| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 中英文縮略语 | 第23-24页 |
| 第一章 绪论 | 第24-52页 |
| 1.1 生物医用材料及其应用 | 第24-28页 |
| 1.1.1 在医疗器械方面的应用 | 第25-26页 |
| 1.1.1.1 药物洗脱支架(DES) | 第26页 |
| 1.1.1.2 一次性医疗器械 | 第26页 |
| 1.1.2 在组织工程方面的医用 | 第26-27页 |
| 1.1.3 在给药-控释方面的应用 | 第27页 |
| 1.1.4 生物分离和诊断应用 | 第27-28页 |
| 1.1.5 基因传送方面的医用 | 第28页 |
| 1.2 可生物降解聚合物材料 | 第28-33页 |
| 1.2.1 天然可生物降解聚合物材料 | 第29-30页 |
| 1.2.1.1 多糖 | 第29-30页 |
| 1.2.1.2 多肽、蛋白、酶 | 第30页 |
| 1.2.1.3 多聚磷酸酯 | 第30页 |
| 1.2.2 人工合成可生物降解材料 | 第30-33页 |
| 1.2.2.1 脂肪族聚酯 | 第31-32页 |
| 1.2.2.2 聚碳酸酯 | 第32页 |
| 1.2.2.3 聚酸性氨基酸 | 第32-33页 |
| 1.2.2.4 聚酸酐 | 第33页 |
| 1.3 聚乳酸基聚合物及其生物医用 | 第33-43页 |
| 1.3.1 聚乳酸的改性 | 第34-36页 |
| 1.3.2 聚乳酸基聚合物在药物递送领域的应用 | 第36-40页 |
| 1.3.2.1 缓控释制剂 | 第37-39页 |
| 1.3.2.2 靶向制剂 | 第39-40页 |
| 1.3.3 聚乳酸在骨修复领域的应用研究 | 第40-43页 |
| 1.4 选题的目的意义 | 第43页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 第二章 改性聚乳酸系列聚合物的合成 | 第52-72页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验 | 第53-57页 |
| 2.2.1 实验仪器设备 | 第53-54页 |
| 2.2.2 实验原料及试剂 | 第54页 |
| 2.2.3 碳酸酯CAB的合成 | 第54-55页 |
| 2.2.4 丙交酯与碳酸酯共聚物P(LA-co-CA)的合成 | 第55-56页 |
| 2.2.5 两亲嵌段共聚物PEG-P(LA-co-CA)的合成 | 第56页 |
| 2.2.6 两亲接枝共聚物P(LA-co-CA)-mPEG的合成 | 第56页 |
| 2.2.7 制备荧光功能聚合物P(LA-co-CA)-FITC | 第56页 |
| 2.2.8 功能聚合物P(LA-co-CA)-PEG-RGD的合成 | 第56-57页 |
| 2.2.9 分析、表征测试 | 第57页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第57-69页 |
| 2.3.1 CAB的合成与表征 | 第57-58页 |
| 2.3.2 P(LA-co-CA)的合成与表征 | 第58-61页 |
| 2.3.3 PEG-P(LA-co-CA)、P(LA-co-CA)-mPEG的合成与表征 | 第61-66页 |
| 2.3.3.1 PEG-P(LA-co-CA)、P(LA-co-CA)-mPEG的合成 | 第61-62页 |
| 2.3.3.2 分子量的测定 | 第62-63页 |
| 2.3.3.3 ~1H NMR表征 | 第63-64页 |
| 2.3.3.4 FT-IR表征 | 第64-65页 |
| 2.3.3.5 同步热分析仪表征 | 第65-66页 |
| 2.3.4 功能聚合物P(LA-co-CA)-FITC与P(LA-co-CA)-PEG-RGD的合成及表征 | 第66-69页 |
| 2.3.4.1 P(LA-co-CA)-FITC与P(LA-co-CA)-PEG-RGD的合成 | 第66-68页 |
| 2.3.4.2 P(LA-co-CA)-PEG-RGD的结构表征 | 第68-69页 |
| 2.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 第三章 改性聚乳酸-聚乙二醇—多西紫杉醇给药系统的制备研究 | 第72-90页 |
