| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 上转换发光机理 | 第11-13页 |
| 1.3 上转换发光材料的组成 | 第13-15页 |
| 1.4 上转换发光材料的制备方法 | 第15-18页 |
| 1.4.1 高温固相法 | 第15-16页 |
| 1.4.2 溶胶-凝胶法 | 第16页 |
| 1.4.3 溶剂热法 | 第16-17页 |
| 1.4.4 热分解法 | 第17-18页 |
| 1.4.5 共沉淀法 | 第18页 |
| 1.5 上转换纳米材料的生物应用 | 第18-24页 |
| 1.5.1 生物成像 | 第19-20页 |
| 1.5.2 温度传感 | 第20-21页 |
| 1.5.3 药物输运 | 第21-22页 |
| 1.5.4 光热治疗 | 第22-23页 |
| 1.5.5 光动力治疗 | 第23-24页 |
| 1.6 上转换纳米材料的亲水性修饰 | 第24-30页 |
| 1.6.1 配体交换 | 第24-25页 |
| 1.6.2 配体氧化 | 第25页 |
| 1.6.3 配体剥落 | 第25-26页 |
| 1.6.4 两亲配体包覆 | 第26-27页 |
| 1.6.5 层层自组装 | 第27-28页 |
| 1.6.6 表面氨基化 | 第28-30页 |
| 1.7 本论文的研究意义与内容 | 第30-32页 |
| 第二章 实验内容与方法 | 第32-39页 |
| 2.1 上转换纳米颗粒的制备 | 第32-34页 |
| 2.1.1 实验原料与设备 | 第32-33页 |
| 2.1.2 实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.2 反相微乳液法制备NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)@SiO_2 | 第34-35页 |
| 2.2.1 实验原料与设备 | 第34-35页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第35页 |
| 2.3 表征方法 | 第35-39页 |
| 2.3.1 TEM形貌分析 | 第35-36页 |
| 2.3.2 XRD物相分析 | 第36-37页 |
| 2.3.3 上转换光谱分析 | 第37-39页 |
| 第三章 上转换纳米颗粒的生长行为研究 | 第39-58页 |
| 3.1 反应温度的影响 | 第39-42页 |
| 3.2 反应时间的影响 | 第42-49页 |
| 3.2.1 305℃反应不同时间的颗粒形貌 | 第42-45页 |
| 3.2.2 310℃反应不同时间的颗粒形貌 | 第45-47页 |
| 3.2.3 315℃反应不同时间的颗粒形貌 | 第47-49页 |
| 3.3 上转换纳米颗粒的合成反应机制 | 第49-50页 |
| 3.4 基质组分的影响 | 第50-57页 |
| 3.4.1 不同反应温度合成的上转换纳米颗粒 | 第50-52页 |
| 3.4.2 不同反应时间合成的上转换纳米颗粒 | 第52-54页 |
| 3.4.3 不同基质纳米晶的生长过程对比分析 | 第54-56页 |
| 3.4.4 不同基质纳米晶的发光性能对比分析 | 第56-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 NaYF_4:Yb~(3+),Er~(3+)@SiO_2纳米颗粒的制备 | 第58-73页 |
| 4.1 反相微乳液法工艺原理 | 第58-59页 |
| 4.2 表面活性剂浓度的影响 | 第59-61页 |
| 4.3 氨水浓度的影响 | 第61-62页 |
| 4.4 硅源浓度的影响 | 第62-66页 |
| 4.4.1 水油相体积比4:125 | 第62-63页 |
| 4.4.2 水油相体积比2:125 | 第63-66页 |
| 4.5 水油两相体积比的影响 | 第66-67页 |
| 4.6 反相微乳液包覆结果分析 | 第67-68页 |
| 4.7 染料掺杂硅壳的包覆 | 第68-72页 |
| 4.8 小结 | 第72-73页 |
| 第五章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 5.1 总结 | 第73-74页 |
| 5.2 展望 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79页 |