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甲磺酸伊马替尼中甲基哌嗪和肼杂质的测定研究

摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
缩写、符号清单、术语表第14-16页
第一章 绪论第16-26页
    1.1 引言第16-24页
    1.2 研究内容第24-26页
        1.2.1 研究目的第24页
        1.2.2 实验内容第24页
        1.2.3 技术简介第24-25页
        1.2.4 技术创新第25-26页
第二章 固相萃取-GC法测定伊马酸中甲基哌嗪的含量分析方法研究第26-45页
    2.1 引言第26页
    2.2 实验部分第26-33页
        2.2.1 试剂、样品与仪器设备第26-27页
        2.2.2 色谱条件第27页
        2.2.3 溶液配制第27-28页
        2.2.4 实验步骤第28-33页
            2.2.4.1 耐用性第28-30页
            2.2.4.2 线性范围第30页
            2.2.4.3 定量限第30页
            2.2.4.4 检测限第30页
            2.2.4.5 准确度第30-31页
            2.2.4.6 方法精密度第31-32页
            2.2.4.7 溶液稳定性第32页
            2.2.4.8 专属性/降解实验第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-45页
        2.3.1 色谱条件的选择第33-34页
        2.3.2 固相萃取条件的选择第34页
        2.3.3 耐用性实验数据分析第34-35页
        2.3.4 线性范围数据分析第35-37页
        2.3.5 定量限和检测限讨论第37-38页
        2.3.6 准确度数据分析第38页
        2.3.7 方法精密度数据分析第38-39页
        2.3.8 溶液稳定性讨论第39页
        2.3.9 专属性讨论第39-42页
        2.3.10 伊马酸测定甲基哌嗪的检测结果第42页
        2.3.11 伊马酸测定甲基哌嗪的范围第42-43页
        2.3.12 分析方法验证数据总结和文献数据对比讨论第43-44页
        2.3.13 结论第44-45页
第三章 苯甲醛衍生化HPLC法测定MIM50和MIM中肼的含量分析方法研究第45-70页
    3.1 引言第45页
    3.2 实验部分第45-53页
        3.2.1 试剂、样品与仪器设备第45-46页
        3.2.2 色谱条件第46页
        3.2.3 溶液配制第46-48页
        3.2.4 实验步骤第48-53页
            3.2.4.1 耐用性第48-50页
            3.2.4.2 线性范围第50-51页
            3.2.4.3 定量限第51页
            3.2.4.4 检测限第51页
            3.2.4.5 准确度第51-52页
            3.2.4.6 方法精密度第52-53页
            3.2.4.7 溶液稳定性第53页
            3.2.4.8 专属性/干扰试验第53页
    3.3 结果讨论第53-70页
        3.3.1 分析方法开发和筛选第53-56页
        3.3.2 耐用性实验数据分析第56-57页
        3.3.3 线性范围数据分析第57-60页
        3.3.4 定量限和检测限讨论第60-61页
        3.3.5 准确度数据分析第61-62页
        3.3.7 方法精密度数据分析第62-63页
        3.3.8 溶液稳定性讨论第63-64页
        3.3.9 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的专属性第64-66页
        3.3.10 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的检测结果第66-67页
        3.3.11 甲磺酸伊马替尼和伊马胺测定肼的范围第67页
        3.3.12 分析方法验证数据总结和文献数据对比讨论第67-68页
        3.3.13 结论第68-70页
第四章 结论与展望第70-72页
    4.1 结论第70-71页
    4.2 展望第71-72页
参考文献第72-76页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第76-77页
    1、作者简介第76页
    2、攻读学位期间完成的工作第76-77页
致谢第77页

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