| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-32页 |
| ·β-氨基缩醛和β-氨基糖 | 第9-22页 |
| ·β-氨基缩醛在合成上的用途 | 第9-10页 |
| ·β-氨基缩醛在生物活性上的用途 | 第10-11页 |
| ·β-氨基糖的生物活性 | 第11-12页 |
| ·β-氨基缩醛的合成方法综述 | 第12-19页 |
| ·亚胺作为原料参与反应 | 第13-15页 |
| ·一锅煮法 | 第15-17页 |
| ·其他制备方法 | 第17-19页 |
| ·2-C 支链氨基糖的合成方法综述 | 第19-22页 |
| ·噁嗪类化合物 | 第22-27页 |
| ·噁嗪类化合物的作用 | 第22页 |
| ·噁嗪衍生物的合成 | 第22-27页 |
| ·N-酰基亚胺离子化合物作为原料 | 第23页 |
| ·中性的N-酰基亚胺化合物作为原料 | 第23-24页 |
| ·分子内环加成 | 第24-25页 |
| ·合成噁嗪类化合物中间体 | 第25-27页 |
| ·亚胺和亚胺前体 | 第27-30页 |
| ·亚胺在有机合成中的用途及其缺陷 | 第27页 |
| ·亚胺的前体在有机合成中应用情况 | 第27-30页 |
| ·本章小结 | 第30页 |
| ·选题意义 | 第30-32页 |
| 第二章 N,O-缩醛和富电子烯烃非对映选择性合成β-氨基缩醛和噁嗪衍生物 | 第32-69页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·实验部分 | 第33-35页 |
| ·反应试剂 | 第33页 |
| ·反应原料和β-氨基缩醛和噁嗪衍生物的合成 | 第33-35页 |
| ·苯甲酰基N-Bz-N,O 杂缩醛的合成(Bz 为苯甲酰基) | 第33-34页 |
| ·N-Cbz 或N- Boc-N,O-杂缩醛的合成(Cbz 为苄氧羰基；Boc 为叔丁基氧羰基) | 第34页 |
| ·β-氨基缩醛和噁嗪衍生物的合成 | 第34-35页 |
| ·产物表征 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-67页 |
| ·N,O-缩醛与烯醇醚反应 | 第35-45页 |
| ·反应条件的优化 | 第35-37页 |
| ·底物的拓展 | 第37-45页 |
| ·N,O-缩醛与烯丙基硅烷反应 | 第45-48页 |
| ·反应条件的优化 | 第46页 |
| ·简单的底物拓展 | 第46-48页 |
| ·产物结构分析 | 第48-67页 |
| ·本章小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69页 |
| 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 附录 | 第82-84页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 附件 | 第86页 |