| 3.1 引言 | 第72-73页 |
| 3.2 实验 | 第73-78页 |
| 3.2.1 实验药品和试剂 | 第73-74页 |
| 3.2.2 实验设备仪器 | 第74-75页 |
| 3.2.3 采用不同方法制备载药纳米粒子 | 第75-76页 |
| 3.2.3.1 直接溶解法 | 第75页 |
| 3.2.3.2 溶剂沉淀法 | 第75页 |
| 3.2.3.3 高密度流体技术(ASES) | 第75-76页 |
| 3.2.4 纳米粒子的稳定性评价 | 第76页 |
| 3.2.5 载药量及体外溶出的测定 | 第76-77页 |
| 3.2.5.1 DOC浓度-吸光度标准曲线的绘制 | 第76页 |
| 3.2.5.2 包封率和载药量的测定 | 第76-77页 |
| 3.2.5.3 体外溶出量的测定 | 第77页 |
| 3.2.6 颗粒的大小和形貌分析 | 第77页 |
| 3.2.7 生物毒性评价 | 第77-78页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第78-87页 |
| 3.3.1 不同方法制备的载药粒子形貌分析 | 第78-81页 |
| 3.3.1.1 直接溶解法制备的载药纳米粒子 | 第78-79页 |
| 3.3.1.2 高密度流体技术(ASES)制备的载药纳米粒子 | 第79页 |
| 3.3.1.3 溶剂沉淀法制备的载药纳米粒子 | 第79-81页 |
| 3.3.2 P(LA-co-CA)-mPEG/DOC载药纳米粒子的制备与表征 | 第81-83页 |
| 3.3.2.1 不同溶剂对制备纳米粒子的影响 | 第81-82页 |
| 3.3.2.2 纳米粒子稳定性评价 | 第82页 |
| 3.3.2.3 载药量和溶出的测定 | 第82-83页 |
| 3.3.3 P(LA-co-CA)与P(LA-co-CA)-mPEG杂化纳米粒子的制备与表征 | 第83-87页 |
| 3.3.3.1 不同组成的P(LA-co-CA)纳米粒子 | 第84页 |
| 3.3.3.2 不同溶剂对P(LA-co-CA)纳微化的影响 | 第84-85页 |
| 3.3.3.3 混合载体载药前后形貌对比 | 第85页 |
| 3.3.3.4 包封能力的测定 | 第85-86页 |
| 3.3.3.5 体外细胞毒性评价 | 第86-87页 |
| 3.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第四章 基于P(LA-co-CA)抗肿瘤靶向给药系统的制备与性能研究 | 第90-106页 |
| 4.1 引言 | 第90-91页 |
| 4.2 实验部分 | 第91-95页 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 | 第91-92页 |
| 4.2.2 纳米颗粒的制备 | 第92-93页 |
| 4.2.3 纳米颗粒形貌、粒度的表征 | 第93页 |
| 4.2.4 标准曲线的绘制 | 第93-94页 |
| 4.2.5 载药颗粒包封率、载药量的测定 | 第94页 |
| 4.2.6 负载多西紫杉醇的聚合物纳米颗粒的体外释放 | 第94-95页 |
| 4.2.7 空白与载药纳米粒子的毒性测定 | 第95页 |
| 4.2.8 细胞对载药多功能纳米粒的吞噬 | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-103页 |
| 4.3.1 不同条件纳米颗粒形貌、粒度分析 | 第95-98页 |
| 4.3.1.1 不同组成的P(LA-co-CA)纳米颗粒的形貌、粒度分析 | 第96-97页 |
| 4.3.1.2 P(LA-co-CA)与P(LA-co-CA)-mPEG不同比例对纳微化的影响 | 第97-98页 |
| 4.3.2 pH值对混合纳米粒子粒度、电位的影响 | 第98-99页 |
| 4.3.3 载药量、包封率及溶出 | 第99-100页 |
| 4.3.4 空白聚合物纳米粒与载药聚合物纳米粒的毒性测定 | 第100-101页 |
| 4.3.5 细胞吞噬 | 第101-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-106页 |
| 第五章 10-羟基喜树碱—PLGA载药微球的制备及性能研究 | 第106-118页 |
| 5.1 引言 | 第106-107页 |
| 5.2 实验部分 | 第107-109页 |
| 5.2.1 实验原料及仪器 | 第107-108页 |
| 5.2.2 表征与分析 | 第108页 |
| 5.2.3 纳米颗粒的制备 | 第108页 |
| 5.2.4 载HCPT的PLGA微球包封率、载药量的测定 | 第108-109页 |
| 5.2.5 体外溶出实验 | 第109页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第109-115页 |
| 5.3.1 不同溶剂对HCPT颗粒、形貌的影响 | 第109-111页 |
| 5.3.2 溶剂-水不同比例对HCPT颗粒形貌的影响 | 第111页 |
| 5.3.3 不同溶剂对PLGA载药颗粒、形貌的影响 | 第111-112页 |
| 5.3.4 PLGA浓度对其纳米化的影响 | 第112页 |
| 5.3.5 HCPT/PLGA载药纳米颗粒的形貌、粒度 | 第112-113页 |
| 5.3.6 纳米化羟基喜树碱的结构分析 | 第113-114页 |
| 5.3.6.1 结晶度分析(XRD) | 第113页 |
| 5.3.6.2 结构分析(FT-IR) | 第113-114页 |
| 5.3.7 HCPT/PLGA微球的包封率、载药量的测定 | 第114页 |
| 5.3.8 HCPT/PLGA微球的体外释放行为的研究 | 第114-115页 |
| 5.4 结论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第六章 改性聚乳酸修饰的纳米羟基磷灰石/PLGA复合材料的制备与性能研究 | 第118-132页 |
| 6.1 引言 | 第118-120页 |
| 6.1.1 PLGA与HA骨修复材料 | 第118页 |
| 6.1.2 超重力技术 | 第118-119页 |
| 6.1.3 本章主要研究内容 | 第119-120页 |
| 6.2 实验部分 | 第120-123页 |
| 6.2.1 实验原料及试剂 | 第120页 |
| 6.2.2 实验装置与仪器 | 第120页 |
| 6.2.3 表征与分析 | 第120-121页 |
| 6.2.4 羟基磷灰石与PLGA复合材料的制备 | 第121-122页 |
| 6.2.4.1 纳米羟基磷灰石的表面修饰 | 第121页 |
| 6.2.4.2 P(LA-co-CA)修饰表面改性羟基磷灰石 | 第121-122页 |
| 6.2.4.3 复合材料HA-P(LA-co-CA)/PLGA的制备 | 第122页 |
| 6.2.5 HA-P(LA-co-CA)/PLGA性能测试 | 第122-123页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第123-128页 |
| 6.3.1 HA-P(LA-co-CA)的结构及热性能分析 | 第123-126页 |
| 6.3.1.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第123-124页 |
| 6.3.1.2 XRD晶型分析 | 第124-125页 |
| 6.3.1.3 TGA分析 | 第125-126页 |
| 6.3.2 HA-P(LA-co-CA)/PLGA复合材料的表征 | 第126-128页 |
| 6.3.2.1 纳米复合材料形貌及稳定性 | 第126-127页 |
| 6.3.2.2 SEM观察断面 | 第127页 |
| 6.3.2.3 吸水率测试 | 第127-128页 |
| 6.3.2.4 力学性能(拉伸强度、弯曲强度) | 第128页 |
| 6.4 本章小结 | 第128-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 第七章 结论 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-136页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第136-138页 |
| 作者和导师简介 | 第138-139页 |
| 附件 | 第139-140页 |
