中文摘要 | 第3-9页 |
Abstract | 第9-13页 |
缩略词对照表 | 第14-19页 |
第一章 结核抗原持续刺激致T细胞耗竭实验研究 | 第19-49页 |
1.1 引言 | 第19-22页 |
1.1.1 T细胞耗竭研究现状 | 第19-20页 |
1.1.2 造成T细胞耗竭的因素 | 第20-21页 |
1.1.3 选题思路和研究内容 | 第21-22页 |
1.2 材料与方法 | 第22-32页 |
1.2.1 实验仪器和材料 | 第22-24页 |
1.2.2 实验对象 | 第24页 |
1.2.3 实验方法 | 第24-32页 |
1.3 实验结果 | 第32-44页 |
1.3.1 小鼠T细胞耗竭模型的建立与分析 | 第32-38页 |
1.3.2 T细胞耗竭模型的干预治疗 | 第38-43页 |
1.3.3 IL-2 通过JAK-STAT通路逆转干细胞增殖分化 | 第43-44页 |
1.4 讨论 | 第44-48页 |
1.4.1 结核分枝杆菌抗原持续刺激导致T细胞耗竭 | 第45页 |
1.4.2 抑制性受体PD-1 表达上调导致T细胞功能耗竭 | 第45-46页 |
1.4.3 造血干细胞出现功能障碍进而导致 T 细胞分化不足和耗竭 | 第46页 |
1.4.4 IL-2 通过 JAK-STAT 通路逆转造血干细胞的功能障碍 | 第46-48页 |
1.5 小结 | 第48-49页 |
第二章 结核分枝杆菌融合蛋白 LT70 的构建及其保护效果研究 | 第49-88页 |
2.1 引言 | 第49-53页 |
2.1.1 结核病研究现状 | 第49页 |
2.1.2 新型结核亚单位疫苗的研发 | 第49-52页 |
2.1.3 选题思路和研究内容 | 第52-53页 |
2.2 材料与方法 | 第53-69页 |
2.2.1 实验仪器和材料 | 第53-57页 |
2.2.2 实验对象 | 第57-58页 |
2.2.3 实验方法 | 第58-69页 |
2.3 实验结果 | 第69-85页 |
2.3.1 质粒pET30a( + )-ESAT6-Ag85B-MPT64190-198-Mtb8.4-Rv2626c(LT70)的构建 | 第69-70页 |
2.3.2 LT70氨基酸序列的生物信息学分析 | 第70-72页 |
2.3.3 LT70 蛋白的表达 | 第72-75页 |
2.3.4 LT70蛋白的纯化 | 第75-79页 |
2.3.5 LT70蛋白Western Blot鉴定 | 第79-80页 |
2.3.6 亚单位疫苗LT70在人群中T细胞免疫应答 | 第80页 |
2.3.7 亚单位疫苗LT70在C57BL/6小鼠的免疫效果评价 | 第80-83页 |
2.3.8 亚单位疫苗LT70在家兔皮肤模型的保护效果评价 | 第83-85页 |
2.4 讨论 | 第85-87页 |
2.4.1 结核亚单位疫苗应包括不同代谢时期的抗原 | 第85-86页 |
2.4.2 LT70疫苗可诱导较强的Th1型细胞免疫应答 | 第86页 |
2.4.3 LT70疫苗保护效果强于BCG | 第86-87页 |
2.5 小结 | 第87-88页 |
第三章 结核亚单位疫苗DPC佐剂的研究及其应用 | 第88-105页 |
3.1 引言 | 第88-91页 |
3.1.1 佐剂研究现状 | 第88-89页 |
3.1.2 阳离子脂质体的应用 | 第89-90页 |
3.1.3 选题思路和研究内容 | 第90-91页 |
3.2 材料与方法 | 第91-96页 |
3.2.1 实验仪器和材料 | 第91-92页 |
3.2.2 实验对象 | 第92-93页 |
3.2.3 实验方法 | 第93-96页 |
3.3 实验结果 | 第96-102页 |
3.3.1 佐剂DDA和PolyI:C稳定性辅料筛选 | 第96-97页 |
3.3.2 佐剂DPC中DDA、PolyI:C和胆固醇配比研究 | 第97-98页 |
3.3.4 佐剂DPC稳定性检测 | 第98-99页 |
3.3.5 LT70-DPC疫苗的免疫原性及保护效果评价 | 第99-102页 |
3.4 讨论 | 第102-104页 |
3.4.1 阳离子脂质体 DDA 和免疫调节剂 Poly I:C 联合应用可诱导有效的免疫应答 | 第102-103页 |
3.4.2 胆固醇增加佐剂DDA和PolyI:C的稳定性 | 第103-104页 |
3.5 小结 | 第104-105页 |
参考文献 | 第105-113页 |
在学期间科研成果 | 第113-115页 |
致谢 | 第115页 |