| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·小麦抗旱的生物学机理 | 第13-14页 |
| ·小麦的形态结构 | 第13页 |
| ·渗透调节 | 第13页 |
| ·抗氧化防御系统 | 第13-14页 |
| ·水分胁迫诱导蛋白 | 第14页 |
| ·小麦水分胁迫应答蛋白的研究进展 | 第14-15页 |
| ·蛋白质组学研究进展 | 第15-17页 |
| ·蛋白质组学研究内容 | 第15-16页 |
| ·蛋白质组学的研究手段 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的意义及技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 水分胁迫条件下冬小麦苗期差异表达蛋白的鉴定与分析 | 第19-29页 |
| ·材料与方法 | 第19-22页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·幼苗培养与处理 | 第20页 |
| ·小麦叶片全蛋白的提取 | 第20页 |
| ·小麦叶片全蛋白浓度的测定 | 第20-21页 |
| ·第一向等电聚焦电泳 | 第21页 |
| ·第二向 SDS-PAGE 电泳 | 第21-22页 |
| ·图像采集及分析 | 第22页 |
| ·差异表达蛋白点的质谱鉴定 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·小麦叶片全蛋白浓度的测定 | 第22-23页 |
| ·双向电泳上样量的确定 | 第23页 |
| ·干旱胁迫条件下的小麦幼苗叶片的 2-DE 表达谱 | 第23-25页 |
| ·差异表达蛋白质点的功能分类 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·能量物质代谢相关蛋白的功能分析 | 第26-27页 |
| ·氨基酸合成相关蛋白的功能分析 | 第27页 |
| ·光合作用相关蛋白的功能分析 | 第27页 |
| ·应激防御相关蛋白的功能分析 | 第27-28页 |
| ·信号转导及转录后修饰相关蛋白的功能分析 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 基于 SDS-PAGE 和 Nano LC-MS/MS 鉴定晋麦 47 幼苗一个水分胁迫差异表达蛋白 | 第29-37页 |
| ·材料与方法 | 第30-32页 |
| ·试验材料 | 第30页 |
| ·试剂与仪器 | 第30页 |
| ·幼苗培养与处理 | 第30页 |
| ·幼苗叶片全蛋白的提取 | 第30-31页 |
| ·小麦叶片全蛋白浓度的测定 | 第31页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第31页 |
| ·图像采集及分析 | 第31页 |
| ·NanoLC-MS/MS | 第31页 |
| ·质谱数据的数据库检索 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-33页 |
| ·小麦叶片全蛋白浓度的测定 | 第32页 |
| ·水分胁迫 D-应答蛋白条带的表达量变化 | 第32-33页 |
| ·水分胁迫 D-应答蛋白的 NanoLC-MS/MS 鉴定 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-36页 |
| ·小麦苗期水分胁迫应答蛋白的表达量分析 | 第33-35页 |
| ·小麦苗期水分胁迫 D-应答蛋白的 NanoLC-MS/MS 鉴定与分析 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第四章 水分胁迫相关蛋白的基因克隆 | 第37-42页 |
| ·材料与方法 | 第37-38页 |
| ·试验材料 | 第37页 |
| ·DNA 的提取 | 第37-38页 |
| ·引物设计及 PCR 扩增 | 第38页 |
| ·克隆与测序 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-40页 |
| ·PCR 特异引物有效性 | 第38页 |
| ·RbcS 基因序列的分析 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51页 |
