摘要 | 第8-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
缩写、符号清单、术语表 | 第14-16页 |
第一章 绪论 | 第16-26页 |
1.1 引言 | 第16-24页 |
1.2 研究内容 | 第24-26页 |
1.2.1 研究目的 | 第24页 |
1.2.2 实验内容 | 第24页 |
1.2.3 技术简介 | 第24-25页 |
1.2.4 技术创新 | 第25-26页 |
第二章 固相萃取-GC法测定伊马酸中甲基哌嗪的含量分析方法研究 | 第26-45页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-33页 |
2.2.1 试剂、样品与仪器设备 | 第26-27页 |
2.2.2 色谱条件 | 第27页 |
2.2.3 溶液配制 | 第27-28页 |
2.2.4 实验步骤 | 第28-33页 |
2.2.4.1 耐用性 | 第28-30页 |
2.2.4.2 线性范围 | 第30页 |
2.2.4.3 定量限 | 第30页 |
2.2.4.4 检测限 | 第30页 |
2.2.4.5 准确度 | 第30-31页 |
2.2.4.6 方法精密度 | 第31-32页 |
2.2.4.7 溶液稳定性 | 第32页 |
2.2.4.8 专属性/降解实验 | 第32-33页 |
2.3 结果与讨论 | 第33-45页 |
2.3.1 色谱条件的选择 | 第33-34页 |
2.3.2 固相萃取条件的选择 | 第34页 |
2.3.3 耐用性实验数据分析 | 第34-35页 |
2.3.4 线性范围数据分析 | 第35-37页 |
2.3.5 定量限和检测限讨论 | 第37-38页 |
2.3.6 准确度数据分析 | 第38页 |
2.3.7 方法精密度数据分析 | 第38-39页 |
2.3.8 溶液稳定性讨论 | 第39页 |
2.3.9 专属性讨论 | 第39-42页 |
2.3.10 伊马酸测定甲基哌嗪的检测结果 | 第42页 |
2.3.11 伊马酸测定甲基哌嗪的范围 | 第42-43页 |
2.3.12 分析方法验证数据总结和文献数据对比讨论 | 第43-44页 |
2.3.13 结论 | 第44-45页 |
第三章 苯甲醛衍生化HPLC法测定MIM50和MIM中肼的含量分析方法研究 | 第45-70页 |
3.1 引言 | 第45页 |
3.2 实验部分 | 第45-53页 |
3.2.1 试剂、样品与仪器设备 | 第45-46页 |
3.2.2 色谱条件 | 第46页 |
3.2.3 溶液配制 | 第46-48页 |
3.2.4 实验步骤 | 第48-53页 |
3.2.4.1 耐用性 | 第48-50页 |
3.2.4.2 线性范围 | 第50-51页 |
3.2.4.3 定量限 | 第51页 |
3.2.4.4 检测限 | 第51页 |
3.2.4.5 准确度 | 第51-52页 |
3.2.4.6 方法精密度 | 第52-53页 |
3.2.4.7 溶液稳定性 | 第53页 |
3.2.4.8 专属性/干扰试验 | 第53页 |
3.3 结果讨论 | 第53-70页 |
3.3.1 分析方法开发和筛选 | 第53-56页 |
3.3.2 耐用性实验数据分析 | 第56-57页 |
3.3.3 线性范围数据分析 | 第57-60页 |
3.3.4 定量限和检测限讨论 | 第60-61页 |
3.3.5 准确度数据分析 | 第61-62页 |
3.3.7 方法精密度数据分析 | 第62-63页 |
3.3.8 溶液稳定性讨论 | 第63-64页 |
3.3.9 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的专属性 | 第64-66页 |
3.3.10 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的检测结果 | 第66-67页 |
3.3.11 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的范围 | 第67页 |
3.3.12 分析方法验证数据总结和文献数据对比讨论 | 第67-68页 |
3.3.13 结论 | 第68-70页 |
第四章 结论与展望 | 第70-72页 |
4.1 结论 | 第70-71页 |
4.2 展望 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第76-77页 |
1、作者简介 | 第76页 |
2、攻读学位期间完成的工作 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |