| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 多糖概述 | 第10-11页 |
| 1.2 凝胶光子晶体膜的制备 | 第11-12页 |
| 1.2.1 模板填充法 | 第11页 |
| 1.2.2 互混组装法 | 第11-12页 |
| 1.3 凝胶光子晶体膜传感器 | 第12-22页 |
| 1.3.1 物理响应凝胶光子晶体传感器 | 第13-15页 |
| 1.3.2 化学响应凝胶光子晶体传感器 | 第15-21页 |
| 1.3.3 生物响应凝胶光子晶体传感器 | 第21-22页 |
| 1.4 课题研究内容及意义 | 第22-24页 |
| 2 三维光子晶体阵列的制备 | 第24-31页 |
| 2.1 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.1.1 仪器和设备 | 第24页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.3 单分散聚苯乙烯微球的制备 | 第25页 |
| 2.1.4 载玻片的处理 | 第25页 |
| 2.1.5 单分散聚苯乙烯微球质量分数测定 | 第25页 |
| 2.1.6 三维光子晶体阵列的制备 | 第25-26页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 2.2.1 单体用量对微球粒径的影响 | 第26页 |
| 2.2.2 丙烯酸对微球电荷的影响 | 第26-28页 |
| 2.2.3 聚苯乙烯微球分散液的浓度对三维光子晶体阵列的影响 | 第28-29页 |
| 2.2.4 组装温度对三维光子晶体阵列的影响 | 第29-30页 |
| 2.3 本章小结 | 第30-31页 |
| 3 羧甲基纤维素凝胶光子晶体膜制备及应用 | 第31-42页 |
| 3.1 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.1.1 仪器和设备 | 第31页 |
| 3.1.2 药品和试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 羧甲基纤维凝胶的制备 | 第32页 |
| 3.1.4 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜的制备 | 第32页 |
| 3.1.5 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜pH响应性能 | 第32页 |
| 3.1.6 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜醇响应性能 | 第32页 |
| 3.1.7 羧甲基纤维素凝胶光子晶体膜重金属离子Pb~(2+)、Hg~(2+)和Cd~(2+)的响应性能 | 第32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-41页 |
| 3.2.1 羧甲基纤维素凝胶的制备条件的考察 | 第32-34页 |
| 3.2.2 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜的制备条件考察 | 第34-37页 |
| 3.2.3 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜pH响应性能 | 第37-38页 |
| 3.2.4 羧甲基纤维凝胶光子晶体膜醇响应性能 | 第38-39页 |
| 3.2.5 羧甲基纤维素凝胶光子膜重金属离子Pb~(2+)、Hg~(2+)和Cd~(2+)的响应性能 | 第39-41页 |
| 3.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 4 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜的制备 | 第42-53页 |
| 4.1 实验部分 | 第42-43页 |
| 4.1.1 仪器和设备 | 第42页 |
| 4.1.2 药品和试剂 | 第42-43页 |
| 4.1.3 羧化壳聚糖凝胶的制备 | 第43页 |
| 4.1.4 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜的制备 | 第43页 |
| 4.1.5 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜pH响应测试 | 第43页 |
| 4.1.6 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜Pb~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)响应测试 | 第43页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第43-51页 |
| 4.2.1 羧化壳聚糖凝胶制备条件的考察 | 第43-45页 |
| 4.2.2 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜制备条件的考察 | 第45-48页 |
| 4.2.3 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜pH响应性能 | 第48-49页 |
| 4.2.4 羧化壳聚糖凝胶光子晶体膜Pb~(2+)、Cd~(2+)和Hg~(2+)的响应性能 | 第49-50页 |
| 4.2.5 CC和CMC凝胶光子晶体膜对Pb~(2+)离子的响应对比 | 第50-51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
