摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-35页 |
·植物病原真菌对植物的侵染 | 第10-14页 |
·病原真菌侵染植物的过程 | 第10-11页 |
·灰霉菌对植物的侵染 | 第11-14页 |
·植物对病原真菌的防御反应 | 第14-28页 |
·植物形态结构屏障 | 第15-17页 |
·植物对病原菌的识别 | 第17-18页 |
·植物细胞的HR 反应 | 第18-19页 |
·植物激素信号途径 | 第19-21页 |
·活性氧的迸发 | 第21-26页 |
·PR 蛋白 | 第26-28页 |
·植保素合成 | 第28页 |
·植物鞘质代谢途径与ACD5 研究进展 | 第28-33页 |
·植物鞘脂代谢途径 | 第28-32页 |
·神经酰胺激酶与acd5 突变体 | 第32-33页 |
·本研究选题依据及技术路线 | 第33-35页 |
·选题意义及依据 | 第33页 |
·技术路线 | 第33-35页 |
第二章 实验材料与方法 | 第35-50页 |
·实验材料 | 第35-40页 |
·植物材料与菌种 | 第35页 |
·主要试剂 | 第35页 |
·PCR 引物 | 第35-36页 |
·主要仪器 | 第36页 |
·实验所用培养液及试剂 | 第36-40页 |
·实验方法 | 第40-50页 |
·拟南芥种植方法 | 第40页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)的活化 | 第40-41页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)的接种方法 | 第41页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)孢子分离的方法 | 第41-42页 |
·真菌孢子的计数方法 | 第42-43页 |
·真菌接种拟南芥 | 第43页 |
·植物叶片发病率统计方法 | 第43-44页 |
·植物叶片台盼蓝染色方法 | 第44页 |
·孢子萌发率的统计方法 | 第44页 |
·菌丝长度测量方法 | 第44页 |
·植物叶片DAB 染色方法 | 第44-45页 |
·植物叶片苯胺蓝(aniline blue)染色方法 | 第45页 |
·NBT 染色方法 | 第45-46页 |
·氯化铈超微细胞化学定位方法观察H_2O_2 信号 | 第46页 |
·植物组织中总RNA 的提取 | 第46-47页 |
·cDNA 第一链的合成 | 第47-48页 |
·PCR 扩增 | 第48-49页 |
·Real-time PCR 反应 | 第49-50页 |
第三章 实验结果 | 第50-76页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)在拟南芥Col 和acd5 突变体叶片上的病程发生及病症表现 | 第50-58页 |
·灰霉菌侵染Col 和acd5 突变体叶片后的台盼蓝染色死细胞观察 | 第50-53页 |
·灰霉菌侵染Col 和acd5 突变体叶片后的病斑表现 | 第53-58页 |
·灰霉菌在拟南芥Col 与acd5 突变体叶片上的生长情况 | 第58-61页 |
·Col 和acd5 突变体叶片上的灰霉菌孢子萌发情况 | 第58-60页 |
·Col 和acd5 突变体叶片上的灰霉菌菌丝生长情况 | 第60-61页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染过程中拟南芥Col 和acd5 突变体的防御反应 | 第61-72页 |
·灰霉菌侵染过程中Col 和acd5 突变体叶片中的ROS 信号 | 第61-63页 |
·灰霉菌侵染过程中Col 和acd5 突变体叶片中的胼胝体沉积 | 第63-67页 |
·灰霉菌侵染过程中Col 和acd5 突变体叶片中的H_2O_2 亚细胞定位及超微结构变化 | 第67-72页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染过程中拟南芥Col 和acd5 突变体中抗性相关基因的表达 | 第72-76页 |
第四章 讨论 | 第76-81页 |
·拟南芥的抗性反应对灰霉菌生长的抑制作用 | 第76-77页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染拟南芥过程中的植物细胞死亡 | 第77-78页 |
·灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染拟南芥过程中的ROS | 第78-81页 |
第五章 总结与展望 | 第81-84页 |
·总结 | 第81-82页 |
·展望 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-99页 |
附录Ⅰ 缩略词表 | 第99-101页 |
附录Ⅱ 在读期间承担的科研项目及待发表的论文 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |