| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 符号表（缩略语） | 第7-11页 |
| 第1章 前言 | 第11-15页 |
| ·研究背景 | 第11-14页 |
| ·病因学、遗传学和流行病学 | 第11-12页 |
| ·发病机制 | 第12-13页 |
| ·Ph+克隆细胞的起源和特性 | 第12页 |
| ·CML 的分子基础 | 第12-13页 |
| ·向加速期和急变期进展的机制 | 第13页 |
| ·治疗学基础和新科学问题 | 第13-14页 |
| ·研究目的 | 第14-15页 |
| 第2章 材料与方法 | 第15-18页 |
| ·K562 和NALM-6 细胞培养 | 第15页 |
| ·CML 患者骨髓收集、单个核细胞的分离、冻存和复苏 | 第15页 |
| ·NOD/SCID 小鼠及NOG 小鼠的饲养、维持和移植实验 | 第15-16页 |
| ·移植小鼠骨髓细胞的流式分析 | 第16页 |
| ·BCR-ABL 融合蛋白的检测 | 第16-17页 |
| ·体外示踪技术精确定位骨髓造血微环境中 GFP 标记的白血病（干）细胞 | 第17页 |
| ·小鼠脾脏组织的 HE 染色 | 第17页 |
| ·慢病毒的制备和人脐带血造血干细胞感染 | 第17-18页 |
| 第3章 结果 | 第18-22页 |
| ·用细胞系K562 细胞在NOD/SCID 小鼠体内构建CML 模型 | 第18-19页 |
| ·CML 患者骨髓细胞在NOG 小鼠体内构建CML 模型 | 第19-20页 |
| ·用人脐带血造血干细胞构建CML 模型 | 第20-22页 |
| 第4章 讨论 | 第22-30页 |
| ·致瘤性ABL 相关蛋白 | 第22-23页 |
| ·逆转录病毒转染骨髓细胞在移植受体内重建疾病模型 | 第23-25页 |
| ·该疾病模型的发展 | 第23-24页 |
| ·该模型在研究BCR-ABL 信号通路的应用 | 第24-25页 |
| ·该模型用于BCR-ABL 功能结构域的研究 | 第25页 |
| ·表达BCR-ABL 的转基因鼠模型 | 第25-26页 |
| ·用global promotor 表达BCR-ABL | 第25-26页 |
| ·造血细胞特异的启动子表达 BCR-ABL | 第26页 |
| ·调节性启动子表达 BCR-ABL | 第26页 |
| ·在bcr 位点敲入BCR-ABL | 第26页 |
| ·CML 的异种移植模型 | 第26-28页 |
| ·建立“人性化”CML 模型，用于新的治疗学研究 | 第28-30页 |
| 第5章 结论与展望 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 综述 Ph+白血病的动物模型和病理生理机制研究 | 第34-46页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简历 | 第47页 |
