| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 略词语表(Abbreviation) | 第7-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 引言 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 供试样本采集与性状测定 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.1.4 软件工具 | 第24页 |
| 2.1.5 溶液试剂配制 | 第24-25页 |
| 2.2 猪组织DNA的提取及检测 | 第25-26页 |
| 2.2.1 猪尾组织DNA的提取步骤 | 第25页 |
| 2.2.2 DNA浓度和纯度的检测 | 第25-26页 |
| 2.3 引物设计和PCR扩增及检测 | 第26页 |
| 2.3.1 引物设计 | 第26页 |
| 2.3.2 PCR扩增 | 第26页 |
| 2.3.3 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第26页 |
| 2.4 猪THRSP基因5'端序列克隆和测序 | 第26-27页 |
| 2.4.1 PCR产物的纯化-凝胶回收试剂盒法 | 第26-27页 |
| 2.4.2 纯化产物测序 | 第27页 |
| 2.5 统计分析方法 | 第27-29页 |
| 2.5.1 基因频率 | 第27页 |
| 2.5.2 基因型频率 | 第27页 |
| 2.5.3 多态信息含量 | 第27-28页 |
| 2.5.4 群体杂合度 | 第28页 |
| 2.5.5 群体Hardy-Weinberg平衡检测 | 第28页 |
| 2.5.6 基因型与产肉性状的关联分析 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-34页 |
| 3.1 DNA序列分析 | 第29-30页 |
| 3.1.1 目的片段的PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| 3.1.2 目的片段的同源性分析 | 第30页 |
| 3.2 SNP检测 | 第30-31页 |
| 3.3 基因频率 | 第31页 |
| 3.4 不同基因型的效应 | 第31-32页 |
| 3.5 不同基因型对性状的贡献率 | 第32-33页 |
| 3.6 基于SNP位点的性状点遗传力 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |