摘要 | 第8-9页 |
英文摘要 | 第9-10页 |
1 前言 | 第11-20页 |
1.1 小麦成熟胚的组织培养 | 第11-13页 |
1.1.1 基因型的选择 | 第11页 |
1.1.2 小麦成熟胚培养基及接胚方式 | 第11-12页 |
1.1.3 外源植物激素对成熟胚组织培养的影响 | 第12页 |
1.1.4 添加物对成熟胚组织培养的影响 | 第12-13页 |
1.2 小麦遗传转化的主要方法 | 第13-14页 |
1.2.1 基因枪法 | 第13页 |
1.2.2 农杆菌介导法 | 第13页 |
1.2.3 花粉管通道法 | 第13-14页 |
1.2.4 其他转化方法 | 第14页 |
1.3 农杆菌介导法在小麦遗传改良中的研究及应用 | 第14-19页 |
1.3.1 农杆菌介导法的转化机理 | 第14-15页 |
1.3.2 农杆菌介导小麦遗传转化的发展历程 | 第15-16页 |
1.3.3 影响农杆菌介导小麦遗传转化效率的因素 | 第16-18页 |
1.3.4 小麦遗传转化研究目前存在的问题与展望 | 第18-19页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
2 材料与方法 | 第20-28页 |
2.1 材料 | 第20页 |
2.1.1 植物材料 | 第20页 |
2.1.2 农杆菌菌株及质粒 | 第20页 |
2.2 仪器设备与试剂 | 第20-21页 |
2.2.1 仪器设备 | 第20-21页 |
2.2.2 主要试验试剂 | 第21页 |
2.3 方法 | 第21-27页 |
2.3.1 小麦成熟胚组织培养 | 第21-23页 |
2.3.2 农杆菌转化 | 第23-24页 |
2.3.3 GUS基因组织化学检测 | 第24-25页 |
2.3.4 筛选及植株再生 | 第25页 |
2.3.5 转基因植株鉴定 | 第25-27页 |
2.4 数据记录与统计分析 | 第27页 |
2.5 技术路线 | 第27-28页 |
3 结果与分析 | 第28-42页 |
3.1 冬小麦成熟胚组织培养再生体系的建立 | 第28-33页 |
3.1.1 培养基对成熟胚愈伤组织诱导的影响 | 第28页 |
3.1.2 接种方式对小麦成熟胚愈伤组织诱导的影响 | 第28-29页 |
3.1.3 添加物对小麦成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第29-31页 |
3.1.42,4-D浓度对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第31-32页 |
3.1.5 细胞分裂素对小麦成熟胚愈伤组织分化及成苗的影响 | 第32-33页 |
3.2 农杆菌介导小麦成熟胚再生体系的建立 | 第33-40页 |
3.2.1 单一因素对小麦成熟胚农杆菌转化的影响 | 第33-35页 |
3.2.2 影响农杆菌转化因素的正交试验 | 第35-40页 |
3.2.3 潮霉素浓度对小麦成熟胚愈伤组织分化率的影响 | 第40页 |
3.3 转基因植株的检测 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-47页 |
4.1 冬小麦成熟胚组织培养再生体系的建立 | 第42-44页 |
4.1.1 培养基与接种方式对成熟胚愈伤组织诱导的影响 | 第42页 |
4.1.2 添加物对小麦成熟胚愈伤组织分化的影响 | 第42-43页 |
4.1.3 生长调节剂对小麦成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第43页 |
4.1.4 小麦基因型对其成熟胚愈伤组织诱导与分化的影响 | 第43-44页 |
4.2 农杆菌介导小麦成熟胚再生体系的建立 | 第44-46页 |
4.2.1 单一因素对小麦成熟胚农杆菌转化的影响 | 第44-45页 |
4.2.2 影响农杆菌转化因素的正交试验 | 第45页 |
4.2.3 不同潮霉素浓度对小麦成熟胚愈伤组织分化率的影响 | 第45-46页 |
4.3 抗性再生植株的获得 | 第46-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-55页 |
附录 | 第55-56页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第56页 |