| ABSTRACT | 第3-4页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-30页 |
| 1.1 β-羰基二硫代羧酸酯概述 | 第8-18页 |
| 1.1.1 β-羰基二硫代羧酸酯的简介 | 第8页 |
| 1.1.2 β-羰基二硫代羧酸酯的合成 | 第8-10页 |
| 1.1.3 β-羰基二硫代羧酸酯在杂环化合物合成中的应用 | 第10-18页 |
| 1.1.3.1 以β-羰基二硫代羧酸酯为合成子合成单杂环类化合物 | 第11-15页 |
| 1.1.3.2 以β-羰基二硫代羧酸酯为合成子合成稠杂环类化合物 | 第15-18页 |
| 1.2 铜催化的偶联反应 | 第18-26页 |
| 1.2.1 Ullmann反应 | 第18-20页 |
| 1.2.2 铜催化C-N键的形成 | 第20-22页 |
| 1.2.3 铜催化C-O键的形成 | 第22-23页 |
| 1.2.4 铜催化C-S键的形成 | 第23-25页 |
| 1.2.5 铜催化C-C键的形成 | 第25-26页 |
| 1.3 噻喃酮类衍生物的生物活性及合成方法 | 第26-29页 |
| 1.3.1 噻喃酮类衍生物的生物活性 | 第26-27页 |
| 1.3.2 噻喃酮类衍生物的合成方法 | 第27-29页 |
| 1.4 立题依据 | 第29-30页 |
| 第二章 苯并-y-噻喃酮类衍生物的合成 | 第30-61页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-37页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第31页 |
| 2.2.2. 仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.3 合成步骤 | 第32-37页 |
| 2.2.3.1 全硫代碳酸二甲酯的合成 | 第32页 |
| 2.2.3.2 β-羰基二硫代羧酸酯的合成 | 第32-33页 |
| 2.2.3.3 目标化合物苯并-γ-噻喃酮类衍生物3a-3q的合成 | 第33-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-57页 |
| 2.3.1 区域选择性的讨论 | 第37-43页 |
| 2.3.1.1 β-羰基二硫代羧酸酯参与反应的区域选择性 | 第37-38页 |
| 2.3.1.2 苯乙酮参与反应的方式 | 第38-42页 |
| 2.3.1.3 铜催化ODEs和取代邻溴苯乙酮体系的区域选择性探讨 | 第42-43页 |
| 2.3.2 谱图解析 | 第43-46页 |
| 2.3.3 结构分析 | 第46-50页 |
| 2.3.4 最佳反应条件的选择 | 第50-53页 |
| 2.3.5 不同底物对反应的影响 | 第53-57页 |
| 2.4 可能的反应机理 | 第57-58页 |
| 2.5 铜催化β-羰基二硫代羧酸酯自身反应 | 第58-60页 |
| 2.6 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第70-72页 |
