |
3 讨论 | 第64-67页 |
4 小结 | 第67-68页 |
第三部分 SNPscan法对新疆地区遗传性耳聋散发家系常见耳聋基因研究及产前诊断实践 | 第68-89页 |
1 材料与方法 | 第68-80页 |
1.1 研究对象 | 第68-69页 |
1.2 方法 | 第69-80页 |
1.3 数据处理方法 | 第80页 |
1.4 技术路线 | 第80页 |
2 结果 | 第80-84页 |
3 讨论 | 第84-88页 |
4 小结 | 第88-89页 |
结论 | 第89-90页 |
致谢 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-100页 |
附录 | 第100-102页 |
综述 浅谈非综合征性耳聋发病机理 | 第102-117页 |
参考文献 | 第109-117页 |
攻读博士学位期间获得的学术成果 | 第117-118页 |
个人简历 | 第118-119页 |
导师评阅表 | 第119页 |