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药用野生稻抗逆相关基因的克隆及功能研究

摘要第2-4页
Abstract第4-5页
1 前言第9-19页
    1.1 药用野生稻的研究进展第9-11页
        1.1.1 药用野生稻的研究价值第9-10页
        1.1.2 药用野生稻的有利性状利用研究进展第10-11页
    1.2 sHSP的研究现状第11-14页
        1.2.1 sHSP的分类第12页
        1.2.2 sHSP的主要结构特征第12页
        1.2.3 sHSP的功能第12-14页
    1.3 ADF基因家族的研究现状第14-16页
        1.3.1 ADF基因的主要结构特点第14-15页
        1.3.2 ADF/cofilin家族的生物学功能第15-16页
    1.4 GST家族的研究现状第16-17页
    1.5 研究的目的和技术路线第17-19页
        1.5.1 研究目的和意义第17-18页
        1.5.2 技术路线第18-19页
2 材料与方法第19-34页
    2.1 药用野生稻sHSP、ADF和GST家族基因CDS的克隆第19-23页
        2.1.1 材料第19页
        2.1.2 试验方法第19-23页
    2.2 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因的原核表达第23-28页
        2.2.1 材料第23页
        2.2.2 实验方法第23-28页
    2.3 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因遗传转化实验第28-34页
        2.3.1 材料第28页
        2.3.2 试验方法第28-34页
3 结果与分析第34-69页
    3.1 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因分析第34-45页
        3.1.1 药用野生稻抗旱转录组数据库筛选目的基因第34-35页
        3.1.2 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因CDS克隆第35-37页
        3.1.3 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因表达模式分析第37-45页
    3.2 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因的原核表达第45-64页
        3.2.1 原核表达载体的构建第45-47页
        3.2.2 目的蛋白的诱导表达第47-51页
        3.2.3 目的蛋白的水溶性分析第51-53页
        3.2.4 重组菌株BL21(DE3)高盐胁迫下生长曲线测定第53-60页
        3.2.5 重组菌株BL21(DE3)高盐胁迫下菌落数量统计第60-63页
        3.2.6 重组菌株BL21(DE3)对高温抗性分析第63-64页
    3.3 药用野生稻OoHsp20-3、OoADF1和OoGST1基因的遗传转化第64-69页
        3.3.1 超表达载体的构建第64-66页
        3.3.2 农杆菌转化日本晴第66-69页
4 讨论与结论第69-74页
    4.1 讨论第69-71页
    4.2 结论第71-74页
致谢第74-75页
参考文献第75-83页
附录A第83-86页
    1 细菌生长培养基第83页
    2 水稻组培培养基配方第83-86页
附录B第86-88页
附录C第88-90页
附录D第90-92页
    1 目的基因CDS序列:第90-91页
    2 目的基因基因组序列第91-92页

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