| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 阿尔茨海默症简介 | 第10-12页 |
| 1.2 阿尔茨海默病的病理学特征 | 第12-14页 |
| 1.2.1 神经炎性斑块 | 第12页 |
| 1.2.2 弥漫性斑块 | 第12-13页 |
| 1.2.3 磷酸化Tau蛋白的纤维状沉积 | 第13-14页 |
| 1.2.4 皮质神经突起和外部神经炎性斑块 | 第14页 |
| 1.2.5 淀粉样微血管病 | 第14页 |
| 1.3 淀粉样蛋白的起源：β淀粉样前体蛋白 | 第14-17页 |
| 1.3.1 APP的表达和水解 | 第14-15页 |
| 1.3.2 APP的转运和酶解 | 第15-16页 |
| 1.3.3 APP的功能及其衍生物 | 第16-17页 |
| 1.4 遗传性家族阿尔茨海默症 | 第17-19页 |
| 1.4.1 家族性AD的常见形式 | 第17页 |
| 1.4.2 罕见家族性AD的原因：APP的错义突变 | 第17-19页 |
| 1.4.3 最常见的AD症发病原因：早老素的错义突变 | 第19页 |
| 1.4.4 家族性AD的病理学特征：γ分泌酶在水解功能上的变化 | 第19页 |
| 1.5 Aβ的清除 | 第19-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-36页 |
| 2.1 主要仪器及设备：见表2.1.1 | 第22页 |
| 2.2 实验动物 | 第22-23页 |
| 2.3 实验试剂及配方 | 第23-28页 |
| 2.3.1 常规试剂：见表2.3.1 | 第23页 |
| 2.3.2 生化试剂：见表2.3.2 | 第23-24页 |
| 2.3.3 其他试剂及配置方法 | 第24-28页 |
| 2.4 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.4.1 转基因动物的基因型鉴定 | 第28-30页 |
| 2.4.2 水迷宫实验 | 第30页 |
| 2.4.3 冰冻脑组织切片准备 | 第30-31页 |
| 2.4.4 Thioflavin-S染色 | 第31页 |
| 2.4.5 免疫荧光染色 | 第31-32页 |
| 2.4.6 多重免疫组化染色 | 第32-33页 |
| 2.4.7 NEP(Neprilysin)活性测定 | 第33-34页 |
| 2.4.8 图像处理及数据处理 | 第34-36页 |
| 第3章 实验结果 | 第36-50页 |
| 3.1 小鼠基因型鉴定结果 | 第36-37页 |
| 3.2 小鼠记忆行为实验(Morris水迷宫) | 第37-41页 |
| 3.3 Aβ斑块染色 | 第41-43页 |
| 3.4 NEP(Neprilysin)的免疫荧光染色 | 第43-44页 |
| 3.5 NEP(Neprilysin)多重免疫组化染色 | 第44-46页 |
| 3.6 NEP(Neprilysin)活性测定 | 第46-48页 |
| 3.7 讨论 | 第48-50页 |
| 第4章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57页 |
